Covexin 10 Susp Inj 50ml

Mises en gardes particulières : Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. L'efficacité du vaccin dans la transmission de l'immunité passive aux jeunes agneaux et veaux dépend de l'ingestion d'une quantité suffisante de colostrum premier jour de vie. Les essais cliniques ont démontré que la présence d'anticorps d'origine maternelle contre C. tetani, C. novyi type B, C. perfringens type A (veaux seulement), C. chauvoei (agneaux seulement) et C. perfringens type D peuvent réduire la réponse en anticorps à la vaccination des jeunes agneaux et des veaux. En conséquence, afin d'assurer une réponse optimale chez les jeunes animaux ayant des niveaux élevés d'anticorps d'origine maternelle, la vaccination de base doit être retardée jusqu'à ce que les niveaux aient déclinés (ce qui survient environ à 8-12 semaines d'âge,, voir rubrique " Indications d'utilisation "). Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Pour l'immunisation active des ovins et bovins contre les maladies associées avec des infections provoquées par Clostridium perfringens type A, C. perfringens type B, C. perfringens type C, C. perfringens type D, Clostridium chauvoei, Clostridium novyi type B, Clostridium septicum, Clostridium sordellii et Clostridium haemolyticum et contre le tétanos provoqué par Clostridium tetani. Immunisation passive des agneaux et des veaux contre les infections provoquées par les espèces clostridiennes mentionnées ci-dessus (à l'exception de C. haemolyticum chez les ovins).

Par ml de vaccin:

Substance actives :

C. perfringens type A anatoxine  0,9 U3

C. perfringens type B & C () anatoxine  12,4 U1

C. perfringens type D () anatoxine  5,1 U1

C. chauvoei anaculture inactivée conforme Ph. Eur.2

C. novyi anatoxine  1,2 U1

C. septicum anatoxine  3,6 U1

C. tetani anatoxine  2,5 U1

C. sordellii anatoxine  0,8 U1

C. haemolyticum anatoxine  16,5 U3

1 ELISA – méthode du fabricant

2 Test d'infection expérimental selon Ph. Eur.

3Essai de neutralisation de la toxine in vitro basé sur l'hémolyse des érythrocytes de mouton.

Adjuvant

Alun 3,03 – 4,09 mg d'Aluminium

Excipient :

Thiomersal 0,05 – 0,18 mg

Un dépôt issu de cette suspension aqueuse marron clair peut se déposer au cours du stockage.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire, doît être prise au cas par cas.

7. Effets indésirables Ovins et bovins : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités): Gonflement au site d'injection1,2,6, Induration au site d'injection (épaississement/durcissement)2,6, Réaction au site d'injection2,6 Hyperthermie Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): Abcès au site d'injection6, Décoloration de la peau au site d'injection3,6, Douleur au site d'injection4,6 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Réaction de type anaphylactique (réaction allergique sévère)5 1 Un tel gonflement peut atteindre jusqu'à une valeur moyenne de 6 cm de diamètre chez les ovins et 15 cm (parfois jusqu'à 25 cm) de diamètre chez les bovins. 2 La plupart des réactions locales disparaissent en 3 à 6 semaines chez les ovins et en moins de 10 semaines chez les bovins, mais peuvent persister plus longtemps. 3 Retour à la normale lorsque la réaction locale a régressé 4 Pendant 1-2 jours après la première vaccination 5 Si une telle réaction se produit, un traitement approprié tel que l'adrénaline doit être administré sans délai. 6 Ces réactions locales n'affectent pas l'état général, le comportement, la prise de nourriture ou le gain de poids des animaux.

Ne pas utiliser chez des animaux malades ou immunodéficients.

Gestation : Aucun autre effet indésirable que ceux décrits à la rubrique "Effets indésirables" n'a été observé lorsque le vaccin a été utilisé chez le mouton et les bovins entre 8 et 2 semaines avant la parturition. En l'absence de données spécifiques, aucune recommandation ne peut être faite pour l'utilisation du vaccin pendant le premier ou le deuxième trimestre de la gestation. Eviter le stress chez les brebis et vaches gestantes.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Ovins – à partir de 2 semaines d'âge

Dose – 1 ml

Bovins – à partir de 2 semaines d'âge

Dose – 2 ml

Mode d'administration:

Par injection sous-cutanée au niveau d'un site approprié.

Le point d'injection recommandé est la peau lâche sur le côté du cou.

Schéma de vaccination de base:

2 doses administrées à 4-6 semaines d'intervalle (cf. rubriques " Indications d'utilisation" et " Mises

en gardes particulières").

Schéma de re-vaccination :

1 dose unique tous les 6 à 12 mois après la vaccination de base (cf. rubriques " Indications

d'utilisation").

Utilisation pendant la gestation :

Afin de fournir une protection passive de la portée par l'intermédiaire du colostrum, une dose unique de rappel doit être administrée entre 8 et 2 semaines avant la mise base, à condition que les animaux

aient reçu une primo-vaccination complète avant la gestation.

1. Indications nécessaires à une administration correcte

Bien agiter le flacon avant de retirer le vaccin.

Les seringues et les aiguilles doivent être stérilisées avant usage et l'injection doit être faite au niveau d'une zone de peau propre et sèche en prenant les précautions contre la contamination.