Finadyne Cheval Pate Orale 6x10g

1. Mises en garde particulières Aucune. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Le flunixine est toxique pour les oiseaux nécrophages. Ne pas administrer aux animaux susceptibles d'entrer dans la chaîne alimentaire de la faune sauvage. En cas de mort naturelle ou d'euthanasie d'animaux traités, s'assurer que la faune sauvage n'aura pas accès aux carcasses et ne pourra pas les consommer. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Eviter le contact avec les yeux et le contact direct avec la peau. En cas de contact avec la peau, laver la surface exposée à l'eau et au savon. En cas de contact avec les yeux, laver soigneusement les yeux avec de l'eau claire et consulter un médecin.

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à flunixine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Gestation et lactation : Ne pas administrer aux juments gestantes. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Le médicament vétérinaire n'interfère pas avec un traitement aux antibiotiques, ni avec les interventions chirurgicales. Pendant l'injection ou durant les 24 heures suivant l'injection du médicament vétérinaire, n'administrer aucun autre médicament anti-inflammatoire. L'utilisation concomitante du médicament vétérinaire et de médicaments potentiellement néphrotoxiques est déconseillée. Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et peuvent concurrencer d'autres médicaments fortement liés pouvant avoir des effets toxiques. Surdosage : Chez les chevaux ayant reçu par voie orale la dose quotidienne recommandée, trois fois par jour pendant 15 jours, c.-à-d. trois fois la durée maximale recommandée, on n'a observé aucun effet indésirable. Le surdosage est associé à une toxicité gastro-intestinale. Incompatibilités majeures : Aucun connu.

Traitement symptomatique de douleurs et d'inflammations associées aux affections de l'appareil locomoteur.

Contient par 1 g de pâte :

Substance active :

Flunixine méglumine 83 mg

(équivalent à 50 mg de flunixine)

Excipient(s) :

Propylène glycol 100 mg

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :

Le médicament vétérinaire n'interfère pas avec un traitement aux antibiotiques, ni avec les interventions chirurgicales.

Pendant l'injection ou durant les 24 heures suivant l'injection du médicament vétérinaire, n'administrer aucun autre médicament anti-inflammatoire.

L'utilisation concomitante du médicament vétérinaire et de médicaments potentiellement néphrotoxiques est déconseillée.

Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et peuvent concurrencer d'autres médicaments fortement liés pouvant avoir des effets toxiques.

Cheval : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Les irritations gastro-intestinales1 ; Les réactions allergiques (réactions cutanées allergiques, anaphylaxie) 1 Chez les poulains, il y a un risque accru d'irritation de la muqueuse gastrique et d'ulcères gastriques. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : www.notifieruneffetindesirable-animaux.be/ ou mail: adversedrugreactions_vet@fagg afmps.be.

Ne pas utiliser chez les poulains de moins de 72 heures. Ne pas utiliser chez les chevaux de compétition pendant les 8 jours précédant une compétition. Le produit ne peut pas être administré aux animaux ayant une insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale, lorsqu'il existe un risque d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale ou de trouble de la coagulation. Ne pas utiliser chez les animaux hypovolémiques,sauf en cas d'endotoxémie ou de choc septique. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation : Ne pas administrer aux juments gestantes. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.

Posologie: 1,1 mg de flunixine par kg de poids vivant par jour, soit une seringue de 10 g pour 454 kg de poids vif par jour, ou le volume correspondant à une gradation du piston par 100 kg.

La durée habituelle du traitement ne peut pas dépasser 5 jours consécutifs.

Il est conseillé de respecter un intervalle de 5 à 7 jours entre deux périodes de traitement.