Créer un compte a de nombreux avantages :
Mon panier
Sous-total du panier
Aucun article dans votre panier.
Langues
Ce médicament nécessite une ordonnance valide. Il ne peut pas être acheté en ligne et doit être payé à la pharmacie après examen par le pharmacien.
Veuillez nous contacter par téléphone ou par e-mail et nous examinerons ensemble les possibilités.
Poudre pour solution buvable pour veaux et porcs. Poudre pour solution orale. Paillettes blanches à blanc cassé.
Mises en garde particulières Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Étant donné que le salicylate de sodium risque d'inhiber la coagulation du sang, il est recommandé de ne pas procéder à une opération chirurgicale non urgente sur les animaux dans les 7 jours suivant la fin du traitement. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : Les personnes présentant une hypersensibilité connue au salicylate de sodium ou à des substances apparentées (l'aspirine, p. ex.) doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Une irritation de la peau, de l'œil et des voies respiratoire peut survenir. Le contact direct avec la peau et les yeux ainsi que l'inhalation directe de la poudre doivent être évités pendant la préparation et le mélange du médicament vétérinaire. Un équipement de protection individuelle consistant en gants, lunettes de sécurité et masque doit être porté lors de la manipulation du médicament vétérinaire. En cas de contact accidentel avec la peau, laver immédiatement à l'eau. En cas de contact accidentel avec l'œil, il est recommandé de se rincer abondamment l'œil à l'eau pendant 15 minutes et de consulter un médecin si l'irritation persiste. Le port de gants permet d'éviter le contact avec la peau pendant l'administration du médicament sous forme de produit reconstitué dans l'eau de boisson ou le lait (de remplacement) aux animaux. Laver immédiatement à l'eau la peau exposée accidentellement. Gestation et lactation : Utilisation non recommandée durant la gestation et la lactation carles études de laboratoire sur les rats ont mis en évidence des effets tératogènes et foetotoxiques. L'acide salicylique traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait. La demi-vie étant plus longue chez les nouveau-nés, les symptômes de toxicité peuvent se manifester beaucoup plus tôt. De plus, l'agrégation plaquettaire est inhibée et le temps de saignement augmente, ce qui est défavorable lors d'une parturition difficile ou une césarienne. Enfin, certaines études indiquent que la parturition est retardée. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions : L'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques (p. ex. les aminoglycosides) doit être évitée. L'acide salicylique est très lié au plasma (albumine) et pour les sites de liaison des protéines plasmatiques entre en concurrence avec une série de composés (p. ex. le kétoprofène). D'après certains rapports, la clairance plasmatique de l'acide salicylique augmente en combinaison avec les corticostéroïdes, sans doute à cause d'une induction du métabolisme de l'acide salicylique. L'administration simultanée d'autres anti-inflammatoire non stéroïdiens (AINS) n'est pas recommandée, à cause du risque accru d'ulcères gastroduodénaux. Les médicaments qui affectent la coagulation sanguine ne doivent pas être utilisés en combinaison avec le salicylate de sodium. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes) : Les veaux tolèrent des dosages maximum de 80 mg/kg pendant 5 jours ou 40 mg/kg pendant 10 jours sans aucun effet indésirable. Les porcs tolèrent des dosages maximum de 175 mg/kg pendant 10 jours sans aucun effet indésirable significatif. En cas de surdosage aigu, l'infusion intraveineuse de bicarbonate augmente la clairance de l'acide salicylique par alcalinisation de l'urine et peut être bénéfique pour corriger l'acidose (métabolique secondaire). Incompatibilités majeures :
Contre-indications:
Espèce(s) cible(s) :
Veaux et porcs.
Principe actif :
Salicylate de sodium 1000 mg/g
Aucun excipient
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :
L'administration simultanée de médicaments potentiellement néphrotoxiques (p. ex. les aminoglycosides) doit être évitée.
L'acide salicylique est très lié au plasma (albumine) et pour les sites de liaison des protéines plasmatiques entre en concurrence avec une série de composés (p. ex. le kétoprofène).
D'après certains rapports, la clairance plasmatique de l'acide salicylique augmente en combinaison avec les corticostéroïdes, sans doute à cause d'une induction du métabolisme de l'acide salicylique.
