Excenel Flow Sol Inj 100ml

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Si une réaction allergique se produit, le traitement doit être interrompu.

Ne pas utiliser comme traitement prophylactique en cas de rétention placentaire.

Le médicament vétérianire est destiné au traitement d'animaux individuels. Ne pas utiliser pour la prévention de maladies ou dans le cadre de programmes de santé des troupeaux. Le traitement de groupes d'animaux doit être strictement limité aux foyers de maladie en cours, conformément aux conditions d'utilisation approuvées. Une utilisation inappropriée du produit peut accroître la prévalence de bactéries résistantes aux céphalosporines. L'utilisation du médicament vétérinaire peut représenter un risque pour la santé publique, en raison de la propagation d'une résistance antimicrobienne. Le médicament vétérinaire doit être réservé au traitement des états cliniques qui ont répondu ou qui sont susceptibles de répondre faiblement au traitement de première intention. Il convient de tenir compte des politiques antimicrobiennes officielles, nationales et régionales lors de l'utilisation du médicament vétérinaire. Une utilisation plus intensive, notamment une utilisation du médicament vétérinaire s'écartant des instructions figurant dans le RCP, peut augmenter la prévalence d'une résistance. Dans la mesure du possible, Le médicament vétérinaire ne doit être utilisé que sur la base des résultats de tests de sensibilité. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) à la suite de leur injection, inhalation, ingestion ou au contact de la peau. L'hypersensibilité aux pénicillines peut conduire à des réactions croisées aux céphalosporines et vice versa. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux céphalosporines et aux pénicillines doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d'apparition de symptômes tels qu'un érythème cutané, consultez immédiatement un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Un œdème du visage, deslèvres, des yeux ou une difficulté respiratoire,sont des problèmes plussérieux qui nécessitent une consultation médicale d'urgence. Se laver les mains après usage. Gestation : Bien que chez les espèces de laboratoire, aucun signe de tératogenèse, d'avortement ou d'influence sur la reproduction n'a été mise en évidence, l'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Les propriétés bactéricides des β-lactames sont neutralisées par l'utilisation simultanée d'antibiotiques bactériostatiques (macrolides, sulfamides et tétracyclines).

Chez les porcins: Traitement curatif des infections respiratoires associées à Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae et Streptococcussuis. Chez les bovins: Traitement curatif des infections respiratoires associées à Mannheimia haemolytica , Pasteurella multocida et Histophilussomni . Traitement curatif de la nécrobacillose interdigitée aiguë (panaris interdigité) associée à Fusobacterium necrophorum et Prevotella melaninogenica. Traitement de la composante bactérienne de la métrite aiguë post-partum (puerpérale) associée à Escherichia coli, Trueperella pyogenes et Fusobacterium necrophorum sensibles au ceftiofur dans les 10 jours suivant le vêlage, aux cas dans lesquels un traitement par un autre agent antimicrobien a échoué.

Chaque ml contient:

Substance active:

Ceftiofur (sous forme de chlorhydrate) 50 mg

Suspension opaque, blanche à blanc cassé.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les propriétés bactéricides des β-lactames sont neutralisées par l'utilisation simultanée d'antibiotiques bactériostatiques (macrolides, sulfamides et tétracyclines).

Les aminoglycosides peuvent avoir un effet potentialisant sur les céphalosporines.

7. Effets indésirables Porcins : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Réaction d'hypersensibilité (p.ex. réaction allergique cutanée, anaphylaxie), Réaction au site d'injection (par exemple, décoloration du fascia ou de la graisse)1 1 Légère, observée jusqu'à 20 jours. Bovins : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Réaction d'hypersensibilité (p.ex. réaction allergique cutanée, anaphylaxie), Induration au site d'injection, Gonflement au site d'injection, Inflammation au site d'injection1 1 Légère à modérée, observée jusqu'à 42 jours après l'injection.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active et aux autres ß- lactamines ou à l'un des excipients.

Ne pas injecter par voie intraveineuse.

Ne pas utiliser dans les cas où une résistance à d'autres céphalosporines ou à des antibiotiques bêta- lactamines s'est produite.

Ne pas utiliser chez les volailles (y compris les œufs) en raison du risque de propagation d'une résistance antimicrobienne à l'homme.

Gestation : Bien que chez les espèces de laboratoire, aucun signe de tératogenèse, d'avortement ou d'influence sur la reproduction n'a été mise en évidence, l'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établi par le vétérinaire responsable.

Chez les porcins :

3 mg de ceftiofur/kg de poids vif/jour pendant 3 jours, par voie intramusculaire, soit 1 ml/16 kg de poids vif/jour .

N'administrez pas plus de 4 ml par site d'injection

Chez les bovins :

• affections respiratoires : 1 mg de ceftiofur/kg de poids vif/jour pendant 3 à 5 jours, par voie sous-cutanée, soit 1 ml/50 kg de poids vif/jour .

• nécrose interdigitée aiguë, 1 mg de ceftiofur/kg de poids vif/jour pendant 3 jours, par voie sous-cutanée, soit 1 ml/50 kg de poids vif/jour.

• métrite puerpérale aiguë dans les dix jours suivant le vêlage: 1 mg de ceftiofur/kg de poids vif/jour pendant 5 jours consécutifs, par voie sous-cutanée, soit 1 ml/50 kg de poids vif/jour.

N'administrez pas plus de 13 ml par site d'injection.