Noroclav Injection 50ml

1. MISES EN GARDE PARTICULIÈRES Précautions particulières d'utilisation chez l'animal Ce produit ne contient aucun conservateur antimicrobien. Au cas où une réaction allergique apparaîtrait, le traitement doit être stoppé. Une utilisation incorrecte du produit peut conduire à une augmentation de la prévalence des bactéries résistantes à l'amoxicilline/acide clavulanique. Chez les animaux souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, le régime d'administration doit être soigneusement évalué. L'utilisation du produit doit être basée sur des tests de sensibilité et tenir compte des politiques antimicrobiennes officielles et locales. Un traitement avec des antibiotiques à spectre étroit doit être utilisé en première intention lorsque les tests de sensibilité suggèrent une efficacité probable de cette approche. La prudence est conseillée dans les petits herbivores autres que ceux dans la rubrique 5. Des études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes. La sécurité du produit n'a pas été évaluée chez les vaches gestantes et en lactation ou les chiennes. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation bénéfice/risque établie par le vétérinaire. Précautions pour l'utilisateur Les pénicillines et les céphalosporines peuvent être la cause d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau. Une hypersensibilité aux pénicillines peut conduire à des réactions croisées aux céphalosporines et vice-versa. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sérieuses. Ne pas manipuler ce produit si vous savez être sensible, ou s'il vous a été recommandé de ne pas travailler avec de telles préparations. Manipuler ce produit avec de grandes précautions pour éviter l'exposition, en prenant toutes les précautions recommandées. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau. Si vous développez des symptômes après une exposition, tels qu'éruptions de la peau, vous devriez consulter un médecin et lui montrer cet avertissement. Un gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés de respiration sont des symptômes plus sérieux et demandent une attention médicale urgente. Se laver les mains après usage.

Chez les bovins:  Traitement de la mammite  Traitement des infections respiratoires à Pasteurella multocida et Mannheimia haemolytica. Chez les chiens: Infections des voies respiratoires, infections des voies urinaires, infections de la peau et des tissus mous (p.ex. abcès, pyodermie, infections des glandes anales et gingivite).

Noroclav Injection est une suspension de couleur blanc cassé contenant 140 mg/ml d'amoxicilline sous forme de trihydrate d'amoxicilline et 35 mg/ml d'acide clavulanique sous forme de clavulanate de potassium dans une base huileuse.

Excipients: Hydroxyanisole butylé 0,08 mg et hydroxytoluène butylé 0,08 mg.

L'effet bactéricide de l'amoxicilline est neutralisé par l'utilisation simultanée de médicaments bactériostatiques (macrolides, sulfamides, les tétracyclines). Le potentiel de la réactivité croisée avec d'autres pénicillines devrait être considéré. Les pénicillines peuvent augmenter les effets des aminoglycosides.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Dans des cas rares, de la diarrhée, des vomissements et de la sudation apparaissent après administration du produit. Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir avec ces agents,
dépendamment de la dose. Occasionnellement des réactions allergiques peuvent apparaître (p.ex. réactions cutanées, anaphylaxie). Il est possible que des réactions locales des tissus apparaissent à l'endroit d'injection après l'administration. Ces réactions sont en général de nature légère à modérée; des durcissements et/ou gonflements peuvent persister jusqu'à 2 semaines après administration à la dose recommandée dans les muscles de la croupe et des membres et jusqu'à 4 jours après administration à la dose recommandée dans les muscles du cou. Occasionnellement de la douleur peut survenir au site d'injection.

1. CONTRE-INDICATIONS

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la pénicilline ou à d'autres substances du groupe bêta-lactame. Ne pas utiliser chez les lapins, les cobayes, les hamsters ou les gerbilles. Ne pas utiliser chez les animaux présentant un dysfonctionnement rénal grave accompagné d'anurie ou d'oligurie. L'utilisation du produit est contre-indiquée en présence d'une résistance connue vis-à-vis de l'association de pénicillines ou d'autres substances du groupe bêta-lactame.

Des études sur animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes. La sécurité du produit n'a pas été évaluée chez les vaches gestantes et en lactation ou les chiennes. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation bénéfice/risque établie par le vétérinaire.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIES ET MODE D'ADMINISTRATION

Le produit est indiqué pour administration intramusculaire chez les bovins et administration sous-cutanée chez les chiens. La dose recommandée est 8,75 mg/kg de poids corporel [7 mg/kg de poids corporel d'amoxicilline et 1,75 mg/kg de poids corporel d'acide clavulanique] (1 ml par 20 kg de poids corporel) une fois par jour pendant 3 à 5 jours.

1. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Agiter avant l'emploi. Utiliser une aiguille et une seringue stériles et parfaitement sèches. Désinfecter le septum avant le prélèvement de chaque dose. La suspension n'est pas appropriée à l'administration intraveineuse ou intrathécale. Chez les bovins le volume maximal administré par site d'injection ne doit pas dépasser 10 ml.