Cydectin 1% Sol Inj Bovins 200ml Pip

1. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S) Précautions particulières d'utilisation chez l'animal En raison d'une sensibilité particulière, il est déconseillé de traiter les veaux âgés de moins de huit semaines. Afin d'éviter la survenue possible d'effets indésirables liés à la mort des larves d'hypodermes dans l'œsophage ou dans la colonne vertébrale de l'animal traité, il est recommandé d'administrer la solution injectable Cydectin 1 % à la fin de la période d'activité des mouches et avant que les larves n'atteignent leurs sites de repos. Consulter le vétérinaire afin de connaître la période de traitement appropriée. La moxidectine accroît les effets des agonistes GABA. Les symptômes observés en cas de surdosage découlent du mode d'action de la moxidectine et ne se produisent généralement pas à une posologie inférieure à trois fois la dose recommandée. Ils se traduisent par une salivation, une dépression, une somnolence et une ataxie transitoires survenant 8 à 12 heures après l'administration du traitement. Il n'est généralement pas nécessaire de recourir à un traitement et la guérison complète s'observe habituellement dans les 24 à 48 heures. Il n'existe pas d'antidote spécifique. Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine ou à un usage industriel, ni au cours des 60 jours précédant la mise bas. Ne pas utiliser chez les chevaux. En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux Éviter le contact direct avec la peau et les yeux. Se laver les mains après utilisation. Veiller à éviter toute auto-injection. Conseil aux professionnels de santé en présence d'un cas d'auto-injection accidentelle : tout signe particulier doit faire l'objet d'un traitement symptomatique. Autres précautions relatives à l'impact sur l'environnement La moxidectine remplit les critères pour être classée comme substance (très) persistante, bioaccumulable et toxique (PBT), par conséquent, l'exposition de l'environnement à la moxidectine doit être limitée autant que possible. Les traitements ne doivent être administrés que lorsque cela est nécessaire et doivent être basés sur le nombre d'œufs présents dans les excréments ou l'évaluation du risque d'infestation au niveau de l'animal et/ou du troupeau. À l'instar des autres lactones macrocycliques, la moxidectine peut entraîner des effets indésirables pour les organismes non ciblés, en particulier pour les organismes aquatiques et la faune du fumier. • Les excréments contenant de la moxidectine excrétés dans les prairies par des animaux traités peuvent temporairement réduire l'abondance d'organismes se nourrissant de fumier. À la suite du traitement de bovins par le produit, des niveaux de moxidectine, potentiellement toxiques pour les espèces de mouches du fumier, peuvent être excrétés durant une période de plus de quatre semaines et peuvent réduire l'abondance de mouches du fumier durant cette période. Il a été établi lors d'essais en laboratoire que la moxidectine pouvait affecter temporairement la reproduction des coléoptères coprophages; toutefois, des études sur le terrain ont conclu à l'absence de tout effet sur le long terme. Néanmoins, en cas de traitements répétés avec la moxidectine (tout comme avec les produits de la même classe des anthelminthiques), il est conseillé de ne pas traiter à chaque fois les animaux dans la même prairie afin de permettre aux populations de faune du fumier de se rétablir. • La moxidectine est intrinsèquement toxique pour les organismes aquatiques, y compris les poissons. Cela signifie que lorsque la moxidectine pénètre dans des organismes aquatiques, cela peut avoir une incidence grave et durable sur la vie aquatique. Afin d'atténuer ce risque, le produit doit uniquement être utilisé conformément aux instructions de l'étiquetage. D'après le profil d'excrétion de la moxidectine lorsqu'elle est administrée sous forme de formulation injectable, les animaux traités ne doivent pas pouvoir accéder aux cours d'eau durant les 10 premiers jours suivant le traitement.

La moxidectine est un endectocide actif contre un large éventail de parasites internes et externes des bovins. La moxidectine est indiquée dans le traitement et la prévention des infestations causées par les parasites suivants : - Nématodes gastro-intestinaux adultes et immatures : . Haemonchus placei . Haemonchus contortus . Ostertagia ostertagi (y compris les larves inhibées) . Trichostrongylus axei . Trichostrongylus colubriformis . Nematodirus helvetianus (adultes seulement) . Nematodirus spathiger . Cooperia surnabada . Cooperia oncophora . Cooperia pectinata . Cooperia punctata . Oesophagostomum radiatum . Bunostomum phlebotomum (adultes seulement) . Chabertia ovina (adultes seulement) . Trichuris spp. (adultes seulement) - Nématodes adultes et immatures de l'appareil respiratoire : . Dictyocaulus viviparus - Hypodermes (larves en migration) : . Hypoderma bovis . Hypoderma lineatum - Poux : . Linognathus vituli . Haematopinus eurysternus . Solenopotes capillatus . Aide à la prévention de l'infestation par Damalinia bovis - Acariens de la gale : . Sarcoptes scabiei . Psoroptes ovis . Aide à la prévention de l'infestation par Chorioptes bovis La moxidectine a un effet rémanent de 5 semaines sur Ostertagia et de 6 semaines sur Dictyocaulus.

1. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) Solution injectable Solution jaune à jaune pâle, sans particules en suspension.

Chaque ml contient :

Substance active : Moxidectine : 10 mg

Excipient(s) : Alcool benzylique 40 mg Butylhydroxytoluène 2,5 mg Édétate disodique (E 385) 0,27 mg

La moxidectine accroît les effets des agonistes GABA.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Dans de très rare cas somnolence, dépression, léthargie, apathie et faiblesse peuvent être observées suite à l'administration du traitement. Dans de très rare cas de survenue de réactions d'hypersensibilité, un traitement symptomatique devra être mis en œuvre.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

1. CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine ou à un usage industriel, ni au cours des 60 jours précédant la mise bas. Ne pas utiliser chez les chevaux. Ne pas utiliser chez les chiens.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

La posologie est de 1 ml/50 kg de poids vif, soit 0,2 mg de moxidectine/kg de poids vif, administrée par voie sous-cutanée via une injection en avant ou en arrière de l'épaule pratiquée à l'aide d'une aiguille de 16-18 Gauge (1,2 à 1,5 mm de diamètre) et de 1,5 cm de longueur (1/2 inch).

1. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Sans objet.