Libeo 40mg Comp Croq 120
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Libeo 40mg Comp Croq 120

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  1. Mises en gardes particulières Mises en gardes particulières: L'efficacité du traitement peut être diminuée par une augmentation de la boisson. Si l'état de l'animal le permet, la consommation en eau pendant le traitement doit être limitée aux besoins physiologiques normaux. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr, hors de portée des animaux. Le furosémide doit être utilisé avec précaution chez les animaux déshydratés et/ou souffrant de déficit en électrolytes, d'une insuffisance de la fonction hépatique (risque accru de coma hépatique) et de diabète. En cas de traitement prolongé, le niveau d'hydratation et les électrolytes doivent être contrôlés régulièrement. 1 à 2 jours avant et après le début d'un traitement avec des diurétiques et des IECA, la fonction rénale et le niveau d'hydratation doivent être contrôlés. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Les personnes présentant une hypersensibilité connue au furosémide doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Se laver les mains après utilisation. Ne manipulez pas ce médicament vétérinaire si vous êtes sensible aux sulfamides car l'hypersensibilité aux sulfamides peut conduire à une hypersensibilité au furosémide. Si vous développez des symptômes, tels qu'une éruption cutanée, suite à l'exposition, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Le gonflement du visage, des lèvres ou des yeux, ou les difficultés à respirer constituent des symptômes plus graves et nécessitent une prise en charge médicale urgente. En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Gestation et lactation: Les études menées chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence un effet tératogène. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les femelles gestantes ou allaitantes. Le furosémide est excrété dans le lait. L'utilisation chez la femelle gestante ou allaitante devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: L'utilisation concomitante de médicaments affectant l'équilibre électrolytique (corticostéroïdes, autres diurétiques, amphotéricine B, glycosides cardiaques) nécessite un contrôle rigoureux. L'utilisation concomitante d'aminoglycosides ou de céphalosporines peut augmenter le risque de néphrotoxicité. Le furosémide peut augmenter le risque d'allergie aux sulfamides. Le furosémide peut altérer les besoins en insuline chez les animaux diabétiques. Le furosémide peut réduire l'excrétion des AINS. En cas de traitement à long terme en association avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, il est conseillé d'adapter la posologie en fonction de la réponse thérapeutique. Une résistance croisée aux sulfonamides est possible. Surdosage: Des dosages supérieurs à ceux recommandés peuvent causer une surdité temporaire, des troubles électrolytiques, des effets sur le système nerveux central (léthargie, coma, convulsions) ou un collapsus cardiovasculaire. Le traitement doit être symptomatique.

Traitement des ascites et des œdèmes, notamment associés à l'insuffisance cardiaque.

Un comprimé de 1320 mg contient Principe actif: Furosémide........................................................................40 mg Comprimé à croquer. Comprimé de couleur beige en forme de trèfle. Chaque comprimé peut être divisé en 4 parties égales.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: L'utilisation concomitante de médicaments affectant l'équilibre électrolytique (corticostéroïdes, autres diurétiques, amphotéricine B, glycosides cardiaques) nécessite un contrôle rigoureux. L'utilisation concomitante d'aminoglycosides ou de céphalosporines peut augmenter le risque de néphrotoxicité. Le furosémide peut augmenter le risque d'allergie aux sulfamides. Le furosémide peut altérer les besoins en insuline chez les animaux diabétiques. Le furosémide peut réduire l'excrétion des AINS. En cas de traitement à long terme en association avec les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, il est conseillé d'adapter la posologie en fonction de la réponse thérapeutique. Une résistance croisée aux sulfonamides est possible.

  1. EFFETS INDÉSIRABLES

Une réaction croisée aux sulfamides est possible. Dans de rares cas, des fèces molles peuvent survenir. Ces signes sont transitoires et modérés et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement. Une hémoconcentration et une altération de la circulation sanguine peuvent survenir du fait de l'activité diurétique du furosémide. En cas de traitement prolongé, une déshydratation avec troubles électrolytiques (incluant hypokaliémie, hyponatrémie) peut survenir.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d'hypovolémie, d'hypotension ou déshydratation. Ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale avec anurie. Ne pas utiliser en cas de déficit électrolytique. Ne pas utiliser en cas de hypersensibilité au furosémide, aux sulfamides ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation: Les études menées chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence un effet tératogène. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les femelles gestantes ou allaitantes. Le furosémide est excrété dans le lait. L'utilisation chez la femelle gestante ou allaitante devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.

  1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale.

1 à 5 mg/kg de furosémide par kg de poids corporel par jour, soit ½ à 2,5 comprimés pour 20 kg de poids corporel du médicament vétérinaire, administrés en une seule dose ou divisés en deux doses quotidiennes. Selon la gravité de l'œdème ou de l'ascite ou dans les cas persistants, la dose quotidienne peut être doublée. Exemple pour une dose de 1 mg/kg par administration :

Comprimés par administration LIBEO 40 mg

7,6 – 10 kg 1/4 10,1-12,5 kg Utiliser Libeo 10 mg 12,6 – 15 kg Utiliser Libeo 10 mg 15,1 – 20 kg 1/2 20,1 – 30 kg 3/4 30,1 – 40 kg 1 40,1 – 50 kg 1 1/4

Pour les chiens de 2 à 7,5 kg et 10,1 à 15kg de poids corporel, utiliser les comprimés de 10 mg. Pour le traitement d'entretien, la posologie doit être ajustée par le vétérinaire traitant à la plus faible dose efficace, selon la réponse thérapeutique du chien. La dose et la fréquence d'administration doivent être adaptées en fonction de l'état de l'animal.

CNK 3256138
Fabricants Ceva Sante Animale
Largeur 126 mm
Longueur 131 mm
Profondeur 88 mm
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)