Meloxidyl Ceva 1,5mg/ml Fl Gutt 32ml

Mises en garde particulières Aucune. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Éviter l'emploi chez l'animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison des risques potentiels de toxicité rénale accrue. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Ne pas utiliser chez les femelles gestantes ou allaitantes. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer le médicament vétérinaire conjointement avec d'autres AINS ou avec des glucocorticoïdes. Un traitement préalable par des substances anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'observer un arrêt de ces traitements anti�inflammatoires d'au moins 24 heures avant d'instaurer le traitement. La durée de cet arrêt doit toutefois prendre en compte les propriétés pharmacocinétiques des médicaments vétérinaires utilisés précédemment. Surdosage : En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

Réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer le médicament vétérinaire conjointement avec d'autres AINS ou avec des glucocorticoïdes. Eviter l'administration conjointe de substances potentiellement néphrotoxiques. Un traitement préalable par des substances anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'observer un arrêt de ces traitements anti�inflammatoires d'au moins 24 heures avant d'instaurer le traitement. La durée de cet arrêt doit toutefois prendre en compte les propriétés pharmacocinétiques des médicaments vétérinaires utilisés précédemment.

3.6 Effets indésirables Chiens Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Vomissement1 , diarrhée1 , sang dans les fèces1,2, ulcère gastrique1 , petit ulcère gastro-intestinal1 , perte d'appétit1 , léthargie1 1 Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas. 2 Occulte Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire demandé. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives. --- 3.6 Effets indésirables Chiens et chats Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Vomissement1 , diarrhée1 , sang dans les fèces1,2, ulcère gastrique1 , petit ulcère gastro-intestinal1 , perte d'appétit1 , léthargie1 Insuffisance rénale1 Réaction anaphylactoïde1 1 Chez les chiens, ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas. 2 Occulte Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire demandé. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives. --- 3.6 Effets indésirables Bovins Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde1 Gonflement au site d'injection2 1 Peut être grave ou mortel et doit faire l'objet d'un traitement symptomatique. 2 Après administration sous-cutanée Porcins Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde1 Gonflement au site d'injection2 1 Peut être grave ou mortel et doit faire l'objet d'un traitement symptomatique. 2 Léger et transitoire Chevaux Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde1 Gonflement au site d'injection2 1 Peut être grave ou mortel et doit faire l'objet d'un traitement symptomatique. 2 Transitoire, se résorbant spontanément Si des effets indésirabes apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire demandé. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives. --- 3.6 Effets indésirables Chats Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Vomissement1 , diarrhée1 , sang dans les fèces1,2, ulcère gastrique1 , petit ulcère gastro-intestinal1 , perte d'appétit1 , léthargie1 Insuffisance rénale 1 Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas. 2 Occulte Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire devra être demandé. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

3.3 Contre-indications Ne pas utiliser chez les animaux atteints de troubles digestifs, tels qu'irritation ou hémorragie, d'insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques, ni en cas d'antécédent d'hypersensibilité au produit. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients Ne pas administrer aux chiens âgés de moins de 6 semaines.

Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et lactation. Ne pas utiliser chez les femelles gestantes ou allaitantes.

3.9 Voies d'administration et posologie Voie orale. A mélanger à l'alimentation. Traitement initial : administrer une dose unique de 0,2 mg de méloxicam par kg de poids vif, le premier jour. Le traitement doit se poursuivre par l'administration orale une fois par jour (à des intervalles de 24 heures) d'une dose d'entretien de 0,1 mg de méloxicam par kg de poids vif. Veiller soigneusement à l´exactitude de la dose. Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible. L'utilisation d'un équipement de mesure convenablement étalonné est recommanée. La suspension peut être administrée au moyen de la seringue-doseuse fournie dans le conditionnement. La seringue s'adapte sur le flacon. Elle est graduée en kg de poids vif correspondant à la dose d'entretien (0,1 mg de méloxicam/kg de poids vif). Ainsi, le premier jour il est nécessaire d'administrer deux fois la dose d'entretien. La suspension peut être administrée avec la petite seringue (une graduation correspondant à 0,5 kg de poids vif), pour les chiens pesant moins de 7 kg de poids vif, ou avec la grande seringue (une graduation correspondant à 2,5 kg de poids vif) pour les chiens pesant plus de 7 kg de poids vif. La réponse clinique est habituellement observée dans les 3 à 4 jours. En l'absence d'amélioration clinique, le traitement doit être arrêté au bout de 10 jours maximum. Bien agiter avant utilisation. Éviter toute contamination durant l'utilisation.