L'administration simultanée d'autres anti-inflammatoire non stéroïdiens (AINS) n'est pas recommandée, à cause du risque accru d'ulcères gastroduodénaux.
Les médicaments qui affectent la coagulation sanguine ne doivent pas être utilisés en combinaison avec le salicylate de sodium.
Effets indésirables
Bovins (veaux) et porcs :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données
disponibles) :
Irritation gastro-intestinale a (selles goudronneuses ou noires a+b) saignement prolongé c
a en particulier chez les animaux souffrant d'une maladie gastro-intestinale préexistante. b en raison de saignements dans le tractus gastro-intestinal. c une inhibition de la coagulation sanguine normale peut survenir accidentellement. Cet effet est
réversible et diminue en 7 jours environ.
Contre-indications
Ne pas administrer en cas de troubles hypoprotéinémie, hépatiques et rénaux sévères.
Ne pas administrer en cas d'ulcérations gastroduodénales et de troubles gastro-intestinaux chronique.
Ne pas administrer en cas de disfonctionnement du système hématopoïétique, de coagulopathie ou de diathèse hémorragique.
Ne pas utiliser les salicylates de sodium chez les veaux nouveau-nés ou âgés de moins de 2 semaines.
Ne pas utiliser chez les porcelets âgés de moins de 4 semaines.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active.
Utilisation non recommandée durant la gestation et la lactation carles études de laboratoire sur les rats ont mis en évidence des effets tératogènes et foetotoxiques. L'acide salicylique traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait. La demi-vie étant plus longue chez les nouveau-nés, les symptômes de toxicité peuvent se manifester beaucoup plus tôt. De plus, l'agrégation plaquettaire est inhibée et le temps de saignement augmente, ce qui est défavorable lors d'une parturition difficile ou une césarienne. Enfin, certaines études indiquent que la parturition est retardée.
Posologie pour chaque espèce, voie(s) et mode d'administration:
Veaux:
Porcs:
La formule suivant peut servir à calculer la concentration de Solacyl dans l'eau de boisson ou le lait:
.....mg Solacyl /kg
poids vif/jour
x poids vif moyen (kg) des animaux à traiter
= .... mg Solacyl par l
d'eau potable / lait
Consommation moyenne journalière d'eau/lait (l) par animal
Une autre solution consiste à administrer Solacyl avec l'eau de boisson sous la forme de médicament libéré par pulsation. La moitié de la quantité journalière nominale totale de poudre est mélangée à 5-10 litres d'eau claire et agitée jusqu'à dispersion homogène. Cette solution est ensuite ajoutée, tout en agitant, dans une quantité d'eau de boisson qui sera consommée en environ 3-4 heures et administrée deux fois par jour.
La solubilité maximum de Solacyl dans l'eau est d'environ 100 g/litre.
Conseils pour une administration correcte:
Il est recommandé d'utiliser un matériel de pesage convenablement calibré pour administrer la quantité nominale de salicylate de sodium. En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires. Solacyl peut être administré comme médicament libéré par pulsation (3-4 heures) deux fois par jour. De ce fait, s'il doit être combiné avec d'autres médicaments, ceux-ci peuvent être administrés séparément.
Temps d'attente:
Ne pas utiliser chez les vaches productrices de lait destiné à la consommation humaine.
Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'administration du médicament vétérinaire n'est pas recommandée pendant la gravidité et la lactation, car des études en laboratoire sur les rats ont révélé des effets tératogènes et foetotoxiques. L'acide salicylique traverse la barrière placentaire et est excrété dans le lait. La demi-vie étant plus longue chez les nouveau-nés, les symptômes de toxicité peuvent se manifester beaucoup plus tôt. De plus, l'agrégation plaquettaire est inhibée et le temps de saignement augmente, ce qui est défavorable lors d'une parturition difficile / césarienne. Enfin, certaines études indiquent que la parturition est retardée.
| CNK | 2549442 |
|---|---|
| Fabricants | Dechra veterinary products |
| Largeur | 80 mm |
| Longueur | 200 mm |
| Profondeur | 270 mm |
| Préservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |