Lincomycine Pdr 40% 150g Vmd

Mises en gardes particulières: En raison de restrictions techniques, la sensibilité de Mycoplasma hyopneumoniae aux substances antimicrobiennes est difficile à évaluer in vitro. En outre, l'absence de seuils cliniques est avérée pour ce qui concerne M. hyopneumoniae. Dans la mesure du possible, il faut veiller à ce que la thérapie repose sur des données épidémiologiques locales (régionales, niveau élevage) concernant la réaction de la pneumonie enzootique à tout traitement à la lincomycine. Un antibiotique présentant un risque plus faible de sélection de résistance aux antimicrobiens (catégorie inférieure AMEG) doit être utilisé pour le traitement de première intention lorsque les tests de sensibilité suggèrent l'efficacité probable de cette approche.

Porc : Traitement et métaphylaxie de la pneumonie causéé par Mycoplasma hyopneumoniae. La présence de la maladie dans le groupe doit être établie avant l'utilisation du médicament vétérinaire.

1. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)

Principe actif: chlorhydrate de lincomycine equiv. lincomycine 400 mg par g. Excipients: - Silice colloïdale anhydre - Lactose monohydraté

Interactions médicamenteuse ou autres formes d'interactions:

Antagonisme in vitro pour les associations avec des macrolides. Ne pas administrer en même temps que ces médicaments. La disponibilité biologique de la lincomycine peut diminuer en présence d'antiacides, de charbon actif ou de kaolins. La lincomycine est susceptible de potentialiser les effects neuromusculaires des anesthésiques et des myorelaxants.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Dans de très rares cas, l'on a signalé une légère diarrhée, toutefois temporaire.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit: - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

1. CONTRE-INDICATIONS

• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
• Ne pas administrer en même temps que l'érythromycine, la tylosine ou la tilmicosine (ou d'autres macrolides).
• Ne pas utiliser chez d'autres espèces animales que les porcs (la lincomycine est particulièrement dangereuse chez les lapins, les cobayes, les hamsters, les chevaux et les ruminants).

Gestation et lactation : Des études de laboratoire utilisant la lincomycine chez des animaux de laboratoire ont révélé des données suggérant des effets foetotoxiques, mais à des doses plus élevées que celle recommandées. N'utiliser que conformément à l'évaluation des avantages/risques effectuée par le vétérinaire traitant.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Porcs : Pour administration dans l'eau de boisson :
Pneumonie enzootique : 10 mg de lincomycine/kg de poids corporel (ce qui correspond à 25 mg de médicament vétérinaire/kg de poids corporel) pendant 21 jours consécutifs. Il convient de déterminer avec un maximum de précision le poids corporel pour garantir la justesse de la dose à administrer. La consommation d'eau médicamenteuse dépend de l'état clinique des animaux.
Pour obtenir la posologie correcte, la concentration de lincomycine doit être ajustée en conséquence. Dose en mg de médicament
vétérinaire / kg
de PC par jour

X Poids corporel moyen (kg) des animaux = mg de médicament
vétérinaire par litre
d'eau de boisson Consommation moyenne d'eau par jour (l/animal)

Il convient de calculer la concentration précise du médicament vétérinaire dans l'eau en appliquant la formule suivante :

Veillez à utiliser un matériel de dosage parfaitement étalonné. L'eau de boisson médicamenteuse doit être fraîchement préparée chaque jour. La solubilité maximale du produit dans l'eau douce et dure à 20 °C est de 140 g/L. Une solution concentrée de 25 g/L est stable pendant 24h.