Synulox Comp Appet. 100 X 500mg

Mises en gardes particulières: Une résistance croisée a été démontrée entre l'amoxicilline/acide clavulanique et d'autres antibiotiques du groupe des bêta-lactamines. L'utilisation du médicament vétérinaire doit être soigneusement envisagée lorsque les tests de sensibilité ont montré une résistance à d'autres antimicrobiens du groupe des bêta-lactamines, car son efficacité peut être réduite. Lorsque les tests de sensibilité ont montré une résistance aux bêta-lactamines seuls, mais une sensibilité à la combinaison amoxicilline/acide clavulanique a été confirmée, le traitement avec le médicament vétérinaire peut néanmoins être envisagé. Ne pas utiliser en cas d'infections suspectées ou confirmées à S. aureus (MRSA) et S. pseudintermedius (MRSP) résistants à la méthicilline, car ces isolats doivent être considérés comme résistants à toutes les bêta-lactamines, y compris les combinaisons amoxicilline/acide clavulanique. Le médicament vétérinaire n'a aucun effet contre les infections causées par Pseudomonas spp. en raison de leur résistance inhérente. Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles: L'utilisation du produit doit être basée sur l'identification et les tests de sensibilité des agents pathogènes cibles. Si cela n'est pas possible, la thérapie doit être basée sur des informations épidémiologiques et la connaissance de la sensibilité des agents pathogènes cibles au niveau local/régional. L'utilisation du produit doit être conforme aux politiques officielles, nationales et régionales en matière d'antimicrobiens. Un antibiotique présentant un risque plus faible de sélection de résistance (catégorie AMEG inférieure) doit être utilisé en première intention lorsque les tests de sensibilité suggèrent l'efficacité probable de cette approche. Une antibiothérapie à spectre étroit avec un risque plus faible de sélection de résistance doit être utilisée en première intention lorsque les tests de sensibilité suggèrent l'efficacité probable de cette approche. La pharmacocinétique des substances actives dans le tissu cible peut également être prise en compte. L'utilisation systématique d'antibiotiques pour les infections intestinales n'est pas recommandée. Le traitement oral par antibiotiques peut entraîner une perturbation de la flore gastro-intestinale, notamment en cas de traitement prolongé. En cas d'insuffisance rénale ou hépatique, l'utilisation du médicament vétérinaire doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.

Pour le traitement des: - Infections cutanées (y compris pyodermite profonde et superficielle). - Infections des tissus mous (y compris sacculite anale et abcès). - Infections urinaires. - Infections respiratoires. - Infections intestinales. - Infections parodontales en complément d'une thérapie parodontale mécanique ou chirurgicale.

Amoxicillin. trihydrat. (= Amoxicillin. 400 mg) - Kal. clavulanas (Ac. clavulanic. 100 mg) - Magnes. stearas - Carboxymethylamyl. - Silic. dioxid. colloid. - Cerevisiae ferm. sicc. - Erythros. - Cellulos. q.s. pro tablet. compres. una

• Le chloramphénicol, les macrolides et les tétracyclines peuvent inhiber les effets antibactériens de la pénicilline par la mise en place rapide de leurs effets bactériostatiques.

7. Effets indésirables Chiens : Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés): anaphylaxie, une réaction d'hypersensibilité, une réaction allergique cutanée diarrhée, vomissement Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l'innocuité d'un médicament. Si vous constatez des effets indésirables, même ceux ne figurant pas sur cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez contacter en premier lieu votre vétérinaire. Vous pouvez également notifier tout effet indésirable au titulaire de l'autorisation de mise sur le marché ou représentant local du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché en utilisant les coordonnées figurant à la fin de cette notice, ou par l'intermédiaire de votre système national de notification : adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be mailto:adversedrugreactions_vet@fagg-afmps.be

• Ne pas administrer aux animaux qui auraient une hypersensibilité connue à la pénicilline ou à d'autres substances du groupe des -lactames.

• Ne pas administrer aux lapins, cobayes, hamsters et gerbilles.

Gestation et lactation L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation et lactation. Dans les études de laboratoire (rat, souris), des signes d'embryotoxicité ou de tératogénicité n'ont été détectés qu'à des doses élevées. L'utilisation ne doit se faire qu'après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.

Posologie: 12,5 mg de la combinaison des substances actives/kg, deux fois par jour.

Poids en Kg

Nombre de comprimés à administrer 2 x par jour

500 mg

< 11 cf. 50 & 250 mg

11 – 20 ½

21 – 40 1

41 – 60 1.5

61 – 80 2

En cas d'infections compliquées, surtout des voies respiratoires, on obtiendra un meilleur taux de

guérison par une posologie doublée jusqu'à 25 mg de la combinaison des substances actives par kg de poids deux fois par jour.

Durée du traitement :

Infection banale : Dans la majorité des cas une durée de traitement de 5 à 7 jours sera suffisante.

Infections chroniques et compliquées : Dans les cas où une nécrose importante s'est produite, la durée de traitement sera prolongée, afin de permettre au tissu détruit de se restructurer.

Sur base des essais cliniques, les durées de traitements suivantes sont recommandées:

Infections chroniques 10 – 20 jours

Cystites chroniques 10 – 28 jours

Infections respiratoires 8 – 10 jours

Mode d'administration : Voie orale.

Pour les animaux très malades, le comprimé pourra éventuellement être broyé et ajouté à la nourriture.