Rimadyl Solution Injectable 50ml

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: Eviter l'utilisation chez des animaux déshydratés, hypovolémiques ou en hypotension, en raison d'un risque de toxicité rénale accru. L'administration simultanée avec des substances potentiellement néphrotoxiques doit être évitée. Ne pas dépasser la dose prescrite ou la durée du traitement. Ne pas administrer d'autres AINS en même temps ou à moins de 24 heures d'intervalle l'un de l'autre. Comme une thérapie aux AINS peut s'accompagner de déficience gastro-intestinale ou rénale, une thérapie fluide additionnelle devrait être considérée spécialement dans le cas du traitement des mammites aigües.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: Lors d'études en laboratoire, comme les autres AINS, le carprofen a montré une possible photosensibilisation. Eviter tout contact du médicament vétérinaire avec la peau. En cas de contact accidentel, laver abondamment. Gestation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Cependant, comme pour les autres AINS, le carprofen ne doit pas être administré simultanément avec d'autres médicaments vétérinaires de la classe d'AINS ou des glucocorticoïdes. Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en compétition avec d'autres molécules fortement liées, ceci pouvant conduire à des effets toxiques. Cependant, au cours des études cliniques chez les bovins, quatre classes différentes d'antibiotiques ont été utilisées : macrolides, tétracyclines, céphalosporines et pénicillines potentialisées, sans interaction connue. Surdosage: Les études cliniques ont montré que le médicament vétérinaire était bien toléré jusqu'à 5 fois la dose recommandée suite à une administration sous-cutanée et intraveineuse. Il n'y a pas d'antidote spécifique en cas de surdosage au carprofen. Le traitement habituel en cas de surdosage avec des AINS doit être appliqué. Incompatibilités majeures: En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Le médicament vétérinaire est indiqué comme complément aux thérapies antimicrobiennes pour réduire les signes cliniques des maladies respiratoires infectieuses aiguës et des mammites aiguës chez les bovins.

1. LISTE DU (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)

Principe actif : Carprofen 50 mg/ml Excipients : Ethanol 0,1 ml/ml, Benzyl Alcohol 10 mg/ml

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions: Cependant, comme pour les autres AINS, le carprofen ne doit pas être administré simultanément avec d'autres médicaments vétérinaires de la classe d'AINS ou des glucocorticoïdes. Certains AINS peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en compétition avec d'autres molécules fortement liées, ceci pouvant conduire à des effets toxiques. Cependant, au cours des études cliniques chez les bovins, quatre classes différentes d'antibiotiques ont été utilisées : macrolides, tétracyclines, céphalosporines et pénicillines potentialisées, sans interaction connue.

7. Effets indésirables Bovins : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): Réaction au site d'injection1 1 Transitoire Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be.

• Ne pas utiliser chez l'animal souffrant de désordres cardiaque, hépatique ou rénal.

• Ne pas utiliser chez l'animal souffrant d'ulcère ou de saignements gastro–intestinaux.

• Ne pas utiliser dans des cas évidents d'anomalie de la formule sanguine.

• Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Gestation : L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

1. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d'administration

Utilisation sous-cutanée (s.c.) ou intraveineuse (i.v.).

La posologie recommandée est de 1,4 mg de carprofen par kg de poids vif (soit 1 ml / 35 kg) en une seule injection par voie sous-cutanée ou intraveineuse en combinaison avec une antibiothérapie.

Une seule injection par voie sous-cutanée ou intraveineuse.