Cefaseptin 750mg Comp 72
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Médicament

Cefaseptin 750mg Comp 72

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  1. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S) Précautions particulières d'emploi chez l'animal : L'utilisation d'antibiotiques à usage systémique comparée à une alternative non-antibiotique pour le traitement de la pyodermite superficielle doit être considérée avec attention par le vétérinaire responsable. Comme pour les autres antibiotiques principalement éliminés par voie rénale, une accumulation systémique peut se produire lors d'altérations de la fonction rénale. En cas d'insuffisance rénale avérée, la dose doit être réduite et les antimicrobiens connus pour être néphrotoxiques ne doivent pas être administrés simultanément. Ce produit ne doit pas être utilisé pour traiter des chiots de moins de 1 kg de poids corporel. L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité aux bactéries isolées chez l'animal. Si cela n'est pas possible, le traitement doit être basé sur les informations épidémiologiques locales (au niveau régional et de l'exploitation) sur la sensibilité de la bactérie cible. Lesrecommandations officielles, nationales et régionales concernant l'antibiothérapie doivent être prises en compte quand ce produit est utilisé. Pseudomonas aeruginosa est connu pour sa résistance intrinsèque (ou naturelle) à la céfalexine. Les comprimés sont aromatisés (présence de poudre de foie de porc). Afin d'éviter toute ingestion accidentelle, entreposer les comprimés hors de portée des animaux. Le produit doit être utilisé conformément aux instructions figurant dans la présente notice et à celles données par le vétérinaire délivrant ce médicament, afin de prévenir le développement de bactéries résistantes à la céfalexine et la réduction de l'efficacité du traitement qui peut en résulter. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions allergiques peuvent être occasionnellement graves. 1- Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule. 2- Manipuler ce produit avec soins en prenant toute les précautions pour éviter toute exposition inutile. Se laver les mains après usage. 3- En cas d'apparition, après exposition, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et lui montrer l'étiquette ou la notice. Un œdème du visage, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires, sont des symptômes plus graves qui nécessitent une consultation médicale d'urgence. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chiennes en gestation ou en lactation.

Les études de laboratoire n'ont mis en évidence aucun effet tératogène chez la souris (jusqu'à 400 mg de céfalexine/kg p.c./jour) et le rat (jusqu'à 1200 mg de céfalexine/kg p.c./jour). Chez la souris, des effets maternels et une fœtotoxicité ont été observés à la dose testée la plus faible (100 mg de céfalexine/kg p.c./jour). Chez le rat, une fœtotoxicité a été observée à la dose de 500 mg de céfalexine/kg p.c./jour et des effets maternels à la dose testée la plus faible (300 mg de céfalexine/kg p.c./jour). L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Afin d'assurer l'efficacité, le médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé en association avec des antibiotiques bactériostatiques (macrolides, sulfonamides et tétracyclines). L'association de céphalosporines de première génération avec des antibiotiques aminoglycosides ou certains diurétiques (furosémide) peut accroître le risque de néphrotoxicité. L'utilisation concomitante avec ces substances actives devrait être évitée. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire : Des essais ont été réalisés sur des animaux ayant reçu jusqu'à 5 fois la dose recommandée de 15 mg de céfalexine par kg, administrée 2 fois par jour. Les effets secondaires qui peuvent se produire à la dose recommandée (nausées, vomissements et/ou diarrhée) sont attendus en cas de surdosage. En cas de surdosage, le traitement doit être symptomatique.

Pour les chiens.

  • Pour le traitement des infections cutanées bactériennes (y compris les pyodermites profondes et superficielles) causées par des organismes, y compris Staphylococcus spp, sensibles à la céphalexine.
  • Pour le traitement des infections des voies urinaires (y compris la néphrite et la cystite) causées par des organismes sensibles à la céphalexine, y compris Escherichia coli.

Céphalexine (sous forme de céphalexine monohydrate)...........................................................750 mg

Liste des excipients

Lactose monohydraté

Povidone K30

Croscarmellose sodique

Cellulose microcristalline

Poudre de foie de porc

Levure

Povidone

Fumarate de stéaryle sodique

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :

Afin d'assurer l'efficacité, le médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé en association avec des antibiotiques bactériostatiques (macrolides, sulfonamides et tétracyclines). L'association de céphalosporines de première génération avec des antibiotiques aminoglycosides ou certains diurétiques (furosémide) peut accroître le risque de néphrotoxicité.

L'utilisation concomitante avec ces substances actives devrait être évitée.

  1. EFFETS INDÉSIRABLES

Dans de rares cas, une hypersensibilité peut survenir.

En cas d'hypersensibilité, le traitement doit être arrêté.

Dans de très rares cas, des nausées, des vomissements et/ou diarrhées ont été observés chez certains chiens après administration.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit: - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au principe actif, à d'autres céphalosporines, à d'autres β-lactamines ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux céphalosporines ou aux pénicillines.
Ne pas utiliser chez les lapins, les cobayes, les hamsters et les gerbilles.

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chiennes en gestation ou en lactation.

Les études de laboratoire n'ont mis en évidence aucun effet tératogène chez la souris (jusqu'à 400 mg de céfalexine/kg p.c./jour) et le rat (jusqu'à 1200 mg de céfalexine/kg p.c./jour). Chez la souris, des effets maternels et une fœtotoxicité ont été observés à la dose testée la plus faible (100 mg de céfalexine/kg p.c./jour). Chez le rat, une fœtotoxicité a été observée à la dose de 500 mg de céfalexine/kg p.c./jour et des effets maternels à la dose testée la plus faible (300 mg de céfalexine/kg p.c./jour).

L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire responsable.

Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé pour le traitement des chiots dont le poids corporel est inférieur à 1 kg.

Voie orale.
15 mg de céphalexine par kg de poids corporel deux fois par jour (équivalent à 30 mg par kg de poids corporel par jour), équivalent à 1 comprimé par 50 kg de poids corporel deux fois par jour, pour :
- Infections des voies urinaires : 14 jours.
- Infections bactériennes superficielles de la peau : au moins 15 jours.
- Infections cutanées bactériennes profondes : au moins 28 jours.
Si nécessaire, le comprimé peut être émietté ou ajouté à la nourriture.

CNK 3419561
Fabricants Vetoquinol
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)