Prozinc 40ui/ml Susp Inj Chats Flacon 10ml
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Médicament

Prozinc 40ui/ml Susp Inj Chats Flacon 10ml

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  1. Mises en garde particulières Précautions particulières : La survenue d'événements particulièrement stressants, une perte d'appétit, un traitement concomitant par des progestatifs et des corticoïdes ou la coexistence d'autres maladies (par exemple des troubles gastro-intestinaux, des maladies infectieuses, inflammatoires ou endocriniennes), sont susceptibles d'avoir une incidence sur l'efficacité de l'insuline, nécessitant éventuellement l'ajustement de la dose d'insuline. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Il pourra être nécessaire d'ajuster la dose ou d'interrompre l'insuline en cas de rémission de l'état diabétique chez le chat ou après résolution d'un état diabétique transitoire chez le chien (par exemple, diabète sucré induit par le dioestrus ou diabète sucré secondaire à un hyperadrénocorticisme). Il est conseillé de surveiller le contrôle diabétique de temps à autre une fois la dose d'insuline quotidienne établie. Un traitement par insuline peut entraîner une hypoglycémie ; se reporter à la rubrique " Surdosage " ci-dessous pour les signes cliniques et le traitement adapté à instaurer. Précautions particulières d'emploi chez le chien : Si une hypoglycémie est suspectée, la glycémie doit être mesurée au moment de sa survenue (si possible), de même que juste avant la prise alimentaire/l'injection suivante (le cas échéant). Tout stress et exercice irrégulier doivent être évités. Il est recommandé d'établir avec le propriétaire un programme régulier d'alimentation deux fois par jour, que l'insuline soit injectée une ou deux fois par jour. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : Une auto-injection accidentelle peut provoquer des signes cliniques d'hypoglycémie qui peuvent être traitée par l'ingestion de sucre. Il existe un faible risque de réaction allergique chez les individus sensibilisés. En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de reproduction, de gestation et de lactation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice-risque établie par le vétérinaire responsable. De manière générale, les besoins en insuline peuvent être différents au cours de la gestation et de la lactation en raison des modifications de l'état métabolique. Par conséquent, une surveillance étroite de la glycémie et un suivi vétérinaire sont conseillés. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction : Des modifications des besoins en insuline peuvent survenir lors d'administration de substances altérant la tolérance au glucose (par exemple les corticoïdes et les progestatifs). Une surveillance de la glycémie doit être réalisée pour ajuster la dose en conséquence. De même, l'alimentation des chats avec un régime riche en protéines et pauvre en glucides et le changement de régime d'un chat ou d'un chien donné peuvent modifier les besoins en insuline et nécessiter une modification de la dose d'insuline.

3.2 Indications d'utilisation pour chaque espèce cible Traitement du diabète sucré chez les chats et les chiens pour obtenir une diminution de l'hyperglycémie et une amélioration des signes cliniques associés.

3.2 Indications d'utilisation pour chaque espèce cible Traitement du diabète sucré chez les chiens pour obtenir une diminution de l'hyperglycémie et une amélioration des signes cliniques associés.

  1. Indications d'utilisation Traitement du diabète sucré chez les chats et les chiens pour obtenir une diminution de l'hyperglycémie et une amélioration des signes cliniques associés.
  1. Indications d'utilisation Traitement du diabète sucré chez les chiens pour obtenir une diminution de l'hyperglycémie et une amélioration des signes cliniques associés.

3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Des modifications des besoins en insuline peuvent survenir lors d'administration de substances altérant la tolérance au glucose (par exemple les corticoïdes et les progestatifs). Une surveillance de la glycémie doit être réalisée pour ajuster la dose en conséquence. De même, l'alimentation des chats avec un régime riche en protéines et pauvre en glucides et le changement de régime d'un chat ou d'un chien donné peuvent modifier les besoins en insuline et nécessiter une modification de la dose d'insuline.

3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Des modifications des besoins en insuline peuvent survenir lors d'administration de substances altérant la tolérance au glucose (par exemple les corticoïdes et les progestatifs). Une surveillance de la glycémie doit être réalisée pour ajuster la dose en conséquence. De même, le changement de régime alimentaire peut modifier les besoins en insuline et nécessiter une modification de la dose d'insuline.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction : Des modifications des besoins en insuline peuvent survenir lors d'administration de substances altérant la tolérance au glucose (par exemple les corticoïdes et les progestatifs). Une surveillance de la glycémie doit être réalisée pour ajuster la dose en conséquence. De même, l'alimentation des chats avec un régime riche en protéines et pauvre en glucides et le changement de régime d'un chat ou d'un chien donné peuvent modifier les besoins en insuline et nécessiter une modification de la dose d'insuline.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction : Des modifications des besoins en insuline peuvent survenir lors d'administration de substances altérant la tolérance au glucose (par exemple les corticoïdes et les progestatifs). Une surveillance de la glycémie doit être réalisée pour ajuster la dose en conséquence. De même, le changement de régime alimentaire peut modifier les besoins en insuline et nécessiter une modification de la dose d'insuline.

  1. Effets indésirables Chats et chiens : Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités) : Hypoglycémie (augmentation de l'appétit, anxiété, contractures musculaires, démarche trébuchante1, désorientation)2. Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris des cas isolés) : Réactions au site d'injection3. 1 Locomotion instable et affaissement du train arrière. 2 Généralement d'intensité légère. Une administration immédiate de solution ou de gel contenant du glucose et/ou de nourriture est nécessaire. L'administration d'insuline doit être temporairement interrompue et la dose suivante d'insuline doit être ajustée en conséquence. 3 Qui ont disparu sans interruption du traitement. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Ne pas utiliser pour la prise en charge aiguë de l'acidocétose diabétique. Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de reproduction, de gestation et de lactation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice-risque établie par le vétérinaire responsable. De manière générale, les besoins en insuline peuvent être différents au cours de la gestation et de la lactation en raison des modifications de l'état métabolique. Par conséquent, une surveillance étroite de la glycémie et un suivi vétérinaire sont conseillés.

3.9 Voies d'administration et posologie Voie sous-cutanée. Si le médicament vétérinaire est administré par le propriétaire, une formation/un conseil approprié(e) doit être fourni(e) par le vétérinaire avant la première injection. Posologie : Le vétérinaire doit rééxaminer l'animal à intervalles appropriés et ajuster le protocole de traitement, par exemple la dose et le rythme d'administration, jusqu'à obtention d'un contrôle adéquat de la glycémie. Tout ajustement de la dose (c'est-à-dire son augmentation) ne doit généralement être effectué qu'après plusieurs jours de traitement (par exemple 1 semaine), car la pleine efficacité de l'insuline nécessite l'atteinte d'une phase d'équilibre. Les réductions de dose dues à l'observation d'une hypoglycémie ou d'une suspicion d'un effet Somogyi (rebond hyperglycémique) peuvent être de 50 % ou plus (pouvant inclure une suspension momentanée de l'administration d'insuline). Une fois le contrôle glycémique correct obtenu, une surveillance intermittente de la glycémie doit être effectuée, particulièrement lors de modification des signes cliniques ou lors d'une rémission supposée du diabète et lorsque d'éventuels ajustements de la dose d'insuline pourraient être nécessaires. Chats : La dose initiale recommandée est de 0,2 à 0,4 UI d'insuline/kg de poids corporel toutes les 12 heures. - Pour les chats dont le diabète est déjà contrôlé par un traitement insulinique, une dose de départ plus élevée, jusqu'à 0,7 UI d'insuline/kg de poids corporel, peut être appropriée. - Si des ajustements de la dose d'insuline sont nécessaires, ils sont habituellement effectués par palier de 0,5 à 1 UI d'insuline par injection. Une rémission est possible chez les chats diabétiques. Dans ce cas, une production d'insuline endogène reprendra en quantité suffisante et la dose d'insuline exogène devra être ajustée, voire arrêtée. Chiens : Recommandation générale : La posologie est individuelle et déterminée en fonction du besoin de l'animal. Pour atteindre un contrôle optimal du diabète sucré, les ajustements de dose doivent avant tout être basés sur les signes cliniques. Néanmoins, les paramètres sanguins tels que la fructosamine, la glycémie maximale et la baisse de la glycémie sur des courbes de glycémie réalisées durant une période suffisante pour déterminer le nadir devraient être utilisés comme supports. Une réévaluation des signes cliniques et des paramètres sanguins doit être effectuée conformément aux recommandations du vétérinaire traitant. Initiation de traitement : La dose initiale recommandée est de 0,5 à 1 UI d'insuline/kg de poids corporel chaque matin (environ toutes les 24 heures). Pour les chiens dont le diabète est nouvellement diagnostiqué, une dose de départ de 0,5 UI d'insuline/kg une fois par jour est recommandée. Dose d'entretien : Les ajustements de dose, si nécessaires, en cas d'administration une fois par jour doivent généralement êre effectués de façon prudente et graduelle (par exemple augmentation/diminution de 0,25 % maximum de la dose par injection). Si une amélioration insuffisante du contrôle du diabète est observée après une période adéquate d'ajustement de la dose de 4 à 6 semaines avec une administration quotidienne, les options suivantes peuvent être considérées : - Des ajustements ultérieurs de la dose d'insuline une fois par jour peuvent être nécessaires, en particulier si le chien accroît son activité physique, modifie son régime alimentaire ou durant une maladie concomitante. - Le passage à une administration biquotidienne : dans ce cas, il est recommandé de réduire d'un tiers la dose par injection (par exemple pour un chien de 12 kg traité une fois par jour : 12 UI d'insuline/injection. Passage possible à 8 UI d'insuline/injection administrées deux fois par jour). Le médicament vétérinaire doit être administré matin et soir, à environ 12 heures d'intervalle. D'autres ajustements de la dose d'insuline en cas de traitement biquotidien peuvent s'avérer nécessaires. En fonction de la cause sous-jacente du diabète (par exemple diabète sucré induit par le dioestrus), le chien peut entrer en rémission diabétique, même si cela est plus rare que chez le chat. Dans de tels cas, la production d'insuline endogène est réamorcée et la dose d'insuline exogène devra être ajustée ou arrêtée. Mode d'administration : Utiliser une seringue graduée à 40 UI/ml. La suspension doit être mélangée soigneusement, en faisant rouler le flacon entre les paumes de la main, avant le prélèvement de chaque dose. La dose doit être administrée avec un repas ou immédiatement après. Il convient d'être particulièrement vigilant quant à l'exactitude de la dose administrée. Le médicament vétérinaire doit être administré par injection sous-cutanée. Éviter toute contamination lors de l'administration. Après avoir mélangé soigneusement le flacon, la suspension du médicament vétérinaire a un aspect blanc laiteux. Un anneau blanc peut être vu dans le col de certains flacons, mais cela n'affecte pas la qualité du médicament vétérinaire. Des agrégats (par exemple des flocons) peuvent se former dans les suspensions d'insuline: ne pas utiliser le médicament vétérinaire si des agrégats visibles persistent après avoir mélangé soigneusement le flacon.

CNK 3384005
Fabricants Boehringer Ingelheim Animal Health
Marques Boehringer
Largeur 35 mm
Longueur 65 mm
Profondeur 35 mm
Quantité du paquet 10
Préservation Réfrigérateur (2°C - 8°C)