Mammyzine 10g Sol Inj 10x10g Pulv + 10 Fl Solv

Mises en garde particulières : Comme avec tous les antibiotiques, une utilisation inappropriée du médicament vétérinaire peut augmenter la prévalence de bactéries résistantes et peut réduire l'efficacité du traitement en raison d'une résistance croisée. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Afin d'obtenir un résultat optimal, il est important, dans les cas d'infection des trayons, de soutenir le traitement au médicament vétérinaire par une traite fréquente et complète. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le medicament vétérinaire aux animaux : Les pénicillines et les céphalosporines peuvent induire une hypersensibilité (allergie) après l'injection, l'inhalation, l'ingestion ou un contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées aux céphalosporines et vice versa. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être occasionnellement graves. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à ces substances doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire ou ne pas travailler avec ces préparations. Manipulez ce médicament vétérinaire avec le plus grand soin pour éviter toute exposition, en prenant toutes les précautions recommandées. Si vous développez des symptômes après une exposition, tels qu'un rash cutané, vous devez demander un avis médical et montrer cette mise en garde au médecin, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Un gonflement du visage, des lèvres ou des yeux, ou une difficulté à respirer sont des symptômes plus graves qui nécessitent des soins médicaux urgents. Eviter le contact du médicament vétérinaire avec la peau. Lavez-vous les mains après l'emploi. Gestation : Peut être utilisé au cours de la gestation. Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interaction : D'une manière générale, des antibiotiques bactéricides ne doivent pas être administrés en même temps que des antibiotiques bactériostatiques. Incompatibilités majeures : En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Traitement du mammite induite par des microorganismes sensibles à la pénicilline.

Substance active : Flacon de poudre :
Iodhydrate de pénéthamate 10 g

Excipient :
Flacon de solvant :
Parahydroxybenzoate de méthyle 1,5 mg

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interaction : D'une manière générale, des antibiotiques bactéricides ne doivent pas être administrés en même temps que des antibiotiques bactériostatiques.

Incompatibilités : En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Des réactions anaphylactiques peuvent se produire dans de très rares cas. Ces réactions peuvent être fatales.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)

Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active, pénicilline ou à l'un des excipients.

3.7 Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte Gestation : Peut être utilisé au cours de la gestation.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie intramusculaire.

Posologie: Jour 1: une dose de 15 mg de pénéthamate iodhydrate/kg de poids corporel (équivalent de 5,5 ml de la suspension reconstituée/100 kg de poids corporel). Jours 2 et 3: une dose de 7,5 mg de pénéthamate iodhydrate/kg de poids corporel (équivalent de 2,75 ml de la suspension reconstituée/100 kg de poids corporel).

Pour garantir une posologie correcte, le poids corporel doit être déterminé le plus correctement possible afin d'éviter un sous-dosage.