Nuflor Fl Multidose 300mg/ml 100ml

Mises en gardes particulières : Aucune. Précautions particulières pour une utilisation en toute sécurité chez les espèces cibles : Le médicament vétérinaire doit être utilisé en conjonction avec un test de sensibilité et en considérant les politiques officielles et locales concernant les antimicrobiens. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les moutons âgés de moins de 7 semaines.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Les personnes présentant une hypersensibilité connue au propylène glycol et aux polyéthylènes glycols doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l'eau. En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Des études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthylpyrrolidone ont mis en évidence des effets fœtotoxiques. Les femmes en âge de procréer, les femmes enceintes ou soupçonnées de l'être doivent utiliser le médicament vétérinaire avec la plus grande prudence afin d'éviter une auto-injection accidentelle. Gestation, lactation et fertilité : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les bovins et les moutons en cas de gestation, de lactation ou chez les animaux destinés à la reproduction. Les études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthylpyrrolidone ont mis en évidence des effets fœtotoxiques. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Pas de données disponibles. Surdosage : Bovins : En cas de surdosage, aucun autre effet indésirable que ceux mentionnés à la rubrique 7 n'est connu. Moutons : En cas de surdosage de 3 fois la dose recommandée ou plus, une réduction transitoire de la consommation de nourriture et d'eau a été observée. Des effets supplémentaires comprennent une augmentation de l'incidence de la léthargie, une émaciation et des selles molles. Une inclinaison de la tête a été observée après l'administration de 5 fois la dose recommandée et était probablement le résultat d'une irritation au site d'injection. Incompatibilités majeures : En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Bovins :
Affections causées par des bactéries sensibles au florfénicol.
Traitement métaphylactique et curatif des infections des voies respiratoires chez les bovins causées par Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni. La présence de la maladie dans le groupe doit d'abord être établie avant que la thérapie métaphylactique puisse être commencée.
Moutons :
Traitement des infections de l'appareil respiratoire chez les moutons dues à Mannheimia haemolytica et Pasteurella multocida sensibles au florfénicol.

Chaque ml contient 300 mg de florfénicol. Solution claire, jaune clair à paille, légèrement visqueuse.

Pas de données disponibles.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Bovins : Une diminution de la consommation alimentaire et un ramollissement passager des fèces peuvent se produire pendant la période de traitement. Les animaux traités se rétablissent rapidement et complètement dès l'arrêt du traitement.

L'administration intramusculaire et sous-cutanée peut occasionner des lésions inflammatoires au site d'injection qui peuvent persister 14 jours.

Dans des très rares cas, un choc anaphylactique a été rapporté chez des bovins.

Ne doit pas être administré aux taureaux et aux béliers adultes destinés à la reproduction. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients.

Gestation, lactation et fertilité : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les bovins et les moutons en cas de gestation, de lactation ou chez les animaux destinés à la reproduction. Les études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthylpyrrolidone ont mis en évidence des effets fœtotoxiques. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Traitement : Bovins : Voie intramusculaire : 20 mg/kg de poids vif (1 ml pour 15 kg) administré deux fois à 48 heures d'intervalle à l'aide d'une aiguille de 16 G. Voie sous-cutanée : 40 mg/kg de poids vif (2 ml pour 15 kg), administré une fois seulement à l'aide d'une aiguille de 16 G.

Ovins : Voie intramusculaire : 20 mg /kg de poids vif (1 ml/ 15 kg de poids vif) à administrer quotidiennement pendant trois jours consécutifs. Des études pharmacocinétiques ont démontré que les concentrations plasmatiques moyennes restent au-dessus de CMI90 (1 g/ml) jusqu'à 18 heures après administration du produit à la dose recommandée. Les données précliniques fournies préconisaient l'intervalle de traitement recommandé (24 heures) pour les agents pathogènes cibles avec MIC jusqu'à 1 g/ml.

Métaphylaxie : Bovins : Voie sous-cutanée : 40 mg/kg de poids vif (2 ml/15 kg), administré une fois à l'aide d'une aiguille de 16 G.