Equisolon 300mg Pdr Orale Chevaux Sach 10 X 9g

3.4 Mises en garde particulières L'administration de corticostéroïdes a pour but d'induire une amélioration des signes cliniques plutôt qu'une guérison. Le traitement doit être associé à un contrôle de l'environnement. Chaque cas doit être évalué individuellement par le vétérinaire et un programme de traitement approprié doit être déterminé. Le traitement par la prednisolone ne doit être instauré qu'après s'être assuré qu'une atténuation satisfaisante des symptômes cliniques n'a pas été obtenue ou n'est pas susceptible d'être obtenue par un contrôle de l'environnement seul. Le traitement par prednisolone est susceptible de ne pas améliorer suffisamment la fonction respiratoire dans tous les cas, et pour chaque cas particulier, il peut être nécessaire d'envisager l'utilisation de médicaments vétérinaires ayant un délai d'action plus rapide.

Soulagement des paramètres inflammatoires et cliniques associés au RAO (obstruction récurrente des voies respiratoires) chez les chevaux, en combinaison avec le contrôle climatique.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : L'administration concomitante de ce médicament vétérinaire avec des médicaments anti- inflammatoires non stéroïdiens peut aggraver l'ulcération du tractus gastro-intestinal. Étant donné que les corticostéroïdes peuvent réduire la réponse immunitaire à la vaccination, la prednisolone ne doit pas être administrée en association avec des vaccins ou dans un délai de deux semaines suivant la vaccination. L'administration de la prednisolone peut provoquer une hypokaliémie et, de ce fait, accroître le risque de toxicité des glycosides cardiaques. Le risque d'hypokaliémie peut être accru si la prednisolone est administrée en même temps que des diurétiques hypokaliémiants.

Chevaux : Très fréquent (> 1 animal / 10 animaux traités) : Affection des glandes surrénalesa Hypocortisolémiea Élévation des triglycéridesb Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Fourburec Signes neurologiques (tels que : ataxie, hochements de la tête, incoordination) Agitation Décubitus, anorexie Élévation des phosphatases alcalines (PAL)d Ulcération gastrique, colique, troubles intestinauxe Hypersudation Urticaire a Résulte du fait que les doses efficaces suppriment l'axe hypothalamique pituitaire-surrénal. Après l'arrêt du traitement, des signes d'insuffisance surrénale allant jusqu'à l'atrophie corticosurrénale peuvent survenir, ce qui peut rendre l'animal incapable d'affronter de manière adéquate des situations de stress. b Ceci peut provenir d'un éventuel hypercorticisme iatrogène (maladie de Cushing) impliquant une altération significative du métabolisme des lipides, des glucides, des protéines et des minéraux, par exemple, une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme, une prise de poids, une faiblesse musculaire et une perte de masse musculaire, ainsi que de l'ostéoporose peuvent en résulter. c Les chevaux doivent être fréquemment surveillés durant le traitement. d Pourrait être liée à une augmentation de la taille du foie (hépatomégalie) accompagnée d'une augmentation des enzymes hépatiques sériques. e L'ulcération gastro-intestinale peut être aggravée par les stéroïdes chez des animaux auxquels ont été administrés des anti-inflammatoires non stéroïdiens et chez les animaux souffrant d'un traumatisme de la moelle épinière (voir la rubrique " Contre-indications "). Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : {détails relatifs au système national}

• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au principe actif, aux corticostéroïdes ou à l'un des excipients.
• Ne pas utiliser en cas d'infections virales au stade virémique ou d'infections mycosiques systémiques.
• Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'ulcères gastro-intestinaux.
• Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'ulcères cornéens.
• Ne pas utiliser chez les animaux en gestation.

3.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation. Gestation : Ne pas utiliser (durant tout ou partie de la gestation). L'administration pendant les premiers stades de la gestation a provoqué des anomalies fœtales chez les animaux de laboratoire. L'administration au dernier stade de la gestation est susceptible de provoquer un avortement ou une parturition prématurée chez les ruminants et peut avoir un effet similaire sur d'autres espèces.

3.9 Voies d'administration et posologie Voie orale. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. Une dose unique de 1 mg de prednisolone/kg de poids vif par jour correspond à 3 g de poudre pour 100 kg de poids vif (voir tableau de dosage ci-dessous). Le traitement peut être répété à intervalles de 24 heures pendant 10 jours consécutifs. La dose correcte doit être mélangée avec une petite quantité de nourriture. La nourriture mélangée avec le médicament vétérinaire doit être remplacée si elle n'est pas consommée dans un délai de 24 heures. Appliquer la posologie indiquée dans le tableau ci-dessous en utilisant la cuillère-mesure :

Poids vif (kg) du cheval Pot avec cuillère-mesure (1 cuillère = 4,6 g de poudre) Nombre de cuillères 150-300 2 300-450 3 450-600 4 600-750 6 750-1000 7