Dexafort Susp. Inj. 50ml

1. Mises en gardes particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Sauf pour les indications de cétose et d'induction de la parturition, les corticostéroïdes améliorent, plus qu'ils ne guérissent, la condition pour laquelle ils sont utilisés. Par conséquent, il est conseillé de diagnostiquer la cause fondamentale. En cas d'administration continue, l'animal doit être gardé sous contrôle strict par un vétérinaire responsable. Comme il est bien connu que tous les corticostéroïdes ont un effet immunosuppressif, toute atteinte infectieuse doit faire l'objet d'une thérapie antibactérienne simultanée appropriée. Après une thérapie aux corticostéroïdes de longue durée, il est conseillé d'arrêter le traitement progressivement et de stimuler les surrénales avec de l'ACTH.

Les effets d'une corticothérapie peuvent certainement survenir lors d'une utilisation à long terme. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Prenez toutes les précautions nécessaires pour éviter une auto-injection. En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage. Eviter également tout contact avec la peau et les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux ou la peau, lavez soigneusement la zone avec de l'eau courante propre. Gestation : Ne pas utiliser, sauf en cas d'induction de la parturition. L'administration de corticostéroïdes au début de la gestation peut causer des anomalies fœtales. L'administration en fin de gestation peut provoquer une parturition précoce ou un avortement. L'induction de la parturition avec des corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la progéniture et à une augmentation de l'incidence de la rétention placentaire. Lactation : Peut provoquer une chute de production laitière momentanée chez les bovins en lactation. Surdosage : Un surdosage peut avoir des effets négatifs sur les surrénales ("Syndrome de Cushing"). Thérapie: ACTH.

Le médicament vétérinaire peut être utilisé dans toutes les indications où l'usage d'un glucocorticoïde à durée d'action de 8 jours s'avère nécessaire, telles qu'entre autres : Troubles du métabolisme : - acétonémie (cétose primaire), toxémie de gestation. Affections de l'appareil locomoteur : - arthrite, bursite, tendinite, ténosynovite - inflammations - choc, stress, affections allergiques. Affections de la peau : - dermatoses aspécifiques, eczéma, prurit.

Par ml :

Substances actives :

Dexaméthasone phosphate sodique : 1,32 mg (équivalent à 1 mg de dexaméthasone)

Dexaméthasone phénylpropionate : 2,67 mg (équivalent à 2 mg de dexaméthasone)

Suspension injectable.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :

La dexaméthasone ne doit pas être administrée conjointement avec d'autres médicaments anti- inflammatoires.

L'administration de dexaméthasone peut provoquer une hypokaliémie et donc augmenter le risque de toxicité des glycosides cardiaques.

Le risque d'hypokaliémie peut être augmenté si la dexaméthasone est administrée conjointement avec des diurétiques hypokaliémiants.

L'utilisation concomitante avec un inhibiteur de la cholinestérase peut entraîner une augmentation de la faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie gravis.

Les glucocorticoïdes antagonisent les effets de l'insuline.

L'utilisation concomitante du phénobarbital, de la phénytoïne et de la rifampicine peut réduire les effets de la dexaméthasone.

Incompatibilités majeures :

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

7. Effets indésirables Bovin et chien : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Réactions d'hypersensibilité Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

Ne pas utiliser en cas d'une prédisposition au diabète mellitus, à l'ostéoporose, aux affections rénales et cardiaques et à la gestation avancée (dernier tiers). Ne pas utiliser en cas d'hyperadrénocorticisme. Toutes les contre-indications valables pour tous les corticoïdes sont d'application pour le médicament vétérinaire : ne pas administrer en cas de vaccinations et d'infections latentes.

Gestation : Ne pas utiliser, sauf en cas d'induction de la parturition. L'administration de corticostéroïdes au début de la gestation peut causer des anomalies fœtales. L'administration en fin de gestation peut provoquer une parturition précoce ou un avortement. L'induction de la parturition avec des corticostéroïdes peut être associée à une viabilité réduite de la progéniture et à une augmentation de l'incidence de la rétention placentaire. Lactation : Peut provoquer une chute de production laitière momentanée chez les bovins en lactation.

Posologie :

Espèce animale mg de dexaméthasone

par kg de poids vif

équivalent de médicament

vétérinaire en ml

Bovin 0,06 mg/kg 1 ml/50 kg poids vif

Chien 0,3 mg/kg 1 ml/10 kg poids vif

La posologie indiquée est seulement indicative et doit être adaptée suivant la nature de la maladie et

l'effet souhaité.

Si un effet immunodépressif est souhaité, la dose doit être augmentée.

Mode d'administration :

Chien: administration intramusculaire et sous-cutanée.

Bovin: administration intramusculaire.

1. Indications nécessaires à une administration correcte

Agiter avant l'emploi.