Panacur Sr 10 X 1 Bolus

Mises en garde particulières : Si un animal traité par bolus est vendu en cours de saison, l'acheteur doit être informé de la date d'administration du bolus. Le bolus peut interférer avec la détection de corps étrangers par un détecteur de métaux électronique (réticulopéritonite traumatique). Le développement d'une immunité aux nématodes dépend d'une exposition suffisante à l'infection. Dans certaines circonstances, l'utilisation de vermifuges peut accroître la vulnérabilité des bovins à une réinfection. Les animaux peuvent être à risque vers la fin de leur première saison de pâturage, surtout si celle-ci est longue, ou l'année suivante s'ils sont déplacés vers des pâturages fortement infestés. Dans de telles circonstances, des mesures de contrôle supplémentaires peuvent être nécessaires.

Les situations suivantes doivent être évitées car elles peuvent donner lieu à une résistance accrue résultant en un traitement inefficace : - l'utilisation fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe sur une période prolongée ; - un sous-dosage lié à une sous-estimation du poids corporel, à l'administration incorrecte du médicament vétérinaire ou à l'absence d'un étalonnage adéquat de l'appareil de dosage (si présent). Des cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent être davantage étudiés au moyen de tests appropriés (ex. Faecal Egg Count Reduction Test). Si ces tests indiquent fortement une résistance à un anthelminthique particulier, un autre anthelminthique appartenant à une autre classe pharmaceutique et possédant un mécanisme d'action différent doit être utilisé. Comme la résistance aux benzimidazoles chez les nématodes gastro-intestinaux a été décrite chez les bovins, l'utilisation de ce médicament vétérinaire doit être basée sur des données épidémiologiques locales relatives à la sensibilité des nématodes ainsi que sur les recommandations permettant de réduire le développement de la résistance aux anthelminthiques. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Si, avant la mise en prairie, une vaccination contre les vers pulmonaires est appliquée, le bolus ne peut être administré qu'à partir de 14 jours après la vaccination de rappel. Dans de très rares cas, si le médicament vétérinaire n'est pas utilisé comme recommandé, des lésions œsophagiennes légères à sévères peuvent survenir. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Limiter au minimum le contact direct avec la peau. Se laver les mains après usage. Précautions particulières concernant la protection de l'environnement : Sans objet. Gestation : Ne pas utiliser durant toute la gestation. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Aucune connue. Incompatibilités majeures : En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Pour la prévention des infestations de nématodes chez les bovins pendant la première saison de pâturage. Le médicament vétérinaire réduit le degré d'infestations causées par : Ostertagia spp,, Cooperia spp., Trichostrongylus spp,, Haemonchus spp., Oesophagostomum spp. et Dictyocaulus viviparus et réduit par cela la contamination du pâturage. L'effet préventif a une durée de 4 à 5 mois ; le degré et la durée de protection dépendent de la contamination initiale du pâturage.

1. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)

Par bolus :

Substance active :

Fenbenzadole 12 grammes

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Aucune connue. Ce médicament vétérinaire n'a pas encore été évalué concernant sa compatibilité avec d'autres boli médicamenteux ; dès lors, son utilisation avec d'autres boli médicamenteux est contre-indiquée.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Dans de très rares cas, si le médicament vétérinaire n'est pas utilisé conformément aux recommandations, des lésions œsophagiennes légères à sévères peuvent apparaître.

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

• très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)

• fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)

• peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)

• rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)

• très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.

Ne pas utiliser chez des bovins pesant moins de 100 kg ou plus de 300 kg.

Ne pas utiliser chez des bovins pas encore ruminants ou chez des bovins de moins de 3 mois.

Ne pas utiliser chez des bovins de moins de 4 mois de la race Blanc Bleu Belge.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Gestation : Ne pas utiliser durant toute la gestation.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale. Administrer un bolus à chaque animal avant la mise en prairie.

En variante, un bolus peut également être administré plus tard dans la saison de pâture aux animaux qui sont déjà en prairie.

Tous les animaux qui paissent dans la même prairie doivent être traités avec Panacur SR Bolus pour une exploitation maximale du système.

Chaque animal qui rejoint le troupeau doit recevoir un Panacur SR Bolus avant d'aller en prairie.