Olmesartan Hctz Krka 20/12,5mg Comp Pell 98
Sur demande
Nos méthodes de livraison :
Retrait en pharmacie ou au distributeur automatique (si la commande peut être livrée depuis notre robot, vous recevrez un email avec un QR code et une explication)
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
Hypertension essentielle
Chez des patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée avec l'olmésartan médoxomil 40 mg en monothérapie.
Ce que contient Olmesartan/HCTZ Krka
- Les substances actives sont olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide.
Olmesartan/HCTZ Krka 20 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide
Olmesartan/HCTZ Krka 20 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 20 mg d'olmésartan médoxomil et 25 mg d'hydrochlorothiazide
- Les autres composants sont:
Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium et hydroxypropylcellulose faiblement substituée dans le noyau du comprimé, et dioxyde de titane, alcool polyvinylique, talc et macrogol 3000 dans l'enrobage du comprimé.
Ne prenez jamais Olmesartan/HCTZ Krka:
-
si vous êtes allergique à l'olmésartan médoxomil, l'hydrochlorothiazide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionné dans la rubrique 6) ou à des substances similaires de l'hydrochlorothiazide (sulfamides)
-
si vous êtes enceinte de plus de 3 mois (Il est préférable d'éviter Olmesartan/HCTZ Krka en début de grossesse - voir la rubrique " grossesse et allaitement ")
-
si vous avez des problèmes rénaux
-
si vous présentez une faible teneur en potassium et en sodium, une augmentation de calcium ou si vous présentez une augmentation de la concentration d'acide urique dans le sang (avec des symptômes de goutte ou des pierres rénales) qui ne s'améliore pas lors d'un traitement
-
si vous êtes atteints de problèmes hépatiques modérés à sévères ou un jaunissement de la peau et des yeux (ictère) ou de problèmes de drainage de la bile de la vésicule biliaire (obstruction des voies biliaires, par exemple des calculs biliaires)
-
si vous avez du diabète ou une insuffisance rénale et que vous êtes traité(e) par un médicament contenant de l'aliskiren pour diminuer votre pression artérielle.
Si vous pensez que l'une de ces situations s'applique à vous, ou vous n'êtes pas sûr, ne prenez pas les comprimés. Parlez-en à votre médecin et suivez les conseils donnés.
Adultes
- Dose recommandée: 1 comprimé /jour.
- L'effet antihypertenseur de l'olmésartan est maximal après 8 semaines environ.
Une adaptation de la dose est indiquée en cas d'insuffisance hépatique.
Mode d'administration
- Une fois par jour, pendant ou en dehors des repas.
- Prendre chaque jour à la même heure.
- Avaler avec suffisamment de liquide (par ex. 1 verre d'eau).
- Ne pas mâcher le comprimé.
| CNK | 3528825 |
|---|---|
| Organisations | KRKA |
| Marques | KRKA |
| Largeur | 78 mm |
| Longueur | 128 mm |
| Profondeur | 50 mm |
| Quantité du paquet | 98 |
| Ingrédients actifs | hydrochlorothiazide, olmésartan médoxomil |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |