Felpreva Spot-on Solution Chat 5-8kg 2x1,18ml

Felpreva solution pour spot-on pour grands chats (>5 - 8 kg).

1. Mises en gardes particulières
   Mises en gardes particulières :
   Pour pouvoir être exposés au tigolaner, les ectoparasites doivent avoir commencé à se nourrir sur
   l'animal ; par conséquent, le risque de transmission de maladies vectorielles d'origine parasitaire ne
   peut être exclu.

Une résistance des parasites à toute classe spécifique d'antiparasitaire présent dans l'association fixe
peut se développer suite à un usage fréquent et répété d'un antiparasitaire appartenant à ces classes
dans des circonstances particulières. L'utilisation de ce médicament vétérinaire doit être basée sur
l'évaluation de chaque cas individuel et sur les informations épidémiologiques locales relatives à la
sensibilité actuelle de l'espèce cible afin de limiter la possibilité d'une future sélection pour la
résistance.
Un shampooing ou une immersion de l'animal dans l'eau directement après le traitement peut réduire
l'efficacité du produit. Les animaux traités ne doivent donc pas être baignés tant que la solution n'est
pas sèche.
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :
En l'absence de données disponibles, le traitement des chatons de moins de 10 semaines ou pesant
moins de 1 kg n'est pas recommandé.

Ce médicament vétérinaire est destiné à un usage topique et ne doit être administré d'aucune autre
façon, par ex. par voie orale.

Appliquer uniquement sur une peau intacte. Appliquer comme décrit à la rubrique "conseil pour une
administration correcte" pour éviter que l'animal ne puisse lécher et ingérer le médicament vétérinaire.
Éviter que le chat traité ou d'autres chats du foyer ne lèchent le site d'application lorsqu'il est humide.
Pour les signes observés après une ingestion orale (par exemple léchage), se reporter à la rubrique
"effets indésirables".

Le produit peut être un irritant oculaire. En cas de contact oculaire accidentel, rincer immédiatement
les yeux avec de l'eau propre. En cas d'irritation oculaire, consulter un vétérinaire.

Aucune donnée concernant l'utilisation du médicament vétérinaire chez des animaux malades et
affaiblis n'est disponible. Par conséquent l'utilisation chez ces animaux doit être basée uniquement sur
une évaluation du bénéfice-risque.

Des signes aigus de pneumonie peuvent survenir après le traitement, suite à une réponse inflammatoire
de l'hôte contre la mort des vers pulmonaires T. brevior, en particulier chez les jeunes chats.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré à des intervalles inférieurs à 8 semaines. En
raison de l'activité du produit contre les puces et les tiques pendant une période de 3 mois d'un point
de vue clinique, l'utilisation de ce produit n'est pas indiquée à des intervalles inférieurs à trois mois.
Aucune donnée d'innocuité chez l'animal n'est disponible au-delà de 4 traitements consécutifs. Une
accumulation du tigolaner est probable. Les traitements répétés doivent être limités à certaines
situations individuelles selon une évaluation du bénéfice-risque établie par le vétérinaire responsable.
Se reporter à la rubrique "Surdosage".
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux
animaux :
Le médicament vétérinaire peut provoquer des symptômes neurologiques et peut augmenter la
glycémie de manière transitoire après une ingestion accidentelle.
Ne pas fumer, manger ni boire pendant l'application. Se laver les mains après utilisation.
Les applicateurs usagés doivent être éliminés immédiatement et ne pas être laissés à la vue ou à la
portée des enfants.
En cas de contact accidentel du contenu de l'applicateur avec la peau, laver immédiatement avec de
l'eau et du savon.
Le médicament vétérinaire peut être un irritant oculaire. Si le médicament vétérinaire pénètre
accidentellement dans les yeux, ces derniers doivent être rincés abondamment avec de l'eau.
En cas de symptômes cutanés ou oculaires persistants, ou en cas d'ingestion accidentelle, en particulier
chez un enfant, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.
Étant donné que des effets fœtotoxiques ont été décrits chez les animaux de laboratoire après
exposition au tigolaner et à l'émodepside, les femmes enceintes et les femmes souhaitant concevoir un
enfant doivent porter des gants afin d'éviter un contact direct avec le produit.
Les femmes enceintes doivent éviter tout contact avec le site d'application pendant les 24 premières
heures après l'application du produit et jusqu'à ce que la région traitée ne soit plus perceptible. Ne pas
laisser les enfants s'approcher des animaux traités pendant les 24 premières heures après l'application
du produit. Prendre soin de ne pas autoriser les enfants à avoir un contact intense prolongé avec les
chats traités jusqu'à ce que la région traitée ne soit plus perceptible. Il est recommandé de traiter les
animaux le soir. Le jour du traitement, les animaux ne doivent pas être autorisés à dormir avec leurs
propriétaires, en particulier les enfants et les femmes enceintes.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :
Sans objet.
Autres précautions :
Le médicament vétérinaire peut tacher ou endommager certains matériaux, dont notamment le cuir, les
tissus, les plastiques et les surfaces vernies. Laisser le site d'application sécher avant de permettre le
contact avec ces matériaux.

Pour les chats atteints ou présentant un risque d'infestations parasitaires/infections mixtes. Le médicament vétérinaire est indiqué exclusivement en cas de présence simultanée des ectoparasites, des cestodes et des nématodes.

par pipette (1,18 ml)

Substances actives :
tigolaner: 115,52 mg
émodepside: 24,01 mg
praziquantel: 96,05 mg

Excipients:

Butylhydroxyanisole (E320) 2,63 mg/ml
Butylhydroxytoluène (E321) 1,10 mg/ml
Glycerol d'isopropylidene
Acide Lactique

3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions L'émodepside est un substrat de la P-glycoprotéine. Un traitement concomitant avec d'autres substances qui sont des substrats/inhibiteurs de la P-glycoprotéine (par exemple, ivermectine et autres lactones macrocycliques antiparasitaires, érythromycine, prednisolone et cyclosporine) pourrait provoquer des interactions médicamenteuses pharmacocinétiques.

7. Effets indésirables Chats : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités): Modification du poil (ex : hérissement)1 Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) Réaction au site d'application (ex : démangeaisons, rougeur, perte de poils, inflammation)2 Très rare (<1 animal / 10,000 animaux traités, y compris les cas isolés): Troubles de l'appareil digestif (ex : hypersalivation, vomissement)2,3 Troubles neurologiques (ex : incoordination, tremblement) Agitation4 , Vocalises4 Inappétence4 1 Effet cosmétique, temporaire, au site d'application 2 Léger et transitoire 3 Après léchage du site d'application immédiatement après le traitement 4 Après léchage, dans certains cas Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification:

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation : Des effets foetotoxiques ont été décrits chez les animaux de laboratoire après exposition au tigolaner et à l'émodepside. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chattes gestantes ou allaitantes ; par conséquent l'utilisation chez ces animaux n'est pas recommandée.

Application par spot-on. Uniquement pour un usage externe.
Afin de garantir une posologie adaptée, le poids doit être déterminé aussi précisément que possible.
Les doses minimales recommandées sont : 14,4 mg de tigolaner/kg de poids corporel, 3 mg d'émodepside/kg de poids corporel, 12 mg de praziquantel/kg de poids corporel, équivalant à 0,148 ml de produit/kg de poids corporel.

1. Utiliser des ciseaux pour ouvrir la plaquette à l'épreuve des enfants. Séparer les feuilles et retirer l'applicateur de l'emballage.
2. Tenir l'applicateur en position verticale, dévisser et retirer le capuchon et utiliser le côté opposé du capuchon pour briser l'opercule de protection.
3. Écarter le poil au niveau du cou chat à la base du crâne jusqu'à ce que la peau soit visible. Placer l'extrémité de l'applicateur sur la peau et presser fermement plusieurs fois pour vider le contenu directement sur la peau. L'application sur la base du crâne permettra de minimiser le risque de léchage du produit par le chat.