Fencovis Susp Inj Doses 10x2ml

Mises en garde particulières Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Afin d'atteindre des résultats optimaux et de réduire la pression infectieuse dans la ferme, une politique vaccinale de la totalité du troupeau de vaches doit être adoptée, ainsi que des procédures standard de contrôle des maladies infectieuses. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : En cas d'effets indésirables suivant une auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Gestation et lactation : Peut être utilisé au cours de la gestation. L'effet de la vaccination sur la lactation avant ou après vêlage n'a pas été étudié. Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament immunologique vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament immunologique vétérinaire doit être prise au cas par cas. Incompatibilités majeures : Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Immunisation active des génisses gestantes et des vaches afin de stimuler le développement d'anticorps contre le rotavirus bovin, le coronavirus bovin et E. coli exprimant l'adhésine F5 (K99) et pour augmenter le niveau d'immunité passive des veaux contre les diarrhées néonatales dues aux rotavirus bovin, coronavirus bovin et E. coli exprimant l'adhésine F5 (K99). Chez les veaux nourris au colostrum et au lait de vaches vaccinées, durant leur première semaine de vie, des études de laboratoire conduites avec des souches d'épreuve hétérologues (une souche de rotavirus bovin sérotype G6, une souche de coronavirus bovin et une souche E. coli K99) ont démontré que ces anticorps : - préviennent les diarrhées néonatales causées par le rotavirus et E. coli exprimant l'adhésine F5 (K99), - réduisent l'incidence et la sévérité des diarrhées néonatales causées par le coronavirus bovin, - réduisent la dissémination fécale des particules virales chez les veaux infectés par les rotavirus et coronavirus bovins.

Par dose (2 ml):

Substances actives :

Escherichia. coli sérotype O8:K35 (adhésine fimbriale F5) inactivé ≥ 1 PR*

Rotavirus bovin, sérotype G6P1, souche TM-91 inactivé ≥ 1 PR*

Coronavirus bovin, souche C-197 inactivé ≥ 1 PR*

• Puissance Relative (PR) : niveau d'anticorps déterminé par ELISA dans du sérum de cochons d'Inde

vaccinés, en comparaison avec le sérum de référence obtenu après vaccination de cochons d'Inde

avec un lot de vaccin ayant passé avec succès l'épreuve de virulence chez l'espèce cible.

Adjuvants :

Hydroxyde d'aluminium 6 mg

Saponines de quillaia (Quil A) ≤ 0,4 mg

Excipients :

Thiomersal 0,2 mg

Formaldéhyde ≤ 1 mg

Liquide rose à rose intense orangé renfermant un sédiment blanchâtre et qui devient homogène après

agitation.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament immunologique vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament immunologique vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Incompatibilités majeures :

Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

1. Effets indésirables

Bovins (génisses et vaches gestantes) :

Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités): Température élevée1.

Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Gonflement au point d'injection2.

1 Augmentation moyenne de 1,0 °C pouvant atteindre 2,1 °C dans certains cas et disparaissant au bout de 2 jours.

2 Gonflement localisé (≤ 5 cm de diamètre), léger, résorbant dans les 2 jours

1. Contre-indications

Aucune.

Gestation et lactation : Peut être utilisé au cours de la gestation. L'effet de la vaccination sur la lactation avant ou après vêlage n'a pas été étudié.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Voie intramusculaire (i.m.)

Administration :

Une dose de 2 ml par voie intramusculaire.

Une injection unique doit être faite durant chaque gestation entre les semaines 12 et 3 avant la date présumée du vêlage.

Ingestion du colostrum :

Les veaux naissent sans protection par les anticorps. L'immunité contre les diarrhées des veaux est apportée par l'ingestion rapide des anticorps du colostrum issu de mères vaccinées. La première prise de colostrum doit être effectuée dès que possible, idéalement dans les 2 heures et au maximum 6 heures après la naissance. Chez les veaux de races laitières, elle représente un volume d'environ 10% du poids corporel, suivi par un volume similaire dans les 12 heures. Les veaux de races à viande doivent rester auprès de leur mère et téter dans les 2 heures après la naissance.