Panacur Susp Oral 10% 1l

Mises en garde particulières Les situations suivantes doivent être évitées car elles peuvent donner lieu à une résistance accrue résultant en un traitement inefficace : - l'utilisation fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe sur une période prolongée ; - un sous-dosage lié à une sous-estimation du poids corporel, à l'administration incorrecte du médicament vétérinaire ou à l'absence d'un étalonnage adéquat de l'appareil de dosage (si présent). Des cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent être davantage étudiés au moyen de tests appropriés (p.ex. Faecal Egg Count Reduction Test). Si ces tests indiquent fortement une résistance à un anthelminthique particulier, un autre anthelminthique appartenant à une autre classe pharmaceutique et possédant un mécanisme d'action différent doit être utilisé. Comme la résistance aux benzimidazoles chez les nématodes gastro-intestinaux a été décrite chez les bovins et les chevaux, en particulier pour les petits strongyloïdes (cyathostomes), l'utilisation de ce médicament vétérinaire doit être basée sur des données épidémiologiques locales relatives à la sensibilité des nématodes ainsi que sur les recommandations permettant de réduire le développement de la résistance aux anthelminthiques. Le médicament vétérinaire est actif contre les larves L4 inhibées d'Ostertagia ostertagi, mais une efficacité très variable a été obtenue. Précautions particulières d'utilisation chez l'animal : Sans objet. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : Limiter au minimum le contact direct avec la peau. Se laver les mains après utilisation. Gestation : Peut être utilisé au cours de la gestation. Surdosage : Le médicament vétérinaire est caractérisé par une très importante marge de sécurité chez les bovins (67 x la dose thérapeutique) et chez les chevaux (> 13 x la dose thérapeutique).

Bovin : Pour le traitement des nématodes (stades larvaires et formes adultes) du tractus gastro-intestinal et des voies respiratoires et des vers pulmonaires, tels que :

Haemonchus spp. Ostertagia spp. Trichostrongylus spp. Cooperia spp. Nematodirus spp. Bunostomum spp. Oesophagostomum spp. Trichuris spp. Dictyocaulus viviparus

Cheval : Pour le traitement des infestations par les nématodes suivants :

 Grands strongles (S. vulgaris, stade luminal, S. edentatus, stade luminal)  Petits strongles (Cyathostomes), stade luminal  Oxyuris equi, stade adulte  Parascaris equorum, stade adulte

1. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)

Par ml :

Substance active : Fenbendazole 100 mg

Des cas cliniques suspects de résistance aux anthelminthiques doivent être davantage étudiés aux moyens de tests appropriés (ex. Faecal Egg Count Reduction Test). Si ces tests indiquent fortement une résistance à un anthelminthique particulier, un autre anthelminthique appartenant à une autre classe pharmaceutique et possédant un mécanisme d'action différent doit être utilisé.

Comme la résistance aux benzimidazoles chez les nématodes gastro-intestinaux, en particulier chez les petits Strongles (cyathostomes), a été décrite chez les bovins et les chevaux, l'utilisation de ce médicament vétérinaire doit être basée sur des données épidémiologiques locales relatives à la sensibilité des nématodes ainsi que sur les recommandations permettant de réduire le développement de la résistance aux anthelminthiques.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Dans de très rares cas, des symptômes gastro-intestinaux et des réactions d'hypersensibilité peuvent apparaître chez les chevaux. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : - très fréquent (effets indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités) - fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités) - peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités) - rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités) - très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Peut être utilisé au cours de la gestation.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D'ADMINISTRATION

Voie orale. 3 ml de Panacur Suspension 10% par 40 kg de poids chez les bovins et les chevaux (= 7,5 mg de fenbendazole par kg de poids). Un litre suffit pour 65 bovins de 200 kg ou pour 130 poulains ou veaux de 100 kg.

1. CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Panacur Suspension 10% s'utilise avec une seringue ou avec les appareils habituels pour le traitement de masse. Agiter avant l'emploi.

Afin de garantir un dosage correct, le poids corporel doit être déterminé le plus précisément possible. L'étalonnage de l'appareil de dosage doit être vérifié avant utilisation. Pour le traitement de masse, les animal doivent être regroupés en fonction de leur poids corporel et conformément traités, ceci afin d'éviter les sur- ou les sous-dosages.