Dronspot 30mg/7,5mg Spot-on Chat P.>0,5-2,5kg Pip2
Médicament

Dronspot 30mg/7,5mg Spot-on Chat P.>0,5-2,5kg Pip2

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Mises en garde particulières: Un shampoing ou une immersion de l'animal dans l'eau directement après le traitement peut réduire l'efficacité du médicament vétérinaire. Les chats traités ne peuvent donc pas être baignés tant que la solution n'a pas complètement séché. Un parasite peut développer une résistance à une classe particulière d'anthelminthiques, quelle qu'elle soit, en cas d'usage fréquent et répété d'un anthelminthique de cette classe. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: Appliquer uniquement à la surface de la peau et sur une peau intacte. Ne pas administrer par voie orale ou parentérale. Éviter que le chat traité ou les autres chats du foyer lèchent le site d'application tant qu'il est humide. Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré à des animaux malades ou affaiblis, L'expérience d'utilisation chez de tels animaux étant limitée. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Ce médicament vétérinaire peut être irritant pour la peau et les yeux. Veillez à ce que le contenu de la pipette n'entre pas en contact avec la peau, les yeux et la bouche, y compris par contact entre les mains et la bouche ou les yeux. Évitez tout contact direct avec la zone d'application tant qu'elle est humide. Tenez les enfants éloignés des animaux traités durant cette période. En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, lavez immédiatement la peau à l'eau et au savon. Rincez abondamment les yeux à l'eau claire. Les personnes présentant une hypersensibilité connue au praziquantel doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Si les symptômes cutanés ou oculaires persistent, ou en cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Tout contact étroit et prolongé entre des enfants et les chats traités doit être évité (en veillant par exemple à ce qu'ils ne dorment pas ensemble) pendant les 24 heures qui suivent l'application du médicament vétérinaire. Évitez de fumer, boire ou manger pendant l'application. Lavez-vous les mains après l'application. L'échinococcose représente un danger pour l'homme. L'échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire à l'OIE; les instructions spécifiques de traitement, de suivi et de protection des personnes doivent être obtenues auprès des autorités compétentes. Autres précautions: Le solvant contenu dans ce médicament vétérinaire peut tacher certains matériaux, comme le cuir, le tissu, le plastique et les surfaces finies. Attendez que le site d'application soit sec avant de permettre à l'animal d'entrer en contact avec de tels matériaux. Gestation et lactation: Ce médicament vétérinaire peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation. Voir également la section " Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration ". Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: L'émodepside est un substrat de la glycoprotéine P. Des traitements médicamenteux simultanés avec d'autres substrats/inhibiteurs de la glycoprotéine P (par exemple, ivermectine et autres lactones macrocycliques antiparasitaires, érythromycine, prednisolone et ciclosporine) pourraient occasionner des interactions médicamenteuses pharmacocinétiques. Les conséquences cliniques potentielles de telles interactions n'ont pas été évaluées. Si votre chat reçoit déjà d'autres médicaments, quels qu'ils soient, veuillez consulter votre vétérinaire avant d'appliquer ce médicament vétérinaire. De même, veuillez informer votre vétérinaire que vous utilisez ce médicament vétérinaire s'il envisage de prescrire ou d'administrer des médicaments à votre chat.

Pour le traitement des infections parasitaires mixtes chez les chats causées par les vers ronds et les vers plats des espèces suivantes :

Vers ronds (nématodes)

  • Toxocara cati (adultes matures, adultes immatures, stades larvaires L4 et L3)
  • Toxocara cati (stade larvaire L3) – traitement des chattes en fin de gestation pour prévenir la transmission lactogène aux chatons
  • Toxascaris leonina (adultes matures, adultes immatures et stade larvaire L4)
  • Ancylostoma tubaeforme (adulte mature, adulte immature et stade larvaire L4)

Ténia (Cestodes)

  • Dipylidium caninum (stades adulte mature et adulte immature)
  • Taenia taeniaeformis (stade adulte)
  • Echinococcus multilocularis (stade adulte)

Par pipette de 0,35 ml :

Principes actifs :

  • Praziquantel 30 mg
  • Emodepside 7,5 mg

Excipients :

  • Butylhydroxyanisol (E320) 1,89 mg
  • 1,2-isopropylidène glycérol
  • Acide lactique

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: L'émodepside est un substrat de la glycoprotéine P. Des traitements médicamenteux simultanés avec d'autres substrats/inhibiteurs de la glycoprotéine P (par exemple, ivermectine et autres lactones macrocycliques antiparasitaires, érythromycine, prednisolone et ciclosporine) pourraient occasionner des interactions médicamenteuses pharmacocinétiques. Les conséquences cliniques potentielles de telles interactions n'ont pas été évaluées. Si votre chat reçoit déjà d'autres médicaments, quels qu'ils soient, veuillez consulter votre vétérinaire avant d'appliquer ce médicament vétérinaire. De même, veuillez informer votre vétérinaire que vous utilisez ce médicament vétérinaire s'il envisage de prescrire ou d'administrer des médicaments à votre chat.

  1. Effets indésirables Chats: Très rare (< 1 animal/10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Trouble neurologique (ataxie [démarche instable], tremblement)1,2,3 Hypersalivation (bave)3, vomissement3, diarrhée3 Alopécie (perte de poils) au site d'application2, démangeaison au site d'application, inflammation au site d'application Trouble comportemental (p. ex. hyperactivité, anxiété, vocalisation) Anorexie, léthargie 1 Léger. 2 Transitoire. 3 Ces signes seraient dus au léchage du site d'application par le chat immédiatement après l'application.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification: www.notifieruneffetindesirable-animaux.be/ ou mail : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

Ne pas utiliser chez les chatons de moins de 8 semaines ou pesant moins de 0,5 kg.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Ce médicament vétérinaire peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation. Voir également la section " Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration ".

Spot-on pour application externe sur la peau.

Posologie et calendrier de traitement

Le chat doit être pesé avec précision avant le traitement pour veiller à utiliser une pipette de taille correcte.

Les doses minimales recommandées sont de 3 mg d'émodepside/kg de poids vif et 12 mg de praziquantel/kg de poids vif, soit 0,14 ml de médicament vétérinaire/kg de poids vif.

Poids vif du chat (kg) Taille de pipette à utiliser Volume (ml) Émodepside (mg/kg pv) Praziquantel (mg/kg pv) ≥0,5 à 2,5 Dronspot pour chats de petite taille 0,35 (1 pipette) 3 à 15 12 à 60

2,5 à 5 Dronspot pour chats de taille moyenne 0,70 (1 pipette) 3 à 6 12 à 24 5 à 8 Dronspot pour chats de grande taille 1,12 (1 pipette) 3 à 4,8 12 à 19,2 8 Utiliser une combinaison appropriée de pipettes.

Pour le traitement des vers ronds et des vers plats, une seule administration par traitement est efficace.

Pour le traitement des reines afin de prévenir la transmission de Toxocara cati (stade larvaire L3) à la progéniture par le lait, une seule administration par traitement environ sept jours avant la date prévue de mise bas est efficace.

CNK 4131850
Fabricants Vetoquinol
Marques Vetoquinol
Largeur 20 mm
Longueur 104 mm
Profondeur 94 mm
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)