Moderin Comp 30 X 32mg
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Médicament

Moderin Comp 30 X 32mg

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Mises en gardes particulières: En cas d'infection, l'hormonothérapie doit être associée à un traitement antibactérien étiologique. Il est conseillé de réduire progressivement la dose à la fin d'un traitement prolongé. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Se laver les mains après l'utilisation. En cas d'ingestion accidentel, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Gestation et lactation: L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été démontrée chez les chiennes et les chattes gestantes, ni chez les chiens et les chats mâles reproducteurs. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: L'administration simultanée de barbituriques, de phénylbutazone, de phénytoïne ou de rifampicine peut faire augmenter le catabolisme des glucocorticoïdes et diminuer leurs effets. La réponse aux anticoagulants peut être réduite. Surdosage: Un surdosage aigu se manifeste par une hypertension, des vomissements et de l'œdème. Aux premiers signes d'intoxication chronique, il est conseillé de réduire la dose en la ramenant à la dose d'entretien minimale. Lors de traitement prolongé ou de surdosage, les symptômes suivants peuvent se produire: - insuffisance cortico-surrénalienne iatrogène par inhibition de la sécrétion de cortisone endogène; - troubles de la résorption du calcium; - bilan azoté fortement négatif; - immunosuppression. Incompatibilités majeures: Aucune connue.

Le médicament vétérinaire est indiqué chez les chiens et les chats pour le traitement symptomatique des maladies de nature inflammatoire et allergique telles que maladies cutanées, maladies musculo�squelettiques, maladies des yeux et des oreilles. Le médicament vétérinaire peut être utilisé aussi bien en début de traitement d'une maladie inflammatoire qu'après administration d'un glucocorticoïde en injection.

Methylprednisolonum 32 mg - Lactosum - Saccharum – Maydis amylum - Calcii stearas – Paraffin liq.

L'administration simultanée de barbituriques, de phénylbutazone, de phénytoïne ou de rifampicine peut faire augmenter le catabolisme des glucocorticoïdes et diminuer leurs effets. La réponse aux anticoagulants peut être réduite.

Chiens et chats : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités): Polyurie1 Polydipsie1 , Polyphagie1 Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Ulcère gastrique, Ulcère de l'intestin grêle Syndrome de Cushing2 Hépatomégalie Autre trouble du système immunitaire3 Augmentation des enzymes hépatiques Faiblesse musculaire, Ostéoporose Calcinose cutanée4 1 Administrés par voie systémiques; Dans les stades précoces de la thérapie. 2 Peut induire des changements significatifs dans le métabolisme des lipides, des glucides et des protéines, entraînant une redistribution des graisses. 3 Peut retarder la cicatrisation de plaies et l'action immunosuppressive peut affaiblir la résistance ou favoriser des infections existantes. 4 En cas d'administration systémique. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de

En général, une corticothérapie systémique est contre-indiquée chez les animaux présentant des maladies rénales ou un diabète sucré. Comme c'est le cas pour tous les corticoïdes, le médicament vétérinaire est contre-indiqué chez les animaux souffrant d'ulcère gastrique et de syndrome de Cushing. La présence d'une ostéoporose, d'une prédisposition à la thrombophlébite, d'une hypertension, de maladies cardiaques congestives ou d'infections microbiennes doivent inciter à utiliser les corticoïdes avec précaution. Les animaux qui reçoivent des corticoïdes doivent faire l'objet d'une surveillance visant à détecter tous signes d'infection et, si nécessaire, il convient d'instaurer un traitement antimicrobien approprié. Après utilisation prolongée, comme avec tous les corticoïdes, il y a lieu d'assurer un suivi veillant à détecter une éventuelle suppression cortico-surrénalienne. Le cas échéant, un traitement par hormone adrénocorticortrope de type ACTH peut s'avérer nécessaire.

Gestation et lactation: L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été démontrée chez les chiennes et les chattes gestantes, ni chez les chiens et les chats mâles reproducteurs. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

  1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Voie orale.

La dose peut varier en fonction des circonstances cliniques individuelles telles que la gravité de la maladie, la durée prévue du traitement et la sensibilité individuelle de l'animal.

Le schéma de posologie recommandé ci-dessous ne constitue dès lors qu'une recommandation de base et des adaptations peuvent être nécessaires en fonction des circonstances cliniques individuelles.

Poids corporel Dose journalière moyenne

1 à 5 kg 1 mg

5 à 9 kg 2 mg

9 à 18 kg 2 à 4 mg

18 à 36 kg 4 à 8 mg

Comme dose initiale, il peut être indiqué d'administrer une dose plus élevée que celle mentionnée ci-dessus.

Il est conseillé de répartir cette dose initiale en deux prises.

Dès que l'on obtient une réponse clinique suffisante, il convient de réduire progressivement la dose journalière pour arrêter le traitement dans les cas aigus ou pour conserver une dose d'entretien minimale dans les maladies chroniques.

Le vétérinaire peut avoir recours à un traitement à jours alternés afin d'obtenir un mécanisme de rétrocontrôle négatif minime sur la sécrétion d'ACTH.

La littérature et les opinions scientifiques publiées suggèrent qu'il est préférable, chez le chien, d'administrer le traitement un matin sur deux et, chez le chat, un soir sur deux.

CNK 2329605
Fabricants Zoetis Belgium
Largeur 50 mm
Longueur 70 mm
Profondeur 48 mm
Préservation Température ambiante (15°C - 25°C)