Metomotyl 5,0mg/ml Sol Inj 10ml
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Médicament

Metomotyl 5,0mg/ml Sol Inj 10ml

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  1. Mises en gardes particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Adapter la posologie chez les animaux insuffisants rénaux ou hépatiques (augmentation du risque d'apparition d'effets indésirables). Eviter l'administration aux animaux présentant un traumatisme crânien ou des troubles épileptiques. Eviter l'administration chez les chiennes présentant une pseudogestation. Eviter l'administration aux animaux épileptiques. Respecter les doses prescrites, en particulier chez les chiens de petites tailles et chez les chats. Chez les animaux présentant un phéochromocytome, le métoclopramide peut induire de l'hypertension. Suite à des vomissements prolongés, un traitement, telle qu'une fluidothérapie et une rééquilibration électrolytique, peut être effectué. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Se laver les mains après administration du produit à l'animal.

En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. En cas de projection accidentelle dans les yeux ou sur la peau, rincer immédiatement et abondamment à l'eau. En cas d'apparition d'effets indésirables, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Gestation et lactation : Les études de laboratoire sur les animaux n'ont pas mis en évidence d'effets foetotoxiques ou tératogènes. Cependant, les études menées sur les animaux de laboratoire sont limitées et l'innocuité de la substance active n'a pas été étudiée dans les espèces cibles. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Eviter, lors de gastrite, l'administration d'anticholinergiques (atropine) car ils peuvent neutraliser les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale. Lors de diarrhée concomitante, il n'y a pas de contre-indications à l'emploi d'anticholinergiques. L'association métoclopramide avec des neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) et des butyrophénones augmente le risque d'apparition d'effets extrapyramidaux (voir rubrique " Effets indésirables "). Le métoclopramide peut potentialiser l'action des dépresseurs du système nerveux central. En cas d'usage concomitant, il est conseillé d'utiliser la posologie la plus basse de métoclopramide afin d'éviter une sédation excessive.

Chez les chiens et chats : - Traitement symptomatique des vomissements et de la réduction de la motilité gastro-intestinale notamment lors de gastrite, de spasme du pylore, de néphrite chronique et d'intolérance digestive à certains médicaments. - Prévention des vomissements après la chirurgie.

Chaque ml contient :

Substance active :

Métoclopramide 4,457 mg

soit en chlorhydrate de métoclopramide 5 mg

Excipients :

Métacrésol 2 mg

Solution limpide et incolore.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :

Eviter, lors de gastrite, l'administration d'anticholinergiques (atropine) car ils peuvent neutraliser les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale. Lors de diarrhée concomitante, il n'y a pas de contre-indications à l'emploi d'anticholinergiques. L'association métoclopramide avec des neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) et des butyrophénones augmente le risque d'apparition d'effets extrapyramidaux (voir rubrique " Effets indésirables "). Le métoclopramide peut potentialiser l'action des dépresseurs du système nerveux central. En cas d'usage concomitant, il est conseillé d'utiliser la posologie la plus basse de métoclopramide afin d'éviter une sédation excessive.

  1. Effets indésirables

Chiens :

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y

compris les cas isolés) :

Effets extrapyramidaux (agitation, ataxie [perte de

coordination], posture et/ou mouvements anormaux,

prostration, tremblements et agressivité, vocalises)*

Réaction allergique

  • Les effets observés sont transitoires et disparaissent à l'arrêt du traitement.

Chats :

Très rare

(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y

compris les cas isolés) :

Effets extrapyramidaux (agitation, ataxie [perte de

coordination], posture et/ou mouvements anormaux,

prostration, tremblements et agressivité, vocalises)*

Réaction allergique

Somnolence

Diarrhée

  • Les effets observés sont transitoires et disparaissent à l'arrêt du traitement.

Ne pas utiliser en cas :

  • de perforation ou d'obstruction gastro-intestinales ;
  • d'hémorragie gastro-intestinale ;
  • d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation : Les études de laboratoire sur les animaux n'ont pas mis en évidence d'effets foetotoxiques ou tératogènes. Cependant, les études menées sur les animaux de laboratoire sont limitées et l'innocuité de la substance active n'a pas été étudiée dans les espèces cibles. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

  1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Voie intramusculaire ou sous-cutanée.

0,5 à 1 mg de chlorhydrate de métoclopramide par kg de poids corporel et par jour par voie intramusculaire ou sous-cutanée, divisé en 2 ou 3 administrations :

  • Pour deux administrations par jour : 2,5 à 5,0 mg de chlorhydrate de métoclopramide pour 10 kg de poids corporel par injection, soit 0,5 à 1 mL/10 kg de poids corporel par injection.

  • Pour trois administrations par jour : 1,7 à 3,3 mg de chlorhydrate de métoclopramide pour 10 kg de poids corporel par injection, soit 0,34 à 0,66 mL/10 kg de poids corporel par injection.

L'intervalle entre deux administrations devrait être d'au moins 6 heures.

CNK 3327384
Fabricants Kela Pharma, Kela Veterinaria
Marques Kela Veterinaria
Quantité du paquet 10
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)