Credelio Plus 225,00mg/8,44mg Chien Comp Croq. 6

Pour le traitement des tiques (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus et I. hexagonus) et des puces (Ctenocephalides felis et C. canis) chez le chien.

Ce médicament vétérinaire permet une élimination immédiate et durable de l'activité des tiques et des puces pendant 1 mois.

Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement pour le contrôle de la dermatite allergique aux puces (DAP).

Nématodes gastro-intestinaux

Traitement des nématodes gastro-intestinaux : ankylostomes (L4, adultes immatures L5 et5).

Ancylostoma caninum adultes), les ascaris (L4, adultes immatures L5, Toxocara canis adultes et

Toxascaris leonina adulte) et les trichures (Trichuris vulpis adulte).

Dirofilaria

Prévention du ver du cœur (Dirofilaria immitis).

Parasites pulmonaires

Prévention de l'angiostrongylose en réduisant le niveau d'infection des adultes immatures (L5) et des stades adultes d'Angiostrongylus vasorum (parasites pulmonaires) par une administration mensuelle.

1. Mises en gardes particulières Mises en gardes particulières : La possibilité que d'autres animaux d'un même foyer puissent être une source de réinfestation par les tiques, les puces, les acariens, les nématodes gastro-intestinaux, la dirofilariose ou l'angiostrongylose, doit être prise en compte, et ceux-ci doivent être traités si nécessaire avec un produit approprié. Le produit doit être utilisé chez les chiens atteints, ou à risque, d'infestations mixtes par des ectoparasites (tiques, puces ou acariens) et des endoparasites (nématodes gastro-intestinaux et/ou prévention de dirofilariose/angiostrongylose). Dans le cas contraire, un parasiticide avec un spectre plus étroit doit être utilisé. Il est nécessaire que les puces et les tiques aient commencé à se nourrir sur l'animal pour être exposées à la substance active, par conséquent le risque de transmission de maladies vectorielles ne peut être exclu. Plus précisément, comme l'effet acaricide contre D. reticulatus peut prendre jusqu'à 48 heures, la transmission de B. canis canis pendant les premières 48 heures ne peut être exclue. Pour le traitement des infestations par des nématodes gastrointestinaux, la nécessité et la fréquence d'une ré-administration, ainsi que le choix du traitement (produit contenant une seule substance ou contenant une association de substances), doivent être évalués par le vétérinaire prescripteur. Le maintien de l'efficacité des lactones macrocycliques est essentiel pour la prévention de Dirofilaria immitis ; par conséquent, afin de minimiser le risque de sélection de résistance, il est recommandé de contrôler les antigènes circulants et les microfilaires dans le sang des chiens au début de chaque saison de dirofilariose, avant de commencer les traitements préventifs mensuels. Le produit n'est pas efficace contre D. immitis adulte et n'est pas indiqué pour l'élimination des microfilaires. Une utilisation non raisonnée d'antiparasitaires ou s'écartant des recommandations du RCP peut augmenter la pression de sélection de résistance et entraîner une diminution de l'efficacité. La décision d'utiliser le produit doit être fondée sur l'identification de l'espèce parasitaire et l'évaluation de la charge parasitaire, ou du risque d'infestation sur la base de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal.

À utiliser chez les chiens présentant des infections/infestations mixtes de tiques, de puces, de nématodes gastro-intestinaux, de vers du cœur ou de parasites pulmonaires, et/ou risquant de les contracter. Ce médicament vétérinaire est indiqué lorsqu'un traitement simultané contre les tiques/les puces et les nématodes gastro-intestinaux ou un traitement contre les tiques/les puces et la prévention de la dirofilariose/angiostrongylose est nécessaire (>5,5-11 kg).

Principe actif: Lotilaner 225 mg/8,44 mg milbémycine.

3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Le lotilaner et la milbémycine oxime sont des substrats de la glycoprotéine P (P-gp) et, par conséquent, ils pourraient interagir avec d'autres substrats de la P-gp (par exemple, digoxine, doxorubicine) ou d'autres lactones macrocycliques. Aussi, le traitement concomitant avec d'autres substrats de la P-gp pourrait augmenter la toxicité.

7. Effets indésirables Chiens : Peu fréquent (1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) : Troubles du comportement 1,2 Diarrhée2, Vomissements2 Tremblements musculaires2 Prurit (démangeaison)2 Anorexie (perte d'appétit)2, Léthargie2 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Ataxie (incoordination)3, Convulsions3, Tremblements musculaires3 1 Changements dans le comportement. 2 Généralement à disparition spontanée et de courte durée. 3 Ces signes disparaissent généralement sans traitement. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : {détails relatifs au système national}.

Il a été démontré que le lotilaner et la milbémycine-oxime sont des substrats de la P-glycoprotéine (P-gp) et pourraient donc interagir avec d'autres substrats de la P-gp (par exemple, la digoxine, la doxorubicine) ou avec d'autres lactones macrocycliques. Par conséquent, le traitement concomitant avec d'autres substrats de la P-gp peut entraîner une toxicité accrue.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

3.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation ou de lactation, ou chez les animaux reproducteurs. Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation ou lactation. Les études en laboratoire sur des rats n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Fertilité : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chiens reproducteurs. Les études en laboratoire sur des rats n'ont pas mis en évidence d'effets indésirables sur la capacité reproductive des mâles et des femelles. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Ce médicament vétérinaire se présente sous la forme d'un comprimé à mâcher au goût savoureux. Donnez la ou les tablettes à mâcher tous les mois avec la nourriture ou après.