Linco-spectin Fl Inj 250ml 150mg/ml

Mises en gardes particulières: Aucune. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: Il est conforme aux pratiques cliniques d'établir le traitement en fonction de la sensibilité des bactéries isolées de l'animal. Si ce n'est pas possible, le traitement doit être établi en fonction des données de sensibilités des bactéries cibles établies au niveau local (exploitation, ou région). L'utilisation du médicament vétérinaire de façon non conforme aux instructions du RCP peut conduire à l'augmentation du risque de développement et de sélection de bactéries résistantes et diminuer l'efficacité d'un traitement aux macrolides, du fait de la possibilité de résistances croisées. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la lincomycine ou la spectinomycine devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Tout contact avec la peau ou les yeux doit être évité. En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Gestation et lactation: La lincomycine est excrétée par le lait. Les études de laboratoire avec lincomycine et spectinomycine sur les rats ont mis en évidence des effets foetotoxiques à doses élevées. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Les produits d'anesthésie générale et les relaxants musculaires potentialisent les effets de blocage musculaire des aminoglycosides, pouvant entraîner une paralysie aiguë et de l'apnée. Surdosage: Il n'y pas de signes cliniques démontrés quand le médicament vétérinaire est surdosé à 5 fois la dose recommandée chez des moutons, et à 10 fois la dose recommandée chez les chèvres. L'utilisation de ce médicament vétérinaire à grand volume peut provoquer une irritation douce transitoire au site d'injection. Aucun antidote spécifique n'est nécessaire. Incompatibilités majeures: Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Le médicament vétérinaire est indiqué pour le traitement des infections causées par des organismes sensibles à l'action de la lincomycine et/ou de la spectinomycine comme: Brachyspira hyodysenteriae, Bacteroides spp, Clostridium spp, Erysipelothrix spp, Escherichia coli, Fusobacterium spp, Mycoplasma spp, Salmonella spp, Staphylococcus spp et Streptococcus spp

Porcs: Entérite bactérienne et dysenterie porcine associées à une infection à Brachyspira hyodysenteriae et Salmonella; pneumonie bactérienne et arthrite associée à une infection à Mycoplasma; infections bactériennes secondaires associées à des infections virales.

Moutons: Traitement des infections causées par des organismes sensibles à la lincomycine et la spectinomycine en particulier Mycoplasma (mycoides, putrefaciens, agalactiae), Dichelobacter nodosus et Fusobacterium necrophorum et compatibles avec une diffusion en antibiotique dans le site infectieux en concentration efficace, dans les limites de ses propriétés pharmacocinétiques.

Lincomycine (sous forme de Chlorhydrate de Lincomycine) 50 mg – Spectinomycine (sous forme de Sulfate de Spectinomycine) 100 mg - Alcool benzylique 9 mg - Eau pour injection q.s. ad 1 ml.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions:

Les produits d'anesthésie générale et les relaxants musculaires potentialisent les effets de blocage musculaire des aminoglycosides, pouvant entraîner une paralysie aiguë et de l'apnée.

7. Effets indésirables Porcs : Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Diarrhée1, Selles molles1 Réaction allergique2, Réaction d'hypersensibilité2 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Irritation au site d'injection Perte d'appétit Trouble neuromusculaire3 1 Transitoire. Peut survenir à la dose recommandée et/ou à la dose supérieure à celle recommandée. 2 Nécessitent un arrêt immédiat du traitement avec le médicament vétérinaire. Un traitement symptomatique doit être instauré. 3 Les lincosamides peuvent induire un blocage neuromusculaire. Moutons : Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Réaction allergique1, réaction d'hypersensibilité1 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Irritation au site d'injection Trouble neuromusculaire2 1 Nécessitent un arrêt immédiat du traitement avec le médicament vétérinaire. Un traitement symptomatique doit être instauré. 2 Les lincosamides peuvent induire un blocage neuromusculaire.

• Comme pour tous les médicaments, on évitera l'utilisation du médicament vétérinaire chez des animaux ayant présenté précédemment des réactions allergiques à ce médicament vétérinaire,

• L'utilisation chez des espèces animales non-reprises ci-dessus peut entrainer des troubles gastro- intestinaux sévères.

• Ne pas utiliser simultanément avec les macrolides.

• Ne pas utiliser en cas de dysfonctionnement hépatique.

Gestation et lactation: La lincomycine est excrétée par le lait. Les études de laboratoire avec lincomycine et spectinomycine sur les rats ont mis en évidence des effets foetotoxiques à doses élevées. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Voie intramusculaire

Porcs: 1 ml de médicament vétérinaire par 10 kg de poids (10 mg spectinomycine et 5 mg lincomycine/kg de poids vif). Si nécessaire, cette dose peut être répétée toutes les 24 h pendant 3 à 7 jours.

Moutons: 1 ml de médicament vétérinaire par 10 kg de poids (10 mg spectinomycine et 5 mg lincomycine/kg de poids vif) une fois par jour pendant 3 jours.

1. Indications nécessaires à une administration correcte

Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.