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1. Mises en garde particulières Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : L'innocuité des virus canarypox recombinants est reconnue chez l'homme. Une légère réaction locale et/ou systémique liée à l'injection peut être observée de manière transitoire. En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette. Gestation et lactation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et lactation. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : Les données d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré au moins 14 jours avant ou après l'administration du vaccin non adjuvé Boehringer Ingelheim contre la leucose féline. Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être mélangé et administré avec des vaccins non adjuvés Boehringer Ingelheim, contenant diverses associations des valences de la rhinotrachéite féline virale, de la calicivirose, de la panleucopénie et de la chlamydiose. Surdosage : Aucun effet indésirable autre que ceux déjà mentionnés dans la rubrique " Effets indésirables " n'ont été observés après l'administration de 10 doses. Les réactions peuvent durer plus longtemps. Incompatibilités majeures : Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires à l'exception de ceux mentionnés ci-dessus.

Immunisation active des chats âgés d'au moins 12 semaines contre la rage afin de prévenir la mortalité. Début de l'immunité : 4 semaines après la primo-vaccination. Durée de l'immunité après la primo-vaccination : 1 an. Durée de l'immunité après le rappel : 3 ans.

3.8 Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions Les données d'efficacité disponibles démontrent que ce vaccin peut être administré au moins 14 jours avant ou après l'administration du vaccin non adjuvé Boehringer Ingelheim contre la leucose féline. Les données d'innocuité et d'efficacité disponibles démontrent que le vaccin peut être mélangé et administré avec des vaccins non adjuvés Boehringer Ingelheim, contenant diverses associations des valences de la rhinotrachéite féline virale, de la calicivirose, de la panleucopénie et de la chlamydiose.

Chats : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Apathie 1-2, anorexie légère 2, hyperthermie 2-3 Réaction au site d'injection (douleur, œdème, chaleur et erythème) 4 Réaction d'hypersensibilité 5 1 Légère 2 Durant habituellement 1 ou 2 jours. La plupart de ces réactions apparaissent dans les 2 jours suivant l'injection du vaccin. 3 supérieur à 39,5 °C 4 Douleur à la palpation, léger œdème pouvant évoluer en nodule, disparaissant généralement en 1 à 2 semaines au plus. 5 Pouvant nécessiter un traitement symptomatique approprié. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : {détails relatif au système national}.

Aucune

L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et lactation.

Voie sous-cutanée. Administrer une dose de 1 mL, selon le schéma de vaccination suivant : Primo-vaccination : une injection à partir de l'âge de 12 semaines. Rappel : 1 an après la primo-vaccination, puis à 3 ans maximum d'intervalle. Voyages dans des pays exigeant un test sérologique de la rage : l'expérience a montré que certains animaux vaccinés, bien que protégés, ne présentent pas le taux d'anticorps de 0.5 UI/mL requis par certains pays. Les vétérinaires praticiens peuvent alors envisager deux vaccinations. Le meilleur moment pour effectuer la prise de sang est environ 28 jours après la vaccination.