Regumate Fl 1l

1. Mises en gardes particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Respectez scrupuleusement la posologie et la durée du traitement. Il est donc recommandé d'enregistrer le début du traitement pour chaque truie nullipare et/ou primipare. Les meilleurs résultats sont obtenus avec une nutrition et un traitement individuels. En cas d'élevage en groupe, il est recommandé de laisser les animaux manger brièvement puis de déposer séparément le médicament vétérinaire sur l'aliment de chaque truie nullipare et/ou primipare. Une dose trop faible du médicament vétérinaire peut provoquer la formation de kystes au niveau des ovaires. Les aliments non consommés doivent être retirés avec les autres aliments résiduels et ne doivent pas être donnés à d'autres animaux.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : L'exposition accidentelle à ce médicament vétérinaire peut entraîner des troubles du cycle menstruel, des crampes utérines ou abdominales, une augmentation ou une diminution des saignements utérins, un allongement de la gestation ou des maux de tête. Chez l'homme, des effets indésirables sur la reproduction, notamment une baisse de la libido, ont été rapportés. Des effets aigus sont possibles après une exposition unique, mais des expositions accidentelles répétées peuvent entraîner des effets indésirables plus graves. Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes ou susceptibles de l'être. Les femmes en âge de procréer doivent éviter tout contact avec ce médicament. Ce médicament vétérinaire ne doit pas être manipulé par : - les personnes atteintes ou suspectées d'un cancer du sein ou d'autres tumeurs progestatives indépendantes - les personnes présentant des troubles thromboemboliques ou des antécédents de tels troubles - les personnes souffrant de troubles cérébrovasculaires ou de maladie coronarienne - les femmes présentant des saignements vaginaux d'origine inconnue - les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou de maladie du foie. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Éviter tout contact avec la peau, les yeux et l'ingestion par contact main-bouche. Un équipement de protection individuelle consistant en combinaisons et de gants jetables (par exemple, des gants en nitrile) doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire. Ce médicament vétérinaire peut pénétrer le latex ou d'autres gants poreux et l'absorption cutanée peut être encore plus importante si la zone est recouverte d'un matériau occlusif. Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation de ce produit. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact accidentel avec la peau, rincer immédiatement à l'eau et au savon. Retirer immédiatement les vêtements contaminés. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer abondamment à l'eau pendant 15 minutes. En cas d'ingestion accidentelle, ne pas faire vomir, car cela pourrait provoquer des lésions pulmonaires dues à l'inhalation de la base huileuse. Consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette. Tout le matériel et les surfaces entrant en contact avec le médicament vétérinaire doivent être soigneusement nettoyés et désinfectés afin de prévenir toute exposition humaine. Porter des gants lors du nettoyage. Gestation et lactation : Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation. Incompatibilités majeures : Aucune connue. Précautions particulières concernant la protection de l'environnement : Lors de l'épandage du fumier d'animaux traités, la distance minimale par rapport aux eaux de surface, prévue par les réglementations nationales ou locales, doit être strictement respectée, car le fumier peut contenir de l'altrénogest qui peut avoir un effet néfaste sur le milieu aquatique.

Synchronisation œstrale des truies nullipares cycliques. Synchronisation œstrale chez les truies primipares. Augmentation du nombre de porcelets nés vivants à la prochaine portée chez les truies primipares.

Par ml de solution orale :

Substance active :

Altrénogest 4,0 mg

Excipients :

Butylhydroxytoluène 0,07 mg

Hydroxyanisole butylé 0,07 mg

Solution limpide et jaune.

Incompatibilités majeures : Aucune connue.

1. Effets indésirables

Porc (cochettes sexuellement matures) :

Non connus.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification.

Ne pas utiliser chez les animaux mâles.

Ne pas utiliser chez les truies gestantes et les truies présentant une infection utérine.

Gestation et lactation : Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Dosage : 5 ml.

Mode d'administration : Utiliser dans l'alimentation.

Truies primipares :

5 ml par voie orale avec de la nourriture pendant trois jours, à partir du jour du sevrage.

L'entrée en chaleur des truies primipares après le sevrage est fréquemment irrégulière.

La synchronisation des chaleurs chez les truies primipares peut être obtenue par l'administration orale de 5 ml du médicament vétérinaire pendant 3 jours consécutifs, à compter du jour du sevrage. La plupart des truies primipares entrent en chaleur 4 à 7 jours après la fin des trois jours de traitement et peuvent être inséminées. Cette méthode entraîne une augmentation du nombre de porcelets nés vivants dans la portée suivante et contribue à améliorer la productivité.

Truies nullipares cycliques :

Une dose de 5 ml avec de la nourriture doit être administrée à chaque truie nullipare pendant 18 jours consécutifs. L'administration peut commencer à tout moment pendant le cycle. Le résultat du traitement n'est pas influencé par le moment auquel le traitement est commencé.

La plupart des animaux entrent en œstrus le 5ème ou le 6ème jour après l'arrêt du traitement. Le traitement doit donc être débuté 23 jours avant la date à laquelle on souhaite que les premières truies nullipares soient en chaleur. Lorsque les animaux entrent en œstrus, ils peuvent être inséminés.