Noroclav 500mg Chien Tabl Appetents 100x500mg

Mises en gardes particulières: Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à l'amoxicilline/l'acide clavulanique. Chez les animaux atteints d'insuffisance rénale ou hépatique, la posologie doit être évaluée avec soin. L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité et prendre en considération les politiques antimicrobiennes locales. Une antibiothérapie à spectre étroit doit être utilisée pour le traitement de première ligne lorsque les tests de sensibilité suggèrent une efficacité probable de cette approche. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: Les pénicillines et les céphalosporines peuvent être la cause d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. Une hypersensibilité aux pénicillines peut conduire à des réactions croisées aux céphalosporines et vice-versa. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être graves. Manipuler ce produit avec de grandes précautions pour éviter l'exposition, en prenant toutes les précautions recommandées. Si vous développez des symptômes après une exposition tels que des éruptions de la peau, demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Un gonflement de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves et demandent une attention médicale urgente. Se laver les mains après utilisation. Gestation : Des études sur des animaux de laboratoire n'ont mené à aucune preuve d'effets tératogènes. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Le potentiel de réactivité allergique croisée avec d'autres pénicillines doit être pris en compte. Les pénicillines peuvent augmenter l'effet des aminoglycosides. Le chloramphénicol, les macrolides, les sulfonamides et les tétracyclines peuvent inhiber l'effet antibactérien des pénicillines en raison de l'apparition rapide d'une action bactériostatique. Surdosage: Le médicament vétérinaire est d'un faible ordre de toxicité et est bien toléré par voie orale. Aucun effet indésirable n'a été rapporté après l'administration quotidienne de 3 fois la dose recommandée pendant 8 jours, ni après l'administration quotidienne de la dose recommandée pendant 21 jours.

Traitement des infections suivantes provoquées par les souches de bactéries productrices de β�lactamase sensibles à l'amoxicilline en association avec l'acide clavulanique:  Infections cutanées (y compris pyodermes superficiels et profonds) dues à des Staphylocoques sensibles.  Infections du tractus urinaire dues à des Staphylocoques sensibles ou à des Escherichia coli sensibles.  Infections respiratoires dues à des Staphylocoques sensibles.  Entérites dues à des Escherichia coli sensibles. Avant de démarrer le traitement, il est conseillé de commencer par procéder à un test de sensibilité approprié. Le traitement ne peut être poursuivi que si la sensibilité à la combinaison a été prouvée.

Noroclav 500 mg Comprimés Appétents pour Chiens sont destinés à l'administration orale chez le chien. Chaque comprimé appétent de Noroclav 500 mg pour chiens contient 400 mg d'amoxicilline (sous forme de trihydrate d'amoxicilline) et 100 mg d'acide clavulanique (sous forme de clavulanate de potassium) et Carmoisine Lake (E122) 2,45 mg. Les comprimés peuvent être divisés en deux parties égales.

Il faut tenir compte du risque d'allergie croisée avec d'autre pénicillines. Les pénicillines peuvent augmenter l'effet des aminoglycosides. Des précautions sont recommandées en cas d'utilisation chez de petits herbivores autres que ceux du point contre-indications. Chloramphénicol, macrolides, sulfonamides et tétracyclines peuvent inhiber l'effet antibactérien des pénicillines en raison de l'apparition rapide d'une action bactériostatique.

Des réactions d'hypersensibilité non liées au dosage peuvent apparaître avec ces agents. Des symptômes gastro-intestinaux (diarrhées, vomissements) peuvent se produire après l'administration du produit. Des réactions allergiques (p. ex., réactions cutanées, anaphylaxie) peuvent occasionnellement se produire. En cas d'apparition d'une réaction allergique, le traitement doit être interrompu.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la pénicilline ou à d'autres substances du groupe béta-lactame. Ne pas utiliser chez les lapins, les cobayes, les hamsters ou les gerbilles. Ne pas utiliser chez les animaux présentant de graves troubles rénaux accompagnés d'une anurie ou d'une oligurie. Ne pas utiliser en cas de résistance présumée à cette association. Ne pas administrer aux chevaux et aux ruminants.

Gestation : Des études sur des animaux de laboratoire n'ont mené à aucune preuve d'effets tératogènes. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Usage oral.

Pour assurer un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible

pour éviter un sous-dosage.

Pour une administration par voie orale. La posologie est de 12,5 mg de substances actives combinées/kg poids corporel deux fois par jour.

Les comprimés peuvent être écrasés et ajoutés à un peu de nourriture.

Le tableau suivant est proposé comme guide pour administrer le médicament vétérinaire à la posologie standard de 12,5 mg/kg deux fois par jour.

Poids du corps (kg) Nombre de comprimés (500 mg) par dose, deux fois par jour

20 kg ½

40 kg 1

60 kg 1½

80 kg 2

Durée du traitement:

Les cas de routine incluants toutes les indications: La majorité des cas réagissent après 5 à 7 jours de traitement.

Cas chroniques ou réfractaires: dans ces cas où il y a un dommage tissulaire considérable, une plus longue durée de thérapie peut être requise ; ceci donne une période suffisante à la réparation des tissus endommagés.