B.braun Vetcare Hartm Ringer Lact Sol Perf 2x5l

Mises en gardes particulières: Aucune Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: - Avant d'administrer cette solution, les paramètres cliniques et biologiques de l'animal doivent être soigneusement examinés. - La surveillance de la concentration sérique des électrolytes doit s'imposer en cas de déséquilibre électrolytique, tel qu'une déshydratation hypertonique ou hypotonique, ainsi qu'en cas d'élévation isolée d'un électrolyte (hyperchlorémie, p. ex.). Par ailleurs, une surveillance de l'équilibre acido-basique et de l'état clinique de l'animal doit être assurée tout au long du traitement par ce médicament vétérinaire. - Pendant l'utilisation de ce médicament vétérinaire, le niveau du volume de liquide corporel doit être pris en compte. La perfusion de volumes plus importants que nécessaire pourrait entraîner une surcharge cardiovasculaire et un œdème pulmonaire. - Ce médicament vétérinaire doit être utilisé avec précaution en cas d'insuffisance cardiaque congestive, d'insuffisance rénale sévère et chez les animaux traités par des corticoïdes ou leurs dérivés. - En raison de la teneur en potassium de cette solution, celle-ci doit être utilisée avec prudence en cas d'insuffisance rénale sévère. - Cette solution contenant des ions lactate, son injection en perfusion peut provoquer une alcalose métabolique. - Chez les animaux présentant des troubles de la fonction hépatique, la solution peut engendrer une acidose car la dégradation du lactate en bicarbonate nécessite un métabolisme hépatique intact. - L'état clinique et biologique de l'animal doit être surveillé pendant le traitement. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Sans objet. Gestation et lactation: L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Aucune connue. Surdosage: Le surdosage peut provoquer une surcharge cardiovasculaire et un œdème pulmonaire, pouvant entraîner ensuite des symptômes de type nervosité, toux et polyurie. En cas de surdosage, le débit de perfusion doit être réduit de façon drastique ou la perfusion doit être interrompue. Incompatibilités majeures: Ce médicament vétérinaire est incompatible avec la chlortétracycline, l'amphotéricine B et l'oxytétracycline. En cas de mélange avec des additifs et d'autres médicaments (p. ex. ceux contenant de l'oxalate, du phosphate et du carbonate/hydrogénocarbonate), des incompatibilités peuvent apparaître.

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires. Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi: Sans objet.

Indications pour toutes les espèces cibles : - Déshydratation isotonique - Acidose métabolique - Déshydratation hypotonique - Maintien à la normale des niveaux de liquide extracellulaire - Électrolytes de substitution en cas de brûlure

1. LISTE DES SUBSTANCES ACTIVES ET AUTRES INGRÉDIENTS

B. Braun Vet Care Ringer Lactate Hartmann est une solution aqueuse, incolore, limpide et exempte d'endotoxines bactériennes.

100 ml contiennent :

Substances actives : Chlorure de sodium 0,600 g Chlorure de potassium 0,040 g Chlorure de calcium dihydraté 0,027 g (S)-Lactate de sodium 0,312 g (sous forme de solution de lactate de sodium (50 % p/v) 0,624 g)

Excipients : Eau pour préparation injectable, q.s.

Concentration en électrolytes : Sodium 130,49 mmol/l Potassium 5,37 mmol/l Calcium 1,84 mmol/l

Notice – Version FR B. BRAUN VET CARE RINGER LACTATE HARTMANN

Chlorure 111,70 mmol/l Lactate 27,84 mmol/l

Osmolarité théorique 277 mOsm/l Acidité titrable < 1 mmol/l pH 5,0–7,0

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Aucune connue.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Ce médicament vétérinaire contient du calcium, par conséquent des effets sur le cœur ne peuvent être exclus. Si vous constatez des effets indésirables graves ou d'autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant : - une alcalose, quelle qu'en soit l'origine - un œdème (hépatique, rénal ou cardiaque) - une hyperhydratation - une hyperkaliémie, une hypernatrémie, une hyperlactatémie - une insuffisance hépatique

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité ou de lactation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Ne pas utiliser si le récipient ou la fermeture sont endommagés. À usage unique exclusivement. Les solutions contenant des particules solides visibles ne doivent pas être administrées. Voie intraveineuse. Le volume et le débit de la perfusion dépendront de l'état clinique de l'animal, des déficits existants, des besoins pour le maintien de l'équilibre et des pertes en continu. De façon générale, il conviendra de chercher à corriger l'hypovolémie à hauteur de 50 % pour commencer (idéalement sur 6 heures, mais plus rapidement si nécessaire) puis d'effectuer un examen clinique pour réévaluer la situation. Les déficits sont généralement compris entre 50 ml/kg (léger) et 150 ml/kg (sévère). Le débit de perfusion recommandé est de 15 ml/kg de poids vif/heure en l'absence d'état de choc (intervalle : 5–25 ml/kg de poids vif/heure). Si l'animal est en état de choc, un débit de perfusion initial élevé, jusqu'à 90 ml/kg de poids vif/heure, sera nécessaire. Les débits de perfusion élevés ne doivent pas être maintenus plus d'une heure, sauf si la

diuèse est rétablie. En présence d'affections cardiaques, rénales ou pulmonaires, le débit maximal de perfusion doit être réduit.