Catapressan Amp 5x0,150mg/1ml

Crise hypertensive importante

• Accompagnée de souffrance viscérale
• L'administration ne sera pratiquée qu'en milieu hospitalier

Ce que contient CATAPRESSAN  La substance active est: Chlorhydrate de clonidine (150 microgrammes par ml)  Les autres composants sont: Chlorure de sodium – Acide chlorhydrique dilué – Eau pour préparation injectable.

Autres médicaments et CATAPRESSAN L'usage simultané de certains médicaments peut augmenter l'effet de CATAPRESSAN:  autres médicaments contre la tension artérielle élevée (antihypertenseurs)

L'usage simultané de certains médicaments peut diminuer l'effet de CATAPRESSAN:  certains médicaments contre la dépression (antidépresseurs tricycliques)  médicaments utilisés dans le traitement des psychoses (neuroleptiques)  médicaments contre l'inflammation (anti-inflammatoires non stéroïdiens)

L'usage simultané de certains médicaments peut accentuer l'effet calmant de CATAPRESSAN:  médicaments contre les angoisses  somnifères  calmants

L'usage simultané de certains médicaments et de CATAPRESSAN peut accentuer l'abaissement du rythme cardiaque:  digoxine (contre l'insuffisance cardiaque)  bêta-bloquants (certains autres médicaments contre la tension artérielle élevée)

L'arrêt d'un traitement combiné de CATAPRESSAN et d'un bêta-bloquant se fera sous contrôle médical à cause du risque d'augmentation brusque de la tension artérielle. Dès lors, on déconseille l'administration concomitante de bêta-bloquants et de CATAPRESSAN.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez prendre tout autre médicament.

1. QUELS SONT LES EFFETS INDÉSIRABLES ÉVENTUELS

Comme tous les médicaments, CATAPRESSAN peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La plupart des effets indésirables sont sans gravité et s'estompent au fur et à mesure du traitement.

Très fréquent (chez plus de 1 patient sur 10)  étourdissements  sédation  sécheresse de la bouche  chute de la tension artérielle lors du passage en position debout

Fréquent (chez 1 à 10 patients sur 100)  céphalées  fatigue  constipation  nausées, vomissement  douleur de la glande salivaire  troubles érectiles  dépression  troubles du sommeil

Peu fréquent (chez 1 à 10 patients sur 1.000)  rythme cardiaque lent  sensation cutanée anormale (paresthésie)  prurit, rash, urticaire  syndrome de Raynaud (troubles de la circulation sanguine dans les pieds et les mains, causant par exemple une décoloration des doigts)  malaise  cauchemars  hallucinations, troubles de la perception

Rare (chez 1 à 10 patients sur 10.000)  troubles de la conduction nerveuse du cœur  diminution du flux des larmes  symptômes d'une obstruction des intestins  perte de cheveux  augmentation de volume des glandes mammaires chez l'homme  augmentation transitoire du taux sanguin du sucre glucose

Fréquence indéterminée (l'incidence ne peut être estimée sur base des données disponibles)  rythme cardiaque lent et irrégulier  troubles de l'acuité visuelle causés par des troubles de l'adaptation du diamètre de la pupille  confusion  diminution de la libido

Les effets indésirables peuvent être plus prononcés après administration dans une veine.

Une injection trop rapide dans une veine peut provoquer une hausse transitoire de la tension artérielle (tension artérielle systolique). Une chute trop abrupte de pression peut entraîner un apport insuffisant de sang (ischémie) au cœur, au cerveau ou aux reins.

• Diluer 4 ampoules dans 500 ml de solution de glucose à 5 % (cela donne 1,2 mcg/ml)
• Dose initiale: 1,2 mcg/min., soit 20 gouttes/min
• Dose max.: 7,2 mcg/min., soit 120 gouttes/min

Mode d'administration

• L'injection doit uniquement se faire chez le malade en position allongée