Estrumate Fl Inj 10 Doses 20ml

Mises en gardes particulières : Il existe une période réfractaire de plusieurs jours après l'ovulation (par exemple quatre à cinq jours chez les bovins et les chevaux), pendant laquelle les femelles sont insensibles à l'effet lutéolytique des prostaglandines. Pour l'interruption de gestation chez les bovins, les meilleurs résultats sont obtenus avant le 100ème jour de gestation. Les résultats sont moins fiables entre les jours 100 et 150 de gestation. La réponse des truies et des cochettes à l'induction de la parturition peut être influencée par l'état physiologique et le moment du traitement. La grande majorité des animaux, soit 95 %, commenceront à mettre bas dans les 36 heures suivant le traitement. On peut s'attendre à ce que la majorité des animaux répondent dans les 24 +/- 5 heures suivant l'injection, sauf dans les cas où la parturition spontanée est imminente. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Pour réduire le risque d'infections anaérobies dues à une vasoconstriction au site d'injection, les injections dans des zones cutanées contaminées (humides ou sales) doivent être évitées. Nettoyer et désinfecter soigneusement les sites d'injection avant l'administration. Ne pas administrer par voie intraveineuse. Tous les animaux doivent être surveillés de manière adéquate après le traitement. Le déclenchement de la parturition ou de l'avortement peut provoquer une dystocie, une mortinatalité et/ou une métrite. L'incidence de la rétention placentaire peut augmenter en fonction du moment du traitement par rapport à la date de conception. Le déclenchement prématuré de la mise bas réduira le poids de naissance des porcelets et augmentera le nombre de porcelets mort-nés et de porcelets non viables et immatures. Il est essentiel que la durée moyenne de gestation dans chaque exploitation soit calculée sur la base de données antérieures et que la durée de gestation attendue ne soit pas raccourcie de plus de deux jours. Une injection dans le tissu adipeux peut entraîner une absorption incomplète du médicament vétérinaire. Le cloprosténol peut provoquer des effets liés à l'activité de la prostaglandine F2α dans les muscles lisses, tels qu'une fréquence accrue des mictions et des défécations. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Les prostaglandines de type F2α, telles que le cloprosténol, peuvent être absorbées par la peau et provoquer un bronchospasme ou une fausse couche. Des précautions doivent être prises lors de la manipulation du médicament vétérinaire pour éviter toute auto-injection ou tout contact avec la peau. Les femmes enceintes, les femmes en âge de procréer, les asthmatiques et les personnes souffrant d'autres maladies respiratoires doivent éviter tout contact lors de la manipulation de ce médicament vétérinaire. Un équipement de protection individuelle consistant en gants imperméables doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire. En cas de déversement accidentel sur la peau, celle-ci doit être immédiatement lavée à l'eau et au savon. En cas d'auto-injection accidentelle ou de déversement sur la peau, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette, d'autant qu'un essoufflement peut survenir. Ce médicament vétérinaire peut provoquer des réactions d'hypersensibilité. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'alcool benzylique doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Se laver les mains après utilisation. Gestation : Ne pas administrer aux animaux gravides lorsque le déclenchement de l'avortement ou de la parturition n'est pas souhaité. Lactation : Le médicament vétérinaire peut être utilisé pendant la lactation. Fertilité : Le cloprosténol a une grande marge de sécurité et n'a pas d'effet négatif sur la fertilité des bovins. Aucun effet nocif n'a non plus été rapporté chez les descendants issus de l'insémination ou de l'accouplement après traitement par ce médicament vétérinaire. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : L'utilisation simultanée d'ocytocine et de cloprosténol renforce les effets sur l'utérus. L'utilisation simultanée de progestatifs réduit l'effet du cloprosténol. Ne pas administrer avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) car ils inhibent la synthèse endogène des prostaglandines.

Bovins (vaches et génisses) : - L'induction et la synchronisation de l'œstrus chez les vaches et génisses possédant un corps jaune fonctionnel. - L'induction de l'œstrus comme aide à la gestion du sous-œstrus (" œstrus silencieux "). - Traitement de l'endométrite clinique et subclinique en présence d'un corps jaune fonctionnel. - Traitement des kystes lutéaux ovariens. - Induction du vêlage après 270 jours de gestation. - Induction de l'avortement jusqu'au 150ème jour de gestation. Chèvre (biques) : - L'induction et la synchronisation de l'œstrus chez les biques possédant un corps jaune fonctionnel pendant la saison de reproduction. Cheval (juments) : - L'induction et la synchronisation de l'œstrus chez les juments possédant un corps jaune fonctionnel. - Interruption précoce de gestation entre le 5ème et le 120ème jour de gestation. Âne (ânesses) : - L'induction de l'œstrus chez les ânesses possédant un corps jaune fonctionnel. Porc (truies et cochettes) : - Induction de la mise-bas, un ou deux jours avant la date estimée de mise-bas.

Par ml :

Substance active :

250 microgrammes cloprosténol (équivalent à 263 microgrammes de cloprosténol sodique) et 20 mg

d' alcool benzylique.

Solution limpide et incolore, pratiquement exempte de particules.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : L'utilisation simultanée d'ocytocine et de cloprosténol renforce les effets sur l'utérus. L'utilisation simultanée de progestatifs réduit l'effet du cloprosténol. Ne pas administrer avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) car ils inhibent la synthèse endogène des prostaglandines.

Bovins (vaches et génisses) : Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités): Infection au site d'injection1 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Anaphylaxie2 ; Augmentation de la fréquence respiratoire3 ; Augmentation de la fréquence cardiaque3 ; Douleurs abdominales3, Diarrhée3,5 Incoordination3 ; Se coucher3 ; Rétention placentaire (le placenta reste accroché dans l'utérus)4, Métrite4, Dystocie4, Mortinatalité4 ; Agitation, Mictions fréquentes3,5. 1 Peut survenir si des bactéries anaérobies pénètrent dans le site d'injection, en particulier après une injection intramusculaire, et peut devenir une infection généralisée. Une antibiothérapie agressive, particulièrement dirigée contre les espèces clostridiennes, doit être administrée dès les premiers signes d'infection. Des techniques aseptiques minutieuses doivent être utilisées pour réduire le risque de ces infections. 2 Nécessite des soins médicaux immédiats. Peut mettre la vie en danger. 3 Le cloprosténol peut produire des effets similaires à l'activité de la prostaglandine F2α dans les muscles lisses. 4 Peut être provoqué par le déclenchement de la parturition ou de l'avortement. Dans le cadre du déclenchement de la parturition, en fonction de la date de traitement par rapport à la date de conception, l'incidence de rétention placentaire peut augmenter. 5 Peut être observé dans les 15 minutes suivant l'injection et disparaît généralement dans l'heure.

Ne pas utiliser chez les animaux gravides lorsque le déclenchement de l'avortement ou de la parturition n'est pas souhaité.

Ne pas administrer pour provoquer la parturition chez les animaux chez lesquels on soupçonne une dystocie en raison d'une obstruction mécanique ou d'une position, présentation et/ou posture anormale du fœtus.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une altération de la fonction cardiovasculaire, un bronchospasme ou des troubles de la motilité gastro-intestinale.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Gestation : Ne pas administrer aux animaux gravides lorsque le déclenchement de l'avortement ou de la parturition n'est pas souhaité. Lactation : Le médicament vétérinaire peut être utilisé pendant la lactation. Fertilité : Le cloprosténol a une grande marge de sécurité et n'a pas d'effet négatif sur la fertilité des bovins. Aucun effet nocif n'a non plus été rapporté chez les descendants issus de l'insémination ou de l'accouplement après traitement par ce médicament vétérinaire.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Voie intramusculaire.

Bovins (vaches et génisses) :

Une dose consiste en 500 microgrammes de cloprosténol par animal, correspondant à 2 ml de médicament vétérinaire.

Induction et synchronisation de l'œstrus :

Administrer une dose par animal. Si aucun symptôme d'œstrus n'est observé, une deuxième dose peut être administrée après 11 jours.

Traitement de l'endométrite clinique et subclinique en présence d'un corps jaune fonctionnel :

Administrer une dose par animal. Si nécessaire, répétez le traitement 10 à 14 jours plus tard.

Traitement des kystes lutéaux ovariens :

Administrer une dose par animal.

Induction de la parturition :

Administrer une dose par animal, au plus tôt 10 jours avant la date prévue du vêlage.

Induction de l'avortement jusqu'au 150ème jour de gestation :

Administrer une dose par animal entre le 5ème et le 150ème jour de gestation.

Chèvre (biques) :

Une dose consiste en 100 à 125 microgrammes de cloprosténol par animal, correspondant à 0,4 à 0,5 ml de médicament vétérinaire.

Induction de l'œstrus :

Administrer une dose par animal.

Synchronisation de l'œstrus :

Administrer une deuxième dose par animal 10 à 12 jours après la première dose.

Cheval (juments) :

Poneys et chevaux d'un poids corporel inférieur à 500 kg :

Une dose consiste en 125 à 250 microgrammes de cloprosténol par animal, correspondant à 0,5 à 1 ml de médicament vétérinaire.

Chevaux pesant plus de 500 kg :

Une dose consiste en 250 à 500 microgrammes de cloprosténol par animal, correspondant à 1 à 2 ml de médicament vétérinaire.

Induction et synchronisation de l'œstrus :

Administrer une dose par animal.

Interruption précoce de gestation entre le jour 5 et le jour 120 :

Administrer une dose par animal au plus tôt 5 jours après l'ovulation.

Âne (ânesses) :

Une dose consiste en 125 à 250 microgrammes de cloprosténol par animal, correspondant à 0,5 à 1 ml de médicament vétérinaire, en fonction du poids corporel et de la taille.

Une dose inférieure à 37,5 microgrammes de cloprosténol par animal, équivalente à 0,15 ml de médicament vétérinaire, peut être nécessaire pour les petites ânesses afin de réduire les effets secondaires.

En général, la dose administrée doit être la plus faible possible en raison du risque d'effets secondaires (voir rubrique 7).

Induction de l'œstrus :

Administrer une dose par animal.

Porc (truies et cochettes) :

Une dose consiste en 175 microgrammes de cloprosténol par animal, correspondant à 0,7 ml de médicament vétérinaire.

Induction de la parturition :

Administrer une dose par animal un ou deux jours avant la date estimée de mise bas (voir également les mises en garde dans la rubrique 3.5).

Administrer profondément par voie intramusculaire avec une aiguille d'au moins 4 cm de long.

Le bouchon peut être percé en toute sécurité jusqu'à 10 fois. Lors du traitement des groupes d'animaux en même temps, utilisez une aiguille de prélèvement placée dans le bouchon du flacon pour éviter une perforation excessive du bouchon. L'aiguille de retrait doit être retirée après le traitement.