Rheumocam 2,5mg Chien Comp A Croquer 100

Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) du groupe des oxicams dont l'action est basée sur l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, ce qui lui confère un effet anti-inflammatoire, analgésique, anti-exsudatif et antipyrétique. Il réduit l'infiltration des leucocytes dans les tissus enflammés. Dans une moindre mesure, il inhibe également l'agrégation des thrombocytes induite par le collagène. Des études in vitro et in vivo ont montré que le méloxicam inhibe la cyclooxygénase-2 (COX-2) plus fortement que la cyclooxygénase-1 (COX-1).

1. Mises en gardes particulières Précautions particulières d'utilisation chez les espèces cibles : Éviter l'utilisation chez les animaux sévèrement déshydratés, hypovolémiques ou présentant une hypotension nécessitant une réhydratation parentérale, car il pourrait exister un risque potentiel de toxicité rénale. Lors d'utilisation dans le traitement des coliques équines, un soulagement insuffisant de la douleur peut être un signe d'indication chirurgicale et doit donc amener à réévaluer minutieusement le diagnostic. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : Une auto-injection accidentelle peut être douloureuse. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l´étiquette. Utilisation en cas de gestation ou de lactation : Bovins et porcins : peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation. Chevaux : ne pas utiliser chez les juments gravides ou allaitantes. Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Ne pas administrer conjointement avec des anti-inflammatoires glucocorticostéroïdes ou non stéroïdiens, ni avec des anticoagulants. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) : En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique. Incompatibilités majeures : Aucune connue
2. Evènements indésirables Bovins : Communs (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 100 animaux traités) : Gonflement au site d'injection1 Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde2 . 1Léger et transitoire après administration sous-cutanée. 2Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique. Porcins : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde1 . 1Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique. Chevaux : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde1 . Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Gonflement au site d'injection2 1Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique. 2Transitoire, se résout sans intervention. En cas d'effets indésirables, il convient d'interrompre le traitement et de demander l'avis d'un vétérinaire. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification: {détails relatifs au système national}

Soulagement de l'inflammation et de la douleur dans les affections musculo-squelettiques aiguës et chroniques chez le chien.

Un comprimé à mâcher contient :

Substance active: Meloxicam 2.5 mg

Excipients : Lactose monohydraté, Cellulose, microcristalline, Citrate de sodium, Crospovidone, Talc, Arôme de porc, Stéarate de magnésium.

3.8 Interactions médicamenteuses et autres Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour la liaison aux protéines et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer le médicament vétérinaire conjointement avec d'autres AINS ou des glucocorticostéroïdes. Un traitement préalable par d'autres substances anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Il est donc recommandé d'observer une période libre de tels médicaments vétérinaires d'au moins 24 heures, avant d'instaurer le traitement. Cette période libre doit toutefois prendre en compte les propriétés pharmacocinétiques des médicaments vétérinaires utilisés précédemment.

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris des cas isolés) : Perte d'appétit, léthargie Vomissements, diarrhée, sang dans les selles1 , diarrhée hémorragique, hématémèse, ulcère gastrique, ulcère de l'intestin grêle, ulcère du gros intestin Enzymes hépatiques élevées Insuffisance rénale 1 Saignement occulte Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas. Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire demandé. La notification des événements indésirables est importante. Elle permet une surveillance continue de la sécurité d'un médicament vétérinaire. Les rapports doivent être envoyés, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique " Coordonnées " de la notice.

Ne pas utiliser chez les animaux en gestation ou en lactation.

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles gastro-intestinaux tels que des irritations et des saignements, d'une altération de la fonction hépatique, cardiaque ou rénale et de troubles de la coagulation.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser sur des chiens de moins de 6 semaines ou de moins de 4 kg.

Rheumocam ne doit pas être administré en même temps que d'autres AINS ou glucocorticostéroïdes.

Utilisation en cas de gestation ou de lactation : Bovins et porcins : peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation. Chevaux : ne pas utiliser chez les juments gravides ou allaitantes.

Le traitement initial consiste en une dose unique de 0,2 mg de méloxicam par kg de poids corporel le premier jour.

Après un intervalle de 24 heures, le traitement doit être poursuivi avec une dose d'entretien de 0,1 mg de méloxicam par kg de poids corporel par voie orale une fois par jour.

Chaque comprimé à mâcher contient 2.5 mg de méloxicam, ce qui correspond à une dose d'entretien pour un chien de respectivement 25 kg de poids corporel.

Chaque comprimé à mâcher peut être divisé en deux pour un dosage individuel précis en fonction du poids corporel de l'animal. Les comprimés à mâcher Rheumocam peuvent être administrés avec ou sans nourriture, sont aromatisés et sont pris volontairement par la plupart des chiens.