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Chiens : Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques. Réduction de la douleur postopératoire et de l'inflammation consécutive à une chirurgie orthopédique ou des tissus mous. Chats : Réduction de la douleur postopératoire après ovariohystérectomie et petite chirurgie des tissus mous. Bovins : Traitement symptomatique des infections respiratoires aiguës en association avec une antibiothérapie appropriée visant à réduire les signes cliniques chez les bovins. Traitement symptomatique de la diarrhée en association avec une réhydratation orale visant à réduire les signes cliniques chez les veaux de plus d'une semaine d'âge. Pour le soulagement de la douleur postopératoire suivant l'écornage des veaux. Porcins : Traitement symptomatique des troubles locomoteurs non-infectieux afin de réduire la boiterie et l'inflammation. Soulagement de la douleur postopératoire associée à une petite chirurgie des tissus mous telle que la castration.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Pour les chiens et les chats : Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer le médicament vétérinaire conjointement avec d'autres AINS ou des glucocorticoïdes. Éviter l´administration simultanée de substances potentiellement néphrotoxiques. Chez les animaux présentant un risque anesthésique (animaux âgés par exemple), un apport liquidien intraveineux ou sous-cutané durant l'anesthésie doit être envisagé. Lors d'une anesthésie concomitante avec l'administration d'AINS, un risque pour la fonction rénale ne peut être exclu. Un traitement préalable par des substances anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'observer une période libre de traitements avec de tels médicaments vétérinaires d'au moins 24 heures avant d'instaurer le traitement. Cette période libre doit toutefois prendre en compte les propriétés pharmacologiques des produits utilisés précédemment. Pour les bovins et les porcins : Ne pas administrer conjointement avec des anti-inflammatoires glucocorticostéroïdes ou non stéroïdiens, ni avec des anticoagulants.
Chiens et chats : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Perte d'appétit a, léthargie a Vomissements a, diarrhée a, sang dans les fèces a,b, diarrhée hémorragique a, hématémèse a, ulcération gastro-intestinale a Élévation des enzymes hépatiques a Insuffisance rénale a Réaction anaphylactoïde c a Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement et sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être graves ou fatals dans de très rares cas. b occulte. c Doit faire l'objet d'un traitement symptomatique. Bovins : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Œdème au site d'injection a Réaction anaphylactoïde b a Après une injection sous-cutanée : léger et transitoire. b Peut être grave (parfois fatale) et doit faire l'objet d'un traitement symptomatique. Porcins : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde a a Peut être grave (parfois fatale) et doit faire l'objet d'un traitement symptomatique. Si des effets indésirables apparaissent, il convient d'interrompre le traitement et de demander conseil à un vétérinaire. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
3.3 Contre-indications • Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. • Ne pas utiliser chez les chiens et les chats atteints de troubles digestifs, tels qu'irritation ou hémorragie, d'insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques. • Ne pas utiliser chez les chiens et les chats âgés de moins de 6 semaines ni aux chats de moins de 2 kg. • Ne pas utiliser chez les bovins et les porcins présentant une insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale, des désordres hémorragiques ou des lésions gastro-intestinales ulcérogènes avérées. • Pour le traitement des diarrhées chez les bovins, ne pas utiliser chez les animaux de moins d'une semaine. • Ne pas utiliser chez les porcins âgés de moins de 2 jours. • Pour les contre-indications en cas de gestation ou de lactation, voir également rubrique 3.7.
3.3 Contre-indications • Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. • Ne pas utiliser chez les chevaux âgés de moins de 6 semaines. • Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale, des désordres hémorragiques ou des lésions gastro-intestinales avérées. • Pour le traitement des diarrhées chez les bovins, ne pas utiliser chez les animaux de moins d'une semaine. • Pour les contre-indications en cas de gestation ou de lactation, voir également la rubrique 3.7.
Gestation et lactation : Chiens et chats :
Ne pas utiliser durant la gestation ou la lactation.
Bovins :
Peut être utilisé au cours de la gestation.
Porcins :
Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.
Bovins: Administration sous-cutanée ou intraveineuse unique de 0,5 mg de méloxicam/kg de poids vif (soit 2,5 ml pour 100 kg de poids vif), en association avec une antibiothérapie ou une réhydratation orale selon l'indication.
Porcins: Administration intramusculaire unique de 0,4 mg de méloxicam/kg de poids vif (soit 2 ml pour 100 kg de poids vif), en association avec une antibiothérapie selon l'indication. Si nécessaire, une seconde injection de méloxicam peut être administrée après 24 heures.
Chevaux: Administration intraveineuse unique de 0,6 mg de méloxicam/kg de poids vif (soit 3 ml pour 100 kg de poids vif).
Éviter toute contamination pendant l'utilisation. Ne pas ponctionner le bouchon plus de 20 fois.
| CNK | 4237681 |
|---|---|
| Fabricants | Dechra veterinary products |
| Quantité du paquet | 50 |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |