Cytopoint 40mg/ml Sol Inj Chien 2x1ml

3.4 Mises en gardes particulières Le lokivetmab peut induire des anticorps anti-médicament transitoires ou permanents. L'induction de tels anticorps est peu fréquente et peut n'avoir aucun effet (anticorps anti-médicament transitoires) ou il peut en résulter une diminution notable de l'efficacité (anticorps anti-médicament permanents) chez des animaux qui répondaient préalablement au traitement. 3.5 Précautions particulières d'emploi Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Éviter ou éliminer l'allergène est une considération importante dans le succès du traitement de la dermatite allergique. Lors du traitement d'un prurit associé à une dermatite allergique avec du lokivetmab, rechercher et traiter toutes les causes sous-jacentes (par exemple, dermatite allergique aux puces, dermatite de contact, hypersensibilité alimentaire) ; ce produit n'est pas destiné à être utilisé comme traitement d'entretien à long terme si le ou les allergènes incriminés peuvent être évités ou éliminés avec succès. De plus, en cas de dermatite allergique et de dermatite atopique, il est recommandé de rechercher et traiter les complications, telles que les infections/infestations bactériennes, fongiques ou parasitaires (ex : puces et gales). Il est recommandé de surveiller les chiens vis à vis des infections bactériennes associées à la dermatite atopique, particulièrement lors des premières semaines de traitement. Si aucune réponse ou si une réponse limitée est observée dans le mois suivant la dose initiale, une amélioration de la réponse peut être observée après l'administration d'une seconde dose, un mois plus tard. Cependant, si l'animal ne montre pas une meilleure réponse après la seconde dose, le vétérinaire traitant doit envisager le recours à d'autres traitements. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Des réactions d'hypersensibilité, telle qu'une anaphylaxie, peuvent potentiellement se produire en cas d'auto-injection accidentelle. L'auto-injection accidentelle peut donner lieu à une réponse immunitaire contre le lokivetmab, ce qui ne devrait pas avoir d'effets secondaires ; cependant, des auto-injections répétées pourraient augmenter le risque de réactions d'hypersensibilité. En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Précautions particulières concernant la protection de l'environnement : Sans objet.

Traitement du prurit associé à la dermatite allergique. Traitement des manifestations cliniques de la dermatite atopique.

Aucune interaction n'a été observée lors des études terrain lorsque le lokivetmab était administré de manière concomitante avec d'autres médicaments vétérinaires tels que des antiparasitaires internes ou externes, des antibiotiques, des anti-inflammatoires et des vaccins. Si un(des) vaccin(s) doit(vent) être administré(s) en même temps que le traitement de lokivetmab, le(s) vaccin(s) doit(vent) être administré(s) à des sites différents de celui du lokivetmab.

Chiens : Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): Réaction d'hypersensibilité1 (anaphylaxie (réaction allergique sévère), œdème de la face (gonflement), urticaire) Vomissement2 , diarrhée2 Signes neurologiques (ataxie, convulsions, épilepsie) Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Douleur au site d'injection, gonflement au site d'injection Signes cliniques de maladies à médiation immunitaire (par exemple anémie hémolytique à médiation immunitaire, thrombocytopénie à médiation immunitaire (faibles quantités de plaquettes)) 1Si de telles réactions apparaissent, un traitement approprié doit être administré immédiatement. 2Peuvent apparaitre en lien avec des réactions d'hypersensibilité. Un traitement doit être administré si besoin. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : {détails relatifs au système national}.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 3 kg.

Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et lactation. L'utilisation n'est pas recommandée pendant la gestation et la lactation. Fertilité : Ne pas utiliser sur les animaux destinés à la reproduction.

Voie sous-cutanée. Eviter de trop secouer ou de faire mousser la solution. Administrer le contenu entier du flacon (1ml). Ajuster la dose conformément au tableau de dosage ci-dessous. Pour les chiens de plus de 40 kg, le contenu de plus d'un flacon doit être administré en une seule dose. Dans ce cas, aspirer le contenu de chacun des flacons nécessaires dans la même seringue. Afin de mélanger la solution, retourner doucement trois ou quatre fois la seringue avant administration. Dosage et posologie : La dose minimale recommandée est de 1 mg/kg de poids vif, une fois par mois. La nécessité d'un traitement répété ou à plus long terme chez les chiens atteints de dermatite allergique doit être basée sur les besoins de chaque patient, incluant une évaluation par le vétérinaire traitant de la capacité à éviter / éliminer le stimulus allergène (voir également rubrique "Mises en garde particulières "). La dose est fonction du tableau de dosage ci-dessous :

CYTOPOINT dosage (mg) et nombre de flacons à administrer Poids du chien (kg) 10 mg 20 mg 30 mg 40 mg 3,0-10,0 1 10,1-20,0 1 20,1-30,0 1 30,1-40,0 1 40,1-50,0 1 1 50,1-60,0 2 60,1-70,0 1 1 70,1-80,0 2