Proteq West Nile Suss Inj 2x1ds 1ml/dosis

1. Mises en gardes particulières Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : L'innocuité du vaccin a été démontrée chez les poulains à partir de l'âge de 5 mois. Toutefois, une étude terrain a également montré l'innocuité du vaccin chez des animaux âgés de 2 mois. La vaccination peut interférer avec les enquêtes séro-épidémiologiques existantes. Cependant, comme une réponse IgM est peu fréquente après la vaccination, un résultat positif à un test ELISA-IgM est un indicateur fiable d'une infection naturelle par le virus de West Nile. Si l'infection est suspectée suite à une réponse IgM positive, des tests supplémentaires seront nécessaires pour déterminer, de manière définitive, si l'animal est infecté ou vacciné. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Immunisation active des chevaux à partir de l'âge de 5 mois contre la fièvre de West Nile en réduisant le nombre de chevaux virémiques. Si des signes cliniques sont présents, leur durée et leur sévérité sont réduites. Début de l'immunité : 4 semaines après la première dose de primo-vaccination. Afin d'obtenir une protection totale, les deux doses du protocole complet de vaccination doivent être administrées. Durée de l'immunité : 1 an après une primo-vaccination complète comprenant deux injections.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

1. Effets indésirables Chevaux : Fréquent (1 à 10 animaux / 100 animaux traités) : Tuméfaction au site d'injection1 . Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : Douleur et augmentation de la température au site d'injection. Augmentation de la température2 . Apathie34, baisse d'appétit4 . Réaction d'hypersensibilité5 . Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Abcès au site d'injection. 1 diamètre max. de 5 cm, régressant en 4 jours. 2 (max. 1,5 °C) pendant 1 jour, exceptionnellement 2 jours. 3 régressant normalement en deux jours. 4 le lendemain de la vaccination. 5 pouvant nécessiter un traitement symptomatique approprié. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : {détails relatifs au système national}.

Aucune.

Gestation et lactation : Ce vaccin peut être utilisé pendant la gestation et la lactation.

Voie intramusculaire. Administrer une dose de 1 ml, par injection intramusculaire, de préférence dans l'encolure, selon les modalités suivantes : - Primo-vaccination : première injection à partir de l'âge de 5 mois, seconde injection 4 à 6 semaines plus tard. - Rappels : un niveau de protection suffisant devrait être obtenu après une injection de rappel annuelle avec une seule dose, bien que ce schéma n'ait pas été complètement validé.