Celecoxib Ab 200mg Caps Dur 60

En cas d'arthrose, la dose recommandée est de 200 mg par jour, à augmenter par votre médecin jus-qu'à un maximum de 400 mg, si nécessaire. Cette dose correspond généralement à la prise de :

 Une gélule de 200 mg une fois par jour, ou  Une gélule de 100 mg deux fois par jour.

En cas de polyarthrite rhumatoïde, la dose recommandée est de 200 mg par, à augmenter par votre médecin jusqu'à un maximum de 400 mg, si nécessaire. Cette dose correspond généralement à la prise de :

 Une gélule de 100 mg deux fois par jour.

Uniquement pour Celecoxib AB 200 mg : Si la dose qui vous a été prescrite ne peut être obtenue avec ce dosage du médicament, d'autres dosages sont disponibles pour obtenir cette dose. Veuillez consulter votre médecin à ce sujet.

En cas de spondylarthrite ankylosante, la dose recommandée est de 200 mg par jour, à augmenter par votre médecin jusqu'à un maximum de 400 mg, si nécessaire. Cette dose correspond généralement à la prise de :

 Une gélule de 200 mg une fois par jour, ou  Une gélule de 100 mg deux fois par jour.

Ce que contient Celecoxib AB - La substance active est le célécoxib.

Chaque gélule contient 100 mg de célécoxib. Chaque gélule contient 200 mg de célécoxib.

• Les autres composants sont : Contenu de la gélule : Lactose monohydraté, hydroxypropylcellulose, crospovidone (type B) (E1202), laurylsulfate de sodium (E487), povidone (K-30) (E1201), stéarylfumarate de sodium.

Enveloppe de la gélule : Dioxyde de titane (E171), gélatine (E441).

Encre d'impression : Gomme-laque (E904), carmin d'indigo laque d'aluminium (E132) (uniquement pour les gélules de 100 mg), oxyde de fer jaune (E172) (uniquement pour les gélules de 200 mg)

Ne prenez jamais Celecoxib AB  si vous êtes allergique au célécoxib ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6)  si vous avez eu une réaction allergique à un groupe de médicaments appelés " sulfamides " (p. ex. certains antibiotiques utilisés pour traiter les infections)  si vous présentez actuellement un ulcère ou des saignements au niveau de l'estomac ou de l'intestin  si, suite à la prise d'acide acétylsalicylique ou de tout autre médicament anti-inflammatoire et antidouleur (AINS), vous avez eu un asthme, des polypes dans le nez, une congestion na- sale sévère ou une réaction allergique telle qu'une éruption cutanée s'accompagnant de dé- mangeaisons, un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, des difficul- tés respiratoires ou une respiration sifflante  si vous êtes enceinte. Si vous êtes susceptible de tomber enceinte pendant le traitement, vous devez discuter des méthodes de contraception avec votre médecin.  si vous allaitez  si vous avez une maladie grave du foie  si vous avez une maladie grave des reins  si vous souffrez d'une maladie inflammatoire de l'intestin telle qu'une rectocolite ulcéro-hé- morragique ou une maladie de Crohn  si vous avez une insuffisance cardiaque, une maladie cardiaque ischémique ou une maladie vasculaire cérébrale établie, p. ex. si on vous a diagnostiqué une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou un accident ischémique transitoire (diminution temporaire de la circulation sanguine vers le cerveau, également connue sous le nom de " mini-accident vasculaire cérébral "), une angine de poitrine ou une obstruction des vaisseaux sanguins menant au cœur ou au cerveau