Inflacam 1,5mg/ml Susp Buva Chien 100ml

1. Mises en gardes particulières Précautions d'emploi chez l'espèce cible : Éviter l'emploi chez l'animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison des risques potentiels de toxicité rénale. Ce produit pour chiens ne doit pas être utilisé chez les chats car il n'est pas adapté à l'utilisation chez cette espèce. Chez les chats, utiliser Inflacam 0,5 mg/ml suspension orale pour chats. Précautions à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire : Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d'ingestion accidentelle, prenez immédiatement conseil auprès de votre médecin en lui montrant cette notice ou l'étiquette.

Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques chez les chiens.

Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour la liaison aux protéines et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer le médicament vétérinaire conjointement avec d'autres AINS ou des glucocorticostéroïdes. Un traitement préalable par d'autres substances anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'observer une période libre de tels médicaments vétérinaires d'au moins 24 heures avant d'instaurer le traitement. Cette période libre doit toutefois prendre en compte les propriétés pharmacocinétiques des médicaments vétérinaires utilisés précédemment.

3.6 Effets indésirables Bovins : Communs (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 100 animaux traités) : Gonflement au site d'injection1 Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde2 . 1 Léger et transitoire après administration sous-cutanée. 2 Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique. Porcins : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde1 . 1 Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique. Chevaux : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde1 . Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Gonflement au site d'injection2 1 Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique. 2 Transitoire, se résout sans intervention. Il est important de signaler les événements indésirables. Il permet de surveiller en permanence la sécurité d'un produit. Si vous remarquez des effets secondaires, même s'ils ne sont pas déjà mentionnés dans cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas fonctionné, veuillez contacter, en premier lieu, votre vétérinaire. Vous pouvez également signaler tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : {détails du système national}

3.3 Contre-indications Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes. Ne pas utiliser chez les chiens atteints de troubles gastrointestinaux, tels qu'irritation ou hémorragie, d'insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients. Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines.

Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation.

Voie orale. Posologie Traitement initial : administrer une dose unique de 0,2 mg de méloxicam par kg de poids vif le premier jour. Le traitement se poursuivra par l'administration orale une fois par jour (à intervalles de 24 heures) d'une dose d'entretien de 0,1 mg de méloxicam par kg de poids vif. Pour un traitement à plus long terme, une fois la réponse clinique observée (après ≥ 4 jours), la dose du médicament vétérinaire peut être ajustée à la dose individuelle efficace la plus faible, compte tenu du fait que le degré de douleur et d'inflammation associé aux troubles musculo-squelettiques chroniques peut varier au fil du temps. Mode et voie d'administration Bien agiter avant l'utilisation. À administrer oralement, soit mélangé à l'alimentation, soit directement dans la gueule. La suspension peut être administrée au moyen de la seringue-doseuse fournie dans le conditionnement. La seringue s'insère dans le flacon et possède une échelle de poids corporel en kg, qui correspond à la dose d'entretien (c'est-à-dire 0,1 mg de méloxicam/kg de poids corporel). Ainsi, pour l'initiation du traitement le premier jour, le double de la dose d'entretien sera nécessaire. Une réponse clinique est normalement observée dans les 3 à 4 jours. Le traitement doit être interrompu au plus tard après 10 jours si aucune amélioration clinique n'est apparente.