Eradia 125mg/ml Susp Buva 30ml

1. Mises en gardes particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: En raison de la probable variabilité (temporelle, géographique) de la survenue de résistances bactériennes au métronidazole, un échantillonnage bactériologique et un test de sensibilité sont recommandés. Dans la mesure du possible, le médicament vétérinaire devra être utilisé sur la base d'un test de sensibilité. Les politiques officielles, nationales et régionales en matière d'utilisation des antibiotiques doivent être prises en compte lors de l'utilisation du médicament vétérinaire. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Le métronidazole présente des propriétés mutagènes et génotoxiques chez les animaux de laboratoire ainsi que chez l'homme. Le métronidazole est un cancérogène confirmé chez les animaux de laboratoire et pourrait avoir des effets cancérigènes chez l'homme. Cependant, les données concernant la cancérogénicité du métronidazole chez l'homme restent insuffisantes. Le médicament vétérinaire peut provoquer une sensibilisation cutanée. En cas d'hypersensibilité connue au métronidazole ou à d'autres dérivés du nitroimidazole ou à l'un des composants du médicament vétérinaire, éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Éviter le contact avec la peau ou les muqueuses, y compris le contact main-bouche. Pour éviter un tel contact, porter des gants imperméables lors de l'administration du médicament vétérinaire et/ou de l'administration directement dans la bouche de l'animal. Ne pas laisser les chiens traités lécher les personnes immédiatement après la prise du médicament. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact avec la peau, laver soigneusement la zone souillée. Le métronidazole peut avoir des effets (neurologiques) indésirables. Éviter l'ingestion accidentelle. Ne pas boire, manger ou fumer lors de l'administration du médicament vétérinaire. Fermer le flacon immédiatement après l'utilisation pour éviter qu'un enfant ait accès au contenu. Ne pas laisser de seringue contenant la suspension à la vue ou à la portée des enfants. Afin d'empêcher les enfants d'avoir accès à des seringues usagées, conserver les seringues dans leur emballage d'origine après utilisation. En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez lui la notice ou l'étiquette. Éviter l'accès des enfants à la nourriture médicamentée du chien. Afin d'empêcher les enfants d'avoir accès à la nourriture médicamentée du chien, verser le médicament sur une partie de l'aliment et attendre que l'animal ait mangé la totalité de l'aliment traité. Donner ensuite le reste de l'aliment. Ne pas administrer le traitement à la vue et en présence des enfants. Tout aliment médicamenté non consommé doit être immédiatement retiré et la gamelle soigneusement lavée. Porter des gants et se laver les mains après l'administration du médicament vétérinaire et du nettoyage de la gamelle contaminée. Gestation: Des études chez des animaux de laboratoire ont montré des résultats contradictoires concernant les effets tératogènes/embryotoxiques du métronidazole. Par conséquent, l'utilisation de ce médicament vétérinaire n'est pas recommandée pendant la gestation. Lactation: Le métronidazole est excrété dans le lait et son utilisation n'est donc pas recommandée pendant la lactation. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Le métronidazole peut avoir un effet inhibiteur sur la dégradation de certains médicaments dans le foie, tels que la phénytoïne, la ciclosporine et la warfarine. La cimétidine peut réduire le métabolisme hépatique du métronidazole, aboutissant à une augmentation des concentrations sériques du métronidazole. Le phénobarbital peut augmenter le métabolisme hépatique du métronidazole, aboutissant à une réduction des concentrations sériques du métronidazole. Surdosage: Le risque de survenue d'effets indésirables est plus important à des doses et sur des durées de traitement supérieures à celles recommandées. Si des signes neurologiques apparaissent, le traitement doit être interrompu et l'animal doit être traité de symptomatiquement. Incompatibilités majeures: En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Espèces cibles: chiens

Traitement des infections gastro-intestinales dues à Giardia spp. Et Clostridium spp. (c'est-à-dire C. perfringens ou C. difficile).
Traitement des infections de l'appareil urogénital, de la cavité buccale, de la gorge et de la peau dues à des bactéries anaérobies strictes (par exemple Clostridium spp.) sensibles au métronidazole.

Un mL contient :
Substance active :
Métronidazole 125 mg
Excipients:
Butylhydroxytoluène (E321) 0.2 mg
Stéarate d'aluminium
Acide stéarique (E570)
Poudre de foie de volaille
Triglycérides à chaîne moyenne

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Le métronidazole peut avoir un effet inhibiteur sur la dégradation de certains médicaments dans le foie, tels que la phénytoïne, la ciclosporine et la warfarine. La cimétidine peut réduire le métabolisme hépatique du métronidazole, aboutissant à une augmentation des concentrations sériques du métronidazole. Le phénobarbital peut augmenter le métabolisme hépatique du métronidazole, aboutissant à une réduction des concentrations sériques du métronidazole.

Chiens : Très rare ( < 1 animal/10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) Signes neurologiques* Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Vomissements Toxicose hépatique (toxicose du foie) Neutropénie (faibles taux de neutrophiles) *Particulièrement après un traitement prolongé par métronidazole.

Ne pas utiliser en cas de troubles hépatiques.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Gestation: Des études chez des animaux de laboratoire ont montré des résultats contradictoires concernant les effets tératogènes/embryotoxiques du métronidazole. Par conséquent, l'utilisation de ce médicament vétérinaire n'est pas recommandée pendant la gestation. Lactation: Le métronidazole est excrété dans le lait et son utilisation n'est donc pas recommandée pendant la lactation.

Voie orale.
La dose recommandée est de 50 mg de métronidazole par kg de poids corporel par jour (soit 0,4 mLpar kg de poids corporel), de préférence donnée en deux doses égales (soit 25 mg équivalant à 0,2 mL par kg de poids corporel deux fois par jour) pendant 5 à 7 jours.
Pour assurer un dosage correct, le poids corporel de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage et un surdosage.