Candesartan Hctz Krka 16mg/12,5mg Tabl 98
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Hypertension artérielle
chez les patients dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexetil ou l'hydrochlorothiazide en monothérapie.
- Les substances actives sont: candésartan cilexétil et hydrochlorothiazide.
Chaque comprimé contient 8 mg de candésartan cilexétil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
Chaque comprimé contient 16 mg de candésartan cilexétil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
Chaque comprimé contient 32 mg de candésartan cilexétil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide.
Chaque comprimé contient 32 mg de candésartan cilexétil et 25 mg d'hydrochlorothiazide.
- Les autres composants sont: lactose monohydraté, amidon de maïs, hydroxypropylcellulose,
stéarate de magnésium, carmellose calcique, macrogol 8000, oxyde de fer rouge (E172)
seulement pour 16 mg/12,5 mg et 32 mg/25 mg et oxyde de fer jaune (E172) pour
32 mg/12,5 mg. Voir rubrique 2: "Candesaratan/HCTZ Krka contient du lactose".
Ne prenez jamais Candesartan/HCTZ Krka:
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si vous êtes allergique au candésartan cilexétil ou à l'hydrochlorothiazide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés à la rubrique 6);
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si vous êtes allergique aux sulfamides. Si vous n'êtes pas certain(e) d'être concerné(e), demandez à votre médecin;
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si vous êtes enceinte depuis plus de 3 mois (il est également préférable d'éviter de prendre Candesartan/HCTZ Krka en début de grossesse - voir la rubrique grossesse);
-
si vous souffrez d'une maladie grave des reins;
-
si vous souffrez d'une maladie grave du foie ou d'une obstruction des voies biliaires (c'est-à-dire un problème d'évacuation de la bile contenue dans la vésicule biliaire);
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si vous avez un taux de potassium constamment bas (hypokaliémie) dans le sang;
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si vous avez un taux de calcium constamment élevé (hypercalcémie) dans le sang;
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si vous souffrez (ou avez souffert) de goutte;
-
si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle.
Adultes
- Dose recommandée: 1 comp. /jour.
- L'effet hypotenseur maximal est généralement atteint dans les 4 semaines.
Des adaptations de la dose sont indiquées chez les patients avec une hypovolémie, une insuffisance rénale ou hépatique.
Mode d'administration
Avec ou sans nourriture.
| CNK | 3322484 |
|---|---|
| Organisations | KRKA |
| Marques | KRKA |
| Largeur | 53 mm |
| Longueur | 117 mm |
| Profondeur | 43 mm |
| Quantité du paquet | 98 |
| Ingrédients actifs | candésartan cilexétil, hydrochlorothiazide |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |