Footvax Fl Inj 20ml

Mises en gardes particulières : Pour le traitement/usage/thérapeutiques, les moutons infectés par le piétin peuvent être vaccinés (voir programme de prévention dans la rubrique 8). Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Les moutons destinés à l'exposition ou à la vente ne doivent pas être vaccinés en raison de l'apparition possible d'un gonflement délimité au site d'injection au cours des 6 mois précédents. À cause de la réaction attendue du vaccin (granulome), il est conseillé de ne pas vacciner les animaux au cours des 6 à 8 semaines qui précèdent la tonte. Pour la même raison, il est conseillé de ne pas autoriser les moutons à participer à un concours dans les 6 mois suivant la vaccination. De préférence ne pas vacciner au cours des 6 mois précédant la vente, vu la réaction locale qui peut apparaître telle que mentionnée dans la rubrique 7 "Effets indésirables". De plus, la couleur de la laine peut également être influencée par cette réaction locale. Pour une utilisation en toute sécurité chez les animaux gravides et allaitantes, voir également les contre�indications dans la rubrique 5 et les recommandations de la rubrique 9. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Pour la personne administrant le médicament vétérinaire : Ce médicament vétérinaire contient de l'huile minérale. L'(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d'(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n'est pas effectué rapidement. En cas d'(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice. Si la douleur persiste au-delà de 12 heures à compter de l'examen médical, consulter à nouveau le médecin. Pour le médecin : Ce médicament vétérinaire contient de l'huile minérale. Même une faible quantité de ce médicament vétérinaire (auto-)injectée accidentellement peut provoquer un œdème intense susceptible d'entraîner, par exemple, une nécrose ischémique voire la perte d'un doigt. Il est impératif de recourir IMMEDIATEMENT à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s'avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d'un doigt sont touchés. Gestation et lactation : Ne pas vacciner les brebis dans les 4 semaines précédant l'agnelage et 4 semaines après l'agnelage. Ne pas utiliser chez les brebis laitières en lactation. Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Aucune information n'est disponible sur l'innocuité et l'efficacité de l'utilisation concomitante de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas. Surdosage : En cas de surdosage multiplié par 2, aucun autre effet autre que ceux décrits dans la rubrique " Effects indésirables " n'a été observé. Incompatibilités majeures : Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Immunisation active destinée à soutenir la prévention et le traitement du piétin, et à réduire les atteintes du piétin causées par les serotypes de Dichelobacter nodosus présents dans le vaccin. Début de l'immunité : 2 semaines Durée de l'immunité : 6 mois

Par dose (1 ml) :

Principes actifs :

D. nodosus serotype A 10 µg pili/ml*

D. nodosus serotype B1 10 µg pili/ml*

D. nodosus serotype B2 10 µg pili/ml*

D. nodosus serotype C 10 µg pili/ml*

D. nodosus serotype D 10 µg pili/ml*

D. nodosus serotype E 10 µg pili/ml*

D. nodosus serotype F 10 µg pili/ml*

D. nodosus serotype G 10 µg pili/ml*

D. nodosus serotype H 10 µg pili/ml*

D. nodosus serotype I 5 x 108 cells/min*

• equivalent à > 400 unités de potentiel

Adjuvantia :

Paraffine liquide 60% v/v

Oléate de mannide 4,5% v/v

Excipient :

Thiomersal 0,015% w/v

Émulsion huileuse blanche à blanc cassé.

Interactions médicamenteuses et autres

Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité lors de l'utilisation concomitante de ce vaccin avec d'autres vaccins excepté Covexin®-10.

7. Effets indésirables Mouton : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités) : Gonflement au point d'injection1. Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Boiterie2. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction d'hypersensibilité3. Abcès. 1 L'huile contenue dans le vaccin peut provoquer une réaction au site d'injection. Cela peut varier d'un léger gonflement à une grosseur bien définie d'environ 3 à 5 cm, voire 8 cm de diamètre, d'environ 24 heures à 8 jours après l'injection. Ces gonflements restent généralement inactifs et peuvent disparaître complètement en 4 à 6 semaines, mais ils persistent souvent pendant au moins 10 semaines. Parfois, ces gonflements peuvent être importants, douloureux et d'apparence peu attrayante en raison de la formation d'abcès qui peuvent éclater et s'écouler, en particulier si des bactéries cutanées contaminantes sont introduites au moment de l'injection. Une guérison partielle ou complète peut être attendue dans les 10 semaines suivant la vaccination. Les réactions à la deuxième dose se développent plus lentement, mais la formation de lésions nécrotiques est rare. Parfois, des abcès peuvent être notés à l'examen macroscopique des sites d'injection. 2 Des boiteries généralisées et transitoires ont été rapportées après la vaccination, survenant dans les 24 heures suivant la vaccination et ne durant normalement pas plus de 48 heures. 3 Dans de tels cas, une dose appropriée d'adrénaline et/ou d'antihistaminiques doit être administrée immédiatement.

1. Contre-indications

 Ne pas vacciner les brebis 4 semaines avant la parturition, pour ceci éviter les avortements spontanés et le stress en fin de gestation.

 Ne pas vacciner les brebis 2 à 4 semaines après l'agnelage en raison d'une possible diminution de la production de lait suite à la vaccination.

Gestation et lactation : Ne pas vacciner les brebis dans les 4 semaines précédant l'agnelage et 4 semaines après l'agnelage. Ne pas utiliser chez les brebis laitières en lactation.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Dose : 1 ml.

Administration : voie sous-cutanée.

Primo-vaccination : Deux vaccinations, avec un intervalle de 4 à 6 semaines. Ce vaccin doit être administré par injection sous-cutanée dans un pli cutané du cou, à au moins 5 à 8 cm derrière l'oreille, en évitant strictement les tissus musculaires et nerveux du cou. Bien agiter le flacon avant utilisation.

Comme le vaccin contient un adjuvant huileux, il est plutôt visqueux. L'administration par temps froid sera facilitée si le vaccin est doucement réchauffé par immersion dans de l'eau tiède (pas chaude) pendant 3 à 4 minutes avant utilisation. Des précautions particulièrement strictes doivent être prises contre la contamination du vaccin.