Prednisolone 2.5% Sol Inj 50ml

Mises en gardes particulières : Éviter tout contact direct avec la préparation injectable. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Les études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthyl pyrrolidone ont mis en évidence des effets foetotoxiques. Ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes ou suspectées de l'être. Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chiens en cas de gestation, lactation ou chez les animaux destinés à la reproduction. Les études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthylpyrrolidone ont mis en évidence des effets foetotoxiques. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Une corticothérapie est déconseillée en cas de gestation. Chez les animaux de laboratoire, il est connu que l'administration au début de la gestation entraîne des anomalies fœtales. Une administration à la fin de la gestation provoque fréquemment un avortement ou une naissance prématurée chez les ruminants et peut avoir un effet similaire chez d'autres espèces. La prudence est nécessaire en cas d'administration pendant la lactation.

• Pour le traitement symptomatique des processus inflammatoires. À cet effet, il convient de mettre simultanément en place un traitement causal.
• Pour le traitement symptomatique des réactions allergiques.

1. Composition

Par ml

Principe actif :

Prednisolone 25 mg

Excipients :

Alcool benzylique : 20 mg

N-méthylpyrrolidone : 0,65 ml

Solution claire de couleur jaune pâle, exempte de particules visibles.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :

Les antihistaminiques, les barbituriques et la phénytoïne stimulent le métabolisme des corticoïdes par induction enzymatique et réduisent ainsi l'activité de la prednisolone.

En revanche, la prednisolone potentialise l'effet des barbituriques.

L'usage simultané d'anticholinergiques peut entraîner une augmentation de la pression oculaire. La prednisolone antagonise les effets de l'insuline.

1. Effets indésirables

Chien

Fréquence indéterminée

(ne peut être estimée à partir des

données disponibles) :

Pancréatite aigue, Ulcères gastro-intestinaux4

Androgénisme1, Diabète sucré, Trouble du système

endocrinien7

Hépatomégalie

Autres troubles du système immunitaire³

Hypokaliémie, Élévation des enzymes hépatiques, Autres

résultats de tests anormaux5

Faiblesse musculaire, Ostéoporose

Polyurie²

Modification de la texture de la peau6

Œdème, polydipsie², polyphagie², retard de cicatrisation,

anomalie congénitale8

Les effets secondaires sont principalement observés avec un traitement à long terme ou à fortes doses.

Ne pas utiliser en cas d'insuffisance cardiaque et hépatique, diabète sucré, animaux affaiblis, animaux gravides, intervention chirurgicale récente, infection virale, vaccination, affections gastriques, parasitisme sévère et antécédents de glaucome.

Mises en gardes particulières : Éviter tout contact direct avec la préparation injectable. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Les études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthyl pyrrolidone ont mis en évidence des effets foetotoxiques. Ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes ou suspectées de l'être. Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie chez les chiens en cas de gestation, lactation ou chez les animaux destinés à la reproduction. Les études de laboratoire sur les lapins et les rats avec l'excipient N-méthylpyrrolidone ont mis en évidence des effets foetotoxiques. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Une corticothérapie est déconseillée en cas de gestation. Chez les animaux de laboratoire, il est connu que l'administration au début de la gestation entraîne des anomalies fœtales. Une administration à la fin de la gestation provoque fréquemment un avortement ou une naissance prématurée chez les ruminants et peut avoir un effet similaire chez d'autres espèces. La prudence est nécessaire en cas d'administration pendant la lactation.

Traitement général : Chien: 0,5 -2,5 mg de prednisolone/kg de poids vif (= 0,02 – 0,1 ml de Prednisolone 2,5 %/kg de poids vif). La dose de départ est déterminée individuellement pour chaque animal et celle-ci est progressivement diminuée jusqu'à une dose d'entretien effective. Cette dernière est administrée de préférence le matin pour ne pas perturber le rythme circadien du cortisol plasmatique. Ne pas utiliser Prednisolone 2,5 % chez les chiens pesant moins de 3 kg. Dans ce cas, il convient d'utiliser Prednisolone 1 %. Administrer la solution par injection intramusculaire.