Baytril Flavour 25mg/ml Oral Susp Chat 8,5ml

Mises en garde particulières: Une résistance croisée a été démontrée entre les fluoroquinolones chez Escherichia coli et d'autres agents pathogènes cibles. L'utilisation du médicament vétérinaire doit être envisagée avec précaution lorsqu'un antibiogramme a révélé une résistance aux fluoroquinolones, car l'efficacité du médicament vétérinaire peut être réduite. Chez les animaux où l'administration du médicament vétérinaire est associée à une hypersalivation ou chez lesquels un problème d'administration de la dose nécessaire est constaté, l'administration devra être arrêtée et une thérapie alternative devra être utilisée. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: L'utilisation du médicament vétérinaire doit être basée sur l'identification et les tests de sensibilité du(des) pathogène(s) cible(s). Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé sur des informations épidémiologiques et la connaissance de la sensibilité des agents pathogènes cibles au niveau de l'exploitation ou au niveau local/régional. L'utilisation du médicament vétérinaire doit être conforme aux politiques officielles, nationales et régionales concernant les antimicrobiens. Un antibiotique présentant un risque plus faible de sélection de résistance aux antimicrobiens (catégorie AMEG inférieure) devrait être utilisé pour le traitement de première intention, lorsque lestests de sensibilité suggèrent l'efficacité probable de cette approche. Une antibiothérapie à spectre étroit présentant un risque plus faible de sélection de résistance aux antimicrobiens devrait être utilisé pour le traitement de première intention, lorsque les tests de sensibilité suggèrent l'efficacité probable de cette approche. L'enrofloxacine est partiellement excrétée par les reins ; comme avec toutes fluoroquinolones, pour cette raison l'excrétion peut être retardée chez des animaux présentant des dommagesrénaux. Le médicament vétérinaire devra être utilisé avec prudence chez des animaux ayant des dommages rénaux ou hépatiquessévères. Des effets rétinotoxiques, y compris la cécité irréversible, peuvent se produire chez les chats en cas de dépassage de la dose recommandée. La sécurité d'enrofloxacine n'a pas été établie chez les chatons de moins de 0,5 kg ou de moins de 8 semaines. Voir aussi section " Contre-indications ". Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Se laver les mains après utilisation. Laver immédiatement à l'eau toute projection sur la peau ou dans les yeux. Ne pas manger, boire ou fumer lors de la manipulation du médicament vétérinaire. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux fluoroquinolones doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Gestation: Les études de laboratoire sur les rats et chinchillas n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes, foetotoxiques, maternotoxiques. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation en chattes. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Lactation: Comme l'enrofloxacine passe au lait, l'utilisation durant la lactation n'est pas recommandée. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: La combinaison du médicament vétérinaire (enrofloxacine) au chloramphénicol, aux antibiotiques�macrolides ou aux tétracyclines peut produire des effets antagonistes. Une administration concomitante avec des substances contenant magnésium ou aluminium, peut réduire l'absorption d'enrofloxacine. Respecter un intervalle de deux heures avant d'administrer ceux-ci. Une administration concomitante avec la théophylline nécessite un monitoring attentif parce que le taux sérique de théophylline peut augmenter. De plus, une administration concomitante de fluoroquinolones en association avec des anti�inflammatoires non-stéroidiens (AINS) chez des animaux peut mener à des convulsions, en raison d'interactions pharmacodynamiques potentielles à la hauteur du SNC. Surdosage: En cas de surdosage sévère, les premiers symptômes à attendre sont une perte d'appétit et des vomissements. Afin de réduire l'absorption de l'enrofloxacine prise oralement, l'administration d'antacides contenant du magnésium ou de l'aluminium est recommandée. Dans de très rares cas, de la diarrhée ou des symptômes SNC (contractions musculaires, incoordination et convulsions) peuvent survenir après l'application du médicament vétérinaire, ce qui pourra nécessiter l'arrêt du traitement. Des effets rétinotoxiques, y compris la cécité irréversible, peuvent se produire chez les chats en cas de dépassage à deux jusqu'à quatre fois ou plus de la dose recommandée. Incompatibilités majeures: En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Pour le traitement des infections bactériennes simples ou mixtes des voies respiratoires, de l'appareil digestif, des voies urinaires, de la peau ou des plaies causées par les bactéries Gram-positives et Gram�négatives suivantes : Staphylococci, Escherichia coli, Haemophilus spp. et Pasteurella spp.

1 ml contient:

Substance active: Enrofloxacine 25 mg

Excipients: Acide ascorbique (E300) 0,2 mg Acide sorbique (E200) 2,0 mg

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

La combinaison du médicament vétérinaire (enrofloxacine) au chloramphénicol, aux antibiotiques-macrolides ou aux tétracyclines peut produire des effets antagonistes.

Une administration concomitante avec des substances contenant magnésium ou aluminium, peut réduire l'absorption d'enrofloxacine. Respecter un intervalle de deux heures avant d'administrer ceux-ci.

Une administration concomitante avec la théophylline nécessite un monitoring attentif parce que le taux sérique de théophylline peut augmenter.

De plus, une administration concomitante de fluoroquinolones en association avec des anti-inflammatoires non-stéroidiens (AINS) chez des animaux peut mener à des convulsions, en raison d'interactions pharmacodynamiques potentielles à la hauteur du SNC.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Dans de rares cas, de légers troubles gastro-intestinaux comme l'anorexie, vomissements ou diarrhée peuvent se manifester. Dans la plupart des cas, cet effet disparaît spontanément et normalement le traitement ne devra pas être arrêté.

Après l'application du médicament vétérinaire une hypersalivation peut se produire.

La fréquence des effets indésirables est définie en utilisant la convention suivante : -très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 au cours d'un traitement) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100) -peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000) -rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000) -très rare (moins d'un animal sur 10 000, y compris les cas isolés)

Ne pas utiliser chez :  des animaux présentant des troubles de croissance du cartilage articulaire.  des animaux ayant une histoire connue d'épilepsie, car l'enrofloxacine pourrait causer une stimulation du système nerveux central (SNC).  des animaux ayant une hypersensibilité connue aux fluoroquinolones ou à l'un des excipients du médicament vétérinaire.

Gestation: Les études de laboratoire sur les rats et chinchillas n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes, foetotoxiques, maternotoxiques. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation en chattes. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Lactation: Comme l'enrofloxacine passe au lait, l'utilisation durant la lactation n'est pas recommandée.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale chez les chats.

Ne pas administrer le médicament vétérinaire avec la nourriture de l'animal.

La posologie est de 5 mg d'enrofloxacine par kg de poids corporel (PC) une fois par jour.

Ceci correspond à 0,2 ml par kg de poids corporel une fois par jour.

Le traitement est généralement donné pendant 5 à 10 jours consécutifs.

Si aucune amélioration de la situation n'est observée après 3 jours de traitement, le traitement devra être reconsidéré.

Afin d'assurer un dosage correct, le poids corporel devra être déterminé avec autant de précision que possible, afin d'éviter tout sur- ou sous-dosage.

Ne pas dépasser la dose recommandée.

Figure 1: Administration du médicament vétérinaire

Bien agiter pendant 15

secondes avant

utilisation.

Retirer la quantité

appropriée dans la

seringue.