Myorelax Flacon 500ml

Flacon plastique à 500 ml avec solution avec guaifenesium. Pour des chevaux, poneys et équidés, non destinés à la consommation humaine.

1. Mises en gardes particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Comme tous les anesthésiques, le médicament vétérinaire doit être employé selon les règles générales de l'anesthésiologie. Les animaux à traiter doivent subir un examen préliminaire approfondi. Les chevaux présentant de l'anémie, des problèmes cardiovasculaires ou respiratoires, ou les animaux présentant d'autres symptômes morbides doivent être particulièrement surveillés. Le mode d'administration est strictement intraveineux; une thrombophlébite peut survenir en raison des propriétés irritatives de la solution; une dilution de la solution (de 10 % à 5 %) peut être indiquée pour réduire l'irritation de la paroi veineuse. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux L'inoculation accidentelle du liquide de perfusion dans la cavité orbitaire de l'utilisateur induit une forte sensation de picotement. Rincer abondamment la cavité orbitaire à l'eau froide aussi rapidement que possible. Les femmes en âge de procréer, les femmes enceintes ou les femmes susceptibles de l'être ne doivent pas administrer le médicament vétérinaire.

Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chevaux en cas de gestation, de lactation ou chez les animaux destinés à la reproduction. Les études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthyl pyrrolidone ont mis en évidence des effets foetotoxiques. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : La combinaison de le médicament vétérinaire avec les anesthésiques ou les sédatifs usuels prolonge la durée de l'anesthésie et de la récupération. Surdosage : La guaïfénésine possède une grande marge de sécurité thérapeutique. La mort ne survient qu'en cas de posologie quatre fois plus élevée que nécessaire pour faire coucher le cheval. En cas de surdosage, on donne des analeptiques en fonction de la combinaison de produits pharmaceutiques administrés. Une rigidité musculaire passagère survient en cas de surdosage. Une réanimation appropriée s'impose. Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi : Sans objet. Incompatibilités majeures : Ne pas mélanger avec le diazepam.

• en combinaison avec les anesthési-ques usuels, éventuellement complété de techniques anesthésiques locales, pour interventions de courte durée.
• en combinaison avec les anesthési-ques usuels pour l'induction d'une anes-thésie générale.
• comme élément d'entretien d'une anesthésie générale par perfusion (administration continue en combinaison avec des alfa-2 agonistes et des anes-thésiques dissociatifs).

Contre-indication(s):

Aucune

Espèces cibles:

Chevaux, poneys et équidés, non destinés à la consommation humaine.

Liste du (des) substance(s) active(s) et autre(s) ingrédient(s)

Guaifenesinum 100 mg/ml.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions: La combinaison de le médicament vétérinaire avec les anesthésiques ou les sédatifs usuels prolonge la durée de l'anesthésie et de la récupération.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

L'administration de guaïfénésine peut donner lieu à une légère baisse passagère de la tension artérielle accompagnée d'une hausse du rythme cardiaque. Une dépression cardiorespiratoire sérieuse peut survenir du fait de la position de l'animal après administration du myorelaxant en décubitus latéral ou dorsal et du fait de la combinaison avec les anesthésiques usuels. Une rigidité musculaire passagère peut survenir en cas de surdosage accidentel ou chez les animaux en forte acidose métabolique. Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a été pas efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

Aucune.

Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chevaux en cas de gestation, de lactation ou chez les animaux destinés à la reproduction. Les études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthyl pyrrolidone ont mis en évidence des effets foetotoxiques. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Posologie pour chaque espèce, voie(s) et mode d'administration:

Administrer Myorelax à une posologie indicative de 60 à 100 mg par kg de poids corporel. Cela correspond à 0,6 à 1 ml par kg de poids corporel. La posologie doit être adaptée en fonction des circonstances.

La technique anesthésique suivante peut s'utiliser chez les animaux sains pour les interventions brèves pour l'induction d'une anesthésie générale:

• sédation avec un sédatif approprié.
• Induction avec Myorelax en perfusion combiné avec les anesthésiques usuels.

L'utilisation de techniques anesthési-ques appropriées est indispensable lors d'interventions douloureuses.

Voie d'administration: intraveineuse.

Conseils pour une administration correcte

La perfusion de Myorelax doit s'effectuer de manière strictement intraveineuse, la perfusion étant administrée dans les règles de l'art à la température du corps et à l'aide d'un matériel de perfusion stérile approprié.

Ne pas utiliser chez les chevaux destinés à la con-sommation humaine.