Enrobactin 25mg/ml Conc Sols Buva 50ml

Les politiques officielles et locales en matière d'utilisation des antibiotiques doivent être prises en compte lorsque le produit est utilisé. Les fluoroquinolones doivent être réservées au traitement de troubles cliniques ayant mal répondu, ou susceptibles de mal répondre à d'autres classes d'antibiotiques. Autant que possible, les fluoroquinolones ne devront être utilisées que sur les résultats de tests de sensibilité. L'utilisation du produit en dehors des recommandations de la notice peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes aux fluoroquinolones et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres quinolones compte tenu de possibles résistances croisées. Des précautions particulières doivent être prises lors de l'utilisation d'enrofloxacine chez des animaux atteints d'insuffisance rénale. Ne pas administrer de produit non dilué. S'assurer que la solution est soigneusement mélangée. L'administration orale directe a été associée à une nécrose bucco�pharyngée. Ce médicament vétérinaire doit être administré uniquement comme indiqué à la section " Conseils pour une administration correcte " (quantités à administrer et voie d'administration). Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux: Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux (fluoro)quinolones ou à l'un des excipients devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Le médicament vétérinaire est fortement alcalin et peut causer des irritations s'il entre en contact de la peau ou des yeux. Un équipement de protection consistant en gants imperméables devrait être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire. Eviter tout contact avec les yeux et la peau. Laver immédiatement avec de grandes quantités l'eau les éclaboussures sur la peau ou dans les yeux. Si l'irritation persiste, consulter un médecin. Se laver les mains après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.

Chez les lapins de compagnie : - Traitement des infections de l'appareil digestif et des voies respiratoires causées par des souches sensibles à l'enrofloxacine: Escherichia coli, Pasteurella multocida et Staphylococcus spp. - Traitement des infections de la peau et des lésions causées par des souches de Staphylococcus aureus sensibles à l'enrofloxacine. Chez les rongeurs, les reptiles et les oiseaux d'ornement : - Traitement des infections de l'appareil digestif et des voies respiratoires lorsque l'expérience clinique, confirmée si possible par des tests de sensibilité, indique que l'enrofloxacine est la substance active de choix.

1. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)

Un ml contient : Substance active: Enrofloxacine 25 mg

Excipient(s) Alcool benzylique (E-1519) 18 mg

Description: Solution claire jaunâtre.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions: Ne pas utiliser l'enrofloxacine en concomitance avec des substances antimicrobiennes agissant de manière antagoniste aux quinolones (par ex., macrolides, tétracyclines ou phénicols). Ne pas utiliser simultanément avec de la théophylline, parce que l'élimination de la théophylline peut être retardée. L'administration simultanée de substances contenant de l'aluminium, du calcium ou du magnésium avec le médicament peut diminuer l'absorption de l'enrofloxacine.

Des troubles de l'appareil digestif (par ex. diarrhée) peuvent survenir dans de très rares cas. Ces signes sont généralement légers et transitoires. Au cours de la période de croissance rapide, l'enrofloxacine peut affecter le cartilage articulaire. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit: - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire. Vous pouvez également le signaler par votre système national de pharmacovigilance {détails du système national}.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux substance active, (fluoro)quinolones ou à l'un des excipients. Ne pas utiliser chez les animaux épileptiques ou souffrant de convulsions, parce que l'enrofloxacine peut provoquer une stimulation du système nerveux central (SNC).

Gestation, lactation et ponte: Lapins de compagnie et rongeurs Des études en laboratoire sur des rats et des lapins n'ont produit aucune preuve d'effets tératogènes, mais ont mis en évidence des effets fœtotoxiques à des doses toxiques pour la mère. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gravidité et de lactation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire. Oiseaux d'ornement et reptiles L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de ponte, bien que des effets néfastes sur le développement des œufs de charognards aviaires aient été rapportés lorsque ces oiseaux ingèrent de la viande d'animaux d'élevage traités précédemment par des fluoroquinolones. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire.

Mode d'emploi Pour administration par gavage oral. Le médicament vétérinaire non dilué est fortement alcalin et par conséquent, pour éviter les effets corrosifs, il est essentiel de diluer le produit avec au moins 4 volumes d'eau avant l'administration. Dans le cas d'animaux plus petits (pesant moins de 500 g), il peut être approprié de diluer 0,1 ml du produit pur avec plus de 4 volumes d'eau et d'administrer une proportion du volume total.

Flacon de 10 ml: une seringue de 1 ml est fournie avec le flacon de 10 ml pour le retrait des petits volumes de produit et pour faciliter la dilution avant l'administration. Cette seringue comporte des graduations de dosage de 0,01 et 0,1 ml. Le plus faible volume dont la précision a été démontrée est de 0,1 ml. Par conséquent, pour la précision du dosage, il est recommandé de prélever un minimum de 0,1 ml de produit.

Flacons de 30 et 50 ml: une seringue de 5 ml est fournie pour prélever le produit.

La solution diluée doit être mélangée soigneusement avant l'administration.

La dilution doit être faite sur une base biquotidienne immédiatement avant l'administration, de préférence dans un récipient en verre. Toute solution non utilisée doit être éliminée immédiatement après usage. Après extraction et restitution de la quantité de produit nécessaire, les seringues doivent être lavées avec de l'eau tiède pour enlever tout produit restant. La seringue peut ensuite être utilisée pour préparer une autre solution ou être ouverte, vidée et mise à sécher.