Rheumocam 5mg/ml Sol Inj Chiens Chats 20ml

Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) du groupe des oxicams dont l'action est basée sur l'inhibition de la synthèse des prostaglandines, ce qui lui confère un effet anti-inflammatoire, analgésique, anti-exsudatif et antipyrétique. Il réduit l'infiltration des leucocytes dans les tissus enflammés. Dans une moindre mesure, il inhibe également l'agrégation plaquettaire induite par le collagène. Des études in vitro et in vivo ont montré que le méloxicam inhibe la cyclooxygénase-2 (COX-2) plus fortement que la cyclooxygénase-1 (COX-1).

1. Mises en gardes particulières Précautions particulières d'utilisation chez les espèces cibles : Éviter l'utilisation chez les animaux sévèrement déshydratés, hypovolémiques ou présentant une hypotension nécessitant une réhydratation parentérale, car il pourrait exister un risque potentiel de toxicité rénale. Lors d'utilisation dans le traitement des coliques équines, un soulagement insuffisant de la douleur peut être un signe d'indication chirurgicale et doit donc amener à réévaluer minutieusement le diagnostic. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : Une auto-injection accidentelle peut être douloureuse. Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l´étiquette. Utilisation en cas de gestation ou de lactation : Bovins et porcins : peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation. Chevaux : ne pas utiliser chez les juments gravides ou allaitantes. Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions : Ne pas administrer conjointement avec des anti-inflammatoires glucocorticostéroïdes ou non stéroïdiens, ni avec des anticoagulants. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) : En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique. Incompatibilités majeures : Aucune connue
2. Evènements indésirables Bovins : Communs (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 100 animaux traités) : Gonflement au site d'injection1 Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde2 . 1Léger et transitoire après administration sous-cutanée. 2Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique. Porcins : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde1 . 1Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique. Chevaux : Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : Réaction anaphylactoïde1 . Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : Gonflement au site d'injection2 1Peut être grave (y compris mortelle). Si une telle réaction se produit, elle doit être traitée de manière symptomatique. 2Transitoire, se résout sans intervention. En cas d'effets indésirables, il convient d'interrompre le traitement et de demander l'avis d'un vétérinaire. Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification: {détails relatifs au système national}

Les chiens: Soulagement de l'inflammation et de la douleur dans les affections musculo-squelettiques aiguës et chroniques. Réduction de la douleur et de l'inflammation postopératoires après une chirurgie orthopédique et une chirurgie des tissus mous.

Les chats: Réduction de la douleur post-opératoire après une ovariohystérectomie et après une chirurgie mineure des tissus mous.

Solution pour l'injection.

Un ml contient:

Substance active: Meloxicam 5 mg

Excipients : Ethanol (96%), Poloxamer 188, Macrogol 400, Glycine, Edétate disodique, Hydroxyde de sodium, Acide chlorhydrique, Méglumine, Eau pour injection.

Interactions médicamenteuses ou autres formes d'interactions :

Ne pas administrer conjointement avec des anti-inflammatoires glucocorticostéroïdes ou non stéroïdiens, ni avec des anticoagulants.

Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris des cas isolés) : Perte d'appétit, léthargie Vomissements, diarrhée, sang dans les selles1 , diarrhée hémorragique, hématémèse, ulcère gastrique, ulcère de l'intestin grêle, ulcère du gros intestin Enzymes hépatiques élevées Insuffisance rénale 1 Saignement occulte Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la première semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas. Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire demandé. La notification des événements indésirables est importante. Elle permet une surveillance continue de la sécurité d'un médicament vétérinaire. Les rapports doivent être envoyés, de préférence par l'intermédiaire d'un vétérinaire, soit au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l'autorité nationale compétente par l'intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique " Coordonnées " de la notice.

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d'anomalies gastro-intestinales telles que des irritations et des saignements, d'une altération de la fonction hépatique, cardiaque ou rénale et de troubles de la coagulation.

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser chez les animaux de moins de 6 semaines et chez les chats pesant moins de 2 kg.

Ne pas utiliser chez les animaux en gestation ou en lactation.

Rheumocam ne doit pas être administré en même temps que d'autres AINS ou glucocorticostéroïdes.

Utilisation en cas de gestation ou de lactation : Bovins et porcins : peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation. Chevaux : ne pas utiliser chez les juments gravides ou allaitantes.

Le nombre maximum d'ouvertures est de 42 pour toutes les présentations.

Les chiens:

Troubles musculo-squelettiques :

Injection sous-cutanée unique de 0,2 mg de méloxicam par kg de poids corporel (soit 0,4 ml/10 kg de poids corporel).

Pour la poursuite du traitement, Rheumocam 1,5 mg/ml suspension à usage oral pour chiens ou Rheumocam 1 mg et 2,5 mg comprimés à mâcher pour chiens peuvent être utilisés à la dose de 0,1 mg de méloxicam par kg de poids corporel, 24 heures après l'administration de l'injection.

Réduction de la douleur post-opératoire (pendant une période de 24 heures) :

Injection intraveineuse ou sous-cutanée unique de 0,2 mg de méloxicam par kg de poids corporel (soit 0,4 ml/10 kg de poids corporel), avant l'intervention chirurgicale, par exemple lors de la phase d'induction de l'anesthésie.

Les chats:

Réduction de la douleur post-opératoire :

Injection sous-cutanée unique de 0,3 mg de méloxicam par kg de poids corporel (soit 0,06 ml/kg de poids corporel), avant l'intervention chirurgicale, par exemple lors de la phase d'induction de l'anesthésie.

Un dosage précis exige une attention particulière.

Évitez toute contamination pendant l'utilisation.