Merilym 3 Susp Inj 10x1ml

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Aucune information n'est disponible sur l'utilisation de ce vaccin chez des animaux séropositifs, notamment ceux ayant des anticorps d'origine maternelle. Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation ou de lactation. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas. Surdosage : Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique " Effets indésirables " n'a été observé après l'administration d'une double dose. Incompatibilités majeures : Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.

Immunisation active des chiens à partir de l'âge de 12 semaines pour induire une réponse anti-OspA contre Borrelia spp. (B. burgdorferi, B. garinii et B. afzelii). La réduction de la transmission de Borrelia a été uniquement étudiée dans des conditions de laboratoire, à la suite d'une épreuve réalisée avec des tiques sauvages (collectées à partir d'une région connue pour être touchée par Borrelia). Dans ces conditions, il a été montré qu'aucune Borrelia n'a pu être isolée de la peau des chiens vaccinés, alors que Borrelia a été isolée de la peau de chiens non vaccinés. La réduction de la transmission de Borrelia de la tique à l'hôte n'a pas été quantifiée, et aucune corrélation n'a été établie entre un niveau spécifique d'anticorps et la réduction de la transmission de Borrelia. L'efficacité du vaccin contre une infection conduisant au développement clinique de la maladie n'a pas été étudiée. Mise en place de l'immunité : 1 mois après la primo-vaccination. Durée de l'immunité : 1 an après la primo-vaccination.

Chaque dose (1 ml) contient :

Substances actives :

Borrelia burgdorferi sensu lato:

Borrelia garinii, souche BR14, inactivée RP  1*

Borrelia afzelii, souche BR33, inactivée RP  1*

Borrelia burgdorferi, souche DSM 4681, inactivée RP  1*

*RP : activité relative (test ELISA) en comparaison avec un sérum de référence de souris vaccinées avec un lot

de vaccin déclaré conforme suite à épreuve virulente sur espèce cible.

Adjuvant:

Aluminium (sous forme d'hydroxyde) 2 mg

Excipients

Formaldéhyde max 0,5 mg

Liquide rosé à blanc contenant un sédiment blanc qui se dissout facilement lorsque le contenu est

agité.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

7. Effets indésirables Chiens : Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Un gonflement au site d'injection. 1 Anorexie (perte d'appétit), léthargie. Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Un gonflement au site d'injection. 2 Une augmentation de la température corporelle. 3 Une réaction d'hypersensibilité. 4 1 Jusqu' à 7 cm de diamètre, jusqu'à 5 jours. 2 Jusqu'à 15 cm de diamètre. 3 Transitoire, jusqu'à 1,5 °C. 4 Qui peut nécessiter un traitement symptomatique approprié.

1. Contre-indications

Ne pas utiliser en cas de maladie générale fébrile.

Ne pas utiliser chez les animaux malades ayant une maladie intercurrente, une forte infestation

parasitaire et/ou en mauvais état général.

Ne pas utiliser en cas de Borréliose de Lyme clinique suspectée ou confirmée.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives, à l'adjuvant ou à l'un des excipients.

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Posologie :

1 ml à partir de l'âge de 12 semaines.

Méthode d'administration :

Voie sous-cutanée.

Primo-vaccination :

Administrer deux doses à 3 semaines d'intervalle.

Rappel :

Un rappel annuel avec une seule dose est recommandé afin de maintenir l'immunité, bien que ce calendrier n'ait pas été étudié.

La vaccination doit être effectuée avant les périodes d'activité accrue des tiques, afin que la réponse immunitaire induite par la vaccination ait suffisamment de temps pour se développer complètement (voir rubrique 'Indications') avant l'exposition attendue aux tiques.