Ivermax 18,7mg/g Pate Orale Chevaux Ser 1x7,49g

1. MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S) Précautions particulières d'emploi chez les animaux Certains chevaux souffrant d'une infection importante aux microfilaires Onchocerca ont présenté un œdème et du prurit suite à l'administration du médicament, manifestations supposées être dues à la mort d'une grande quantité de microfilaires. Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut être conseillé. Prendre les précautions nécessaires pour éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de survenue d'une résistance et pourraient, à terme, rendre le traitement inefficace: • Utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe, sur une longue période • Sous-dosage pouvant être dû à une sous-estimation du poids vif, à une erreur d'administration du produit ou à l'absence de calibrage du dispositif doseur (le cas échéant) Dans les cas cliniques avec suspicion de résistance aux anthelminthiques, poursuivre les investigations à l'aide de tests appropriés (p. ex. le test FECRT de réduction du nombre des œufs dans les fèces après traitement). Lorsque les résultats du ou des tests sont très en faveur d'une résistance à un anthelminthique donné, il convient d'utiliser un anthelminthique d'une autre classe pharmacologique, ayant un mode d'action différent. Un vétérinaire doit être consulté sur les programmes appropriés de traitement et la gestion de l'élevage pour parvenir à un contrôle antiparasitaire adéquat et réduire le risque de résistance aux anthelmintiques. Toute suspicion d'inefficacité du produit doit conduire le propriétaire de l'animal à consulter un vétérinaire.

Des résistances à l'ivermectine concernant Parascaris equorum chez le cheval ont été rapportées. L'utilisation de ce type de produit devrait s'appuyer sur les informations épidémiologiques nationales (régionales, du site d'élevage) concernant la sensibilité des nématodes et les recommandations sur les moyens de limiter la sélection de nouvelles résistances aux anthelminthiques. L'ivermectine étant très liée aux protéines plasmatiques, il faut être particulièrement vigilant, lorsqu'un animal est malade ou lorsqu'il suit une alimentation associée à un faible niveau en protéines plasmatiques. Les chiens et chats ne doivent pas ingérer de pâte versée ou avoir accès à des seringues utilisés car ils peuvent présenter des effets secondaires en raison de la concentration en ivermectine du produit. Le produit a été formulé pour une utilisation chez le cheval uniquement. La teneur en ivermectine de ce produit peut entraîner des effets indésirables chez le chat, le chien (notamment le colley, le bobtail et les races apparentées et les croisements), ainsi que chez les tortues de mer, terrestres et d'eau douce, si on les laisse ingérer de la pâte qui se serait déversée ou s'ils ont accès aux seringues usagées. Le produit peut être administré à des juments à toutes les étapes de la gestation ou de la lactation. On a observé de légers signes transitoires (ralentissement de la réponse pupillaire à la lumière et dépression) à une dose supérieure à 1,8 mg/kg (soit 9 fois la dose recommandée). D'autres signes observés à des doses supérieures furent une mydriase, une ataxie, des tremblements, une stupeur, le coma et la mort. Les signes moins graves furent transitoires. Bien qu'aucun antidote n'ait été identifié, un traitement symptomatique peut être bénéfique. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux Ne pas fumer, manger ou boire durant la manipulation du produit. Se laver les mains après usage. Ce produit peut provoquer une irritation de la peau ou des yeux. Il convient donc d'éviter le contact avec la peau ou les yeux. En cas de contact, rincer immédiatement et abondamment à l'eau. En cas d'ingestion ou d'irritation des yeux après contact accidentel, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage

Traitement des infestations par les nématodes ou les arthropodes suivants : Grands strongles : Strongylus vulgaris (adulte et L4 stade larves [artérielle]) Strongylus edentatus (adulte et L4 stade larves [tissus]) Strongylus equines (adulte) Petits strongles ( dont les souches résistantes au benzimidazole ): Cyathostomum spp (adulte et luminal L4 stade larves) Cylicocyclus spp. (adulte et luminal L4 stade larves) Cylicodontophorus spp. (adulte et luminal L4 stade larves) Cylicostephanus spp. (adulte et luminal L4 stade larves) Gyalocephalus spp. (adulte et luminal L4 stade larves) Ascaris : Parascaris equorum (luminal L5 larves et adulte) Oxyures : Oxyuris equi (L4 stade larves et adulte) Onchocerques : Onchocerca spp (Microfilaires d') Gastérophiles (ou oestres) : Gasterophilus spp (stades oral et gastrique)

1. LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)

18,7 mg/g d'ivermectine Pâte homogène de couleur blanche

L'ivermectine augmente l'effet des agonistes GABA

1. EFFETS INDÉSIRABLES

L'ivermectine augmente l'effet des agonistes GABA

Si vous constatez des effets graves ou d'autres effets non mentionnés dans cette notice, veuillez informer votre vétérinaire.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients En raison du risque d'effets indésirables graves, ne pas utiliser chez les chiens ou les chats.

Le produit peut être administré à des juments à toutes les étapes de la gestation ou de la lactation. On a observé de légers signes transitoires (ralentissement de la réponse pupillaire à la lumière et dépression) à une dose supérieure à 1,8 mg/kg (soit 9 fois la dose recommandée). D'autres signes observés à des doses supérieures furent une mydriase, une ataxie, des tremblements, une stupeur, le coma et la mort. Les signes moins graves furent transitoires. Bien qu'aucun antidote n'ait été identifié, un traitement symptomatique peut être bénéfique.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Posologie : Une graduation de seringue de pâte pour 100 kg de poids corporel (sur la base de la posologie recommandée de 200 μg d'ivermectine par kg de poids corporel). L'seringue contenant 6,42 g de pâte délivre une quantité suffisante de produit pour traiter 600 kg de poids vif, à la dose recommandée. L'seringue contenant 7,49 g de pâte délivre une quantité suffisante de produit pour traiter 700 kg de poids vif, à la dose recommandée.

Administration: La pâte s'administre par voie orale.

1. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

La détermination aussi précise que possible du poids corporel permet de garantir l'administration d'une dose correcte. La bouche de l'animal ne doit contenir aucune nourriture pour permettre la déglutition. En tournant la molette, ajuster le piston de la seringue en fonction du poids corporel du cheval. Insérer le cylindre de la seringue au niveau de l'espace interdentaire (espace libre entre les incisives et les molaires) et déposer la pâte sur la base de la langue, en introduisant le piston aussi profondément que possible. Relever immédiatement la tête du cheval pendant quelques secondes afin de s'assurer de la déglutition.