Pepticure 370mg/g Pate Orale Chevaux 7

Mises en gardes particulières : Le vétérinaire doit évaluer le besoin d'effectuer des tests de diagnostic pertinents avant de sélectionner la posologie du traitement. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Ce médicament vétérinaire n'est pas recommandé chez les animaux âgés de moins de quatre semaines ou pesant moins de 70 kg. Le stress (notamment l'entraînement et la compétition de haut niveau), l'alimentation et les pratiques de gestion et d'élevage peuvent être associés à l'apparition d'ulcères gastriques chez les chevaux. Les personnes responsables du bien-être des chevaux doivent envisager de réduire les facteurs ulcérogènes en modifiant les pratiques d'élevage afin d'atteindre un ou plusieurs des objectifs suivants : diminution du stress, réduction du jeûne, accroissement de la consommation de fourrage grossier et accès au pâturage. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Ce médicament vétérinaire pouvant causer des réactions d'irritation et d'hypersensibilité, éviter tout contact direct avec la peau et les yeux. Utiliser des gants imperméables et s'abstenir de manger ou de boire lors de la manipulation et de l'administration du médicament vétérinaire. Se laver les mains ou toute zone exposée de la peau après utilisation. En cas de contact avec les yeux, rincez immédiatement avec de l'eau courante propre, consultez un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Les personnes présentant une réaction suite au contact avec le médicament vétérinaire doivent demander un avis médical et éviter la manipulation ultérieure du médicament vétérinaire. Gestation et lactation : Les études de laboratoire chez le rat et le lapin n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. L'utilisation du médicament vétérinaire n'est pas recommandée chez les juments gestantes ou en lactation. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : L'oméprazole peut retarder l'élimination de la warfarine. Aucune autre interaction avec les médicaments communément utilisés pour le traitement des chevaux n'est escomptée, bien qu'une interaction avec les médicaments métabolisés par les enzymes hépatiques ne puisse être exclue.

Traitement et prévention des ulcères gastriques chez les chevaux.

Chaque gramme contient : Oméprazole : 370 mg Oxyde de fer jaune (E172) : 2 mg

Pâte huileuse de couleur jaune à ocre.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions L'oméprazole peut retarder l'élimination de la warfarine. Aucune autre interaction avec les médicaments communément utilisés pour le traitement des chevaux n'est escomptée, bien qu'une interaction avec les médicaments métabolisés par les enzymes hépatiques ne puisse être exclue.

1. EFFETS INDÉSIRABLES

Le traitement n'est associé à aucun effet indésirable clinique connu. En cas de réactions d'hypersensibilité, le traitement doit être immédiatement interrompu.

1. CONTRE-INDICATIONS

Ce produit n'est pas recommandé chez les animaux âgés de moins de quatre semaines ou pesant moins de 70 kg. L'utilisation d'oméprazole chez les juments gestantes ou allaitantes n'est pas recommandée. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation : Les études de laboratoire chez le rat et le lapin n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et de lactation. L'utilisation du médicament vétérinaire n'est pas recommandée chez les juments gestantes ou en lactation.

1. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE ET MODE D'ADMINISTRATION

Pour administration orale.

Traitement des ulcères gastriques : une administration par jour pendant 28 jours consécutifs à la dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif (1 graduation de la seringue à usage oral/50 kg PV), immédiatement suivie d'une posologie à une administration par jour pendant 28 jours consécutifs à une dose de 1 mg d'oméprazole par kg de poids vif, pour réduire la récidive des ulcères gastriques durant le traitement.
En cas de récidive, il est recommandé de recommencer le traitement à une dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif (1 graduation de la seringue à usage oral/50 kg PV). Il est conseillé d'associer le traitement à une modification des pratiques d'élevage et d'entraînement. Voir également le texte de la rubrique "MISES EN GARDE PARTICULIÈRES".

Prévention des ulcères gastriques : une administration par jour à la dose de 1 mg d'oméprazole par kg de poids vif.

Pour administrer l'oméprazole à la dose de 4 mg/kg, placer l'anneau du piston de la seringue à usage oral sur la graduation correspondant au poids du cheval. Chaque graduation du piston de la seringue à usage orale fournit suffisamment d'oméprazole pour traiter 50 kg de poids vif. Le contenu d'une seringue à usage orale permet de traiter un cheval de 700 kg à une dose de 4 mg d'oméprazole par kg de poids vif